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常温下,用0.1mol•L-1的氨水滴定10.00 mL0.1mol•L-1的酸...

常温下,用0.1mol•L-1的氨水滴定10.00 mL0.1mol•L-1的酸HA溶液,所加氨水的体积(V)与溶液中lg 的关系如图所示。下列说法不正确的是

A.溶液中水的电离程度XYZ

B.X点:cA-)>cH+)>cNH4+)>cOH-

C.Y点:V(氨水)<10.00mL

D.Z点:2cH++cNH4+=2cOH-+cNH3•H2O

 

AC 【解析】 根据起点,=1012,则溶液中c(H+)=0.1mol·L-1,说明HA为强酸,然后根据计量点,推出该点的物质,利用电荷守恒、物料守恒等进行分析; 根据起点,=1012,则溶液中c(H+)=0.1mol·L-1,说明HA为强酸, A. 根据图像,纵坐标从0~12,溶液中c(H+)增大,0以下,溶液中c(OH-)增大,即三点中,Y点水的电离程度最大,故A说法错误; B. X点加入5mL氨水,反应溶质为NH4A和HA,且物质的量相等, HA为强酸完全电离HA=H++A-,NH4+水【解析】 NH4++H2ONH3·H2O+H+,水中H2O H++OH-,从而推出溶液显酸性,离子浓度大小顺序是c(A-)>c(H+)>c(NH4+)>c(OH-),故B说法错误; C. Y点=1,溶液显中性,恰好完全时,消耗10mL氨水,此时溶质为NH4A,溶液显酸性,因此为使溶液显中性,需要多加一部分氨水,即Y点V(NH3·H2O)>10.00mL,故C说法错误; D. Z点加入氨水20.00mL,反应后溶液中的溶质为NH4A和NH3·H2O,且物质的量相等,根据电荷守恒,c(H+)+c(NH4+)=c(OH-)+c(A-),根据物料守恒,c(NH4+)+c(NH3·H2O=2c(A-),两式联立解得:2c(H+)+c(NH4+)=2c(OH-)+c(NH3·H2O),故D说法正确; 答案:AC。  
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考点分析:
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研究表明,纳米0价金属能去除地下水中的NO3-,不同初始pH和不同金属组成对NO3-的去除效果如图所示。图1初始pH=5.5,图2初始pH=2NO3-初始浓度均为50mg•L-1,纳米级金属添加量均为2g•L-1.下列说法正确的是

A.纳米铁的去除效果优于纳米镍

B.当加入的金属是Fe0/Ni05/1,在不同的初始pH下,经过60min后,pH=2NO3-的去除率比pH=5.5时的大

C.2纳米铁反应60minNO3-去除率为67.2%,则60minvNO3-=0.56 mol•L-1•min-1

D.其他条件相同时,若pH过低,可能会导致去除率下降

 

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25 时,Fe(OH)2Cu(OH)2的饱和溶液中,金属阳离子的物质的量浓度的负对数[-lgc(M2+)与溶液pH的变化关系如图所示,已知该温度下Ksp[Cu(OH)2]-Ksp[Fe(OH)2]下列说法正确的是

A. b线表示Fe(OH)2饱和溶液中的变化关系,且Ksp[Fe(OH)2]=10-15.1

B. Fe(OH)2 Cu(OH)2沉淀共存时,溶液中C(Fe2+):c(Cu2+)= l104.6

C. X点对应的饱和溶液中加入少量NaOH可转化为Y点对应的溶液

D. 除去CuSO4溶液中含有的少量Fe2+,可加入适量CuO

 

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某溶液中可能含有Na+NH4+SO42-Cl-Fe2+Fe3+CO32-中的若干种,且各离子浓度均相同。为确定其组成,进行如下实验:

①向溶液中加入足量硝酸酸化的BaNO32溶液,产生白色沉淀过滤;

②向①中的滤液加入足量NaOH溶液,有沉淀生成微热,有气体产生。

下列说法正确的是

A.溶液中存在NH4+SO42-Fe2+Cl- B.溶液中一定存在Na+Cl-

C.溶液中可能存在Fe2+Fe3+中的一种或两种 D.无法确定溶液中是否存在CO32-

 

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2019年诺贝尔化学奖颁给了为锂离子电池发展作出重要贡献的科学家。高能 LiFePO4电池结构如图所示,电池中间为聚合物的隔膜,其主要作用是反应过程中只让Li+通过。已知电池的反应原理:(1-xLiFePO4+xFePO4+LixCn LiFePO4+nC,下列说法正确的是

A.充电时,Li+向左移动

B.放电时,电子由负极经导线、用电器、导线到正极

C.充电时,阴极电极反应式:xLi++xe-+nC═LixCn

D.放电时,正极电极反应式:xLiFePO4-xe-═xFePO4+xLi+

 

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在给定条件下物质间转化均能实现的是

A.MnO2Cl2漂白粉

B.N2NH3NONO2HNO3

C.S(s) SO3(g) H2SO4

D.FeFeCl2 FeCl3 Fe(OH)3

 

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