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铂钴合金是以铂为基含钴二元合金,在高温下,铂与钴可无限互溶,其固体为面心立方晶格...

铂钴合金是以铂为基含钴二元合金,在高温下,铂与钴可无限互溶,其固体为面心立方晶格。铂钴合金磁性极强,磁稳定性较高,耐化学腐蚀性很好,主要用于航天航空仪表、电子钟表、磁控管等。氟及其化合物用途非常广泛。回答下列问题:

1)聚四氟乙烯是一种准晶体,准晶体是一种无平移周期序,但有严格准周期位置序的独特晶体,可通过____方法区分晶体准晶体和非晶体。

2)基态F原子的价层电子排布图(轨道表达式)为______

3[H2F]+[SbF6]-(氟锑酸)是一种超强酸,存在[H2F]+,该离子的空间构型为______,与[H2F]+具有相同空间构型和键合形式的分子和阴离子分别是______(各举一例)。

4NH4F(氟化铵)可用于玻璃的蚀刻防腐剂、消毒剂。NH4+中中心原子的杂化类型是______;氟化铵中存在______(填字母)。

A.离子键    Bσ    Cπ    D.氢键

5SF6被广泛用作高压电气设备的绝缘介质。SF6是一种共价化合物,可通过类似于Born-Haber循环能量构建能量图计算相关键能。则F-F键的键能为______kJmol-1S-F键的键能为______kJmol-1

6CuCl的熔点为426℃,熔化时几乎不导电;CuF的熔点为908℃,密度为7.1gcm-3

CuF的熔点比CuCl的高,原因是______

②已知NA为阿伏加德罗常数的值,CuF的晶胞结构如图(b)所示,则CuF的晶胞参数a=______nm(列出计算式)。

 

X-射线衍射 V形 H2O、NH2- sp3 AB 155 327 CuCl为分子晶体,CuF为离子晶体 ×107 【解析】 (1)晶体对X射线发生衍射,非晶体不发生衍射,准晶体介于二者之间; (2)F的原子序数为9,价电子排布式为2s22p5; (3)根据等电子体原理分析解答; (4)NH4+的N原子形成4个σ键,没有孤电子对;氟化铵为离子化合物,含有离子键和共价键; (5)由图象可知,断裂3molF-F键,吸收465kJ能量,形成6molS-F键,放出1962kJ能量,据此计算; (6)①CuCl熔化时几乎不导电,应为分子晶体,而CuF为离子晶体;②根据均摊法计算晶胞中含有的Cu、F的数目,再结合晶体的密度列式计算。 (1)从外观无法区分晶体、准晶体和非晶体,但用X光照射会发现:晶体对X射线发生衍射,非晶体不发生衍射,准晶体介于二者之间,因此通过X-射线衍射实验可区分晶体、准晶体和非晶体,故答案为:X-射线衍射; (2)F的原子序数为9,价电子排布式为2s22p5,因此基态F原子的价电子排布图为,故答案为; (3)[H2F]+与H2O、NH2-等互为等电子体,结构相似,为V形,故答案为:V形;H2O、NH2-; (4)NH4+的N原子形成4个σ键,没有孤电子对,采用sp3杂化,氟化铵为离子化合物,含有离子键和共价键,即σ键,故选AB,故答案为:sp3;AB; (5)由图象可知,断裂3molF-F键,吸收465kJ能量,则F-F键的键能为155kJ•mol-1,形成6molS-F键,放出1962kJ能量,则S-F的键能为kJ•mol-1=327kJ•mol-1,故答案为:155;327; (6)①CuCl的熔点为426℃,熔化时几乎不导电,应为分子晶体,而CuF为离子晶体,一般,离子晶体的熔沸点比分子晶体高,则CuF比CuCl熔点高,故答案为:CuCl为分子晶体,CuF为离子晶体; ②CuF的密度为7.1g•cm-3,晶胞中Cu、F的个数分别为4,(其中○为8×+6×=4),则晶胞的密度=g•cm-3=7.1g•cm-3,a=×107nm,故答案为:×107。  
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含氮化合物对环境、生产和人类生命活动等具有很大的影响。请按要求回答下列问题

(1)利用某分子筛作催化剂,NH3可脱除工厂废气中的NONO2,反应机理如下图所示。A包含物质为H2O___________(填化学式)

(2)已知:4NH3(g)+6NO(g) =5N2(g)+6H2O(g)    H1=a kJ/mol

4NH3(g)+5O2(g)= 4NO(g)+6H2O(g)    H2=b kJ/mol

H2O(l)=H2O(g)                       H3=+c kJ/mol

则反应4NH3(g)+3O2(g)=2N2(g)+6H2O(l)H=___________ kJ/mol

(3)工业上利用氨气生产氢氰酸(HCN的反应为:CH4(g)+NH3(g)HCN(g)+3H2(g )  H>0

①其他条件一定,达到平衡时NH3转化率随外界条件X变化的关系如图甲所示。则X可以是___________(填字母序号)

a.温度   b.压强   c.催化剂   d

②在一定温度下,向2L密闭容器中加入 n mol CH42 moI NH3,平衡时NH3体积分数随n变化的关系如图乙所示。

a点时,CH4的转化率为___________%;平衡常数:K(a)_____K(b)(“>”“=”“<”)

(4)肌肉中的肌红蛋白(Mb)O2结合生成MbO2,其反应原理可表示为: Mb(ag)+O2(g)MbO2(aq),该反应的平衡常数可表示为:。在37℃条件下达到平衡时,测得肌红蛋白的结合度(a)P(O2)的关系如图丙所示[]。研究表明正反应速率ν=k·c(Mb) · P(O2),逆反应速率ν=k·c(MbO2)(其中kk分别表示正反应和逆反应的速率常数)

①试写出平衡常数K与速率常数kk之间的关系式为K=___________(用含有kk的式子表示)

②试求出图丙中c点时,上述反应的平衡常数K=___________kPa1。已知k=60s1,则速率常数k=___________s1·kPa1

 

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亚硝酰氯(ClNO)是有机物合成中的重要试剂,其沸点为-5.5℃,易水解。已知:AgNO2微溶于水,能溶于硝酸,AgNO2+HNO3=AgNO3 +HNO2,某学习小组在实验室用Cl2和NO制备ClNO并测定其纯度,相关实验装置如图所示。

(1)制备Cl2的发生装置可以选用___________(填字母代号)装置,发生反应的离子方程式为___________

(2)欲收集一瓶干燥的氯气,选择合适的装置,其连接顺序为 a→________________(按气流方向,用小写字母表示)。

(3)实验室可用图示装置制备亚硝酰氯:

①实验室也可用 B 装置制备 NO , X装置的优点为___________________________________

②检验装置气密性并装入药品,打开K2,然后再打开K3,通入一段时间气体,其目的是____________,然后进行其他操作,当Z中有一定量液体生成时,停止实验。

(4)已知:ClNO 与H2O反应生成HNO2和 HCl。

①设计实验证明 HNO2是弱酸:_____________。(仅提供的试剂:1 mol•L-1盐酸、 1 mol•L-1HNO2溶液、 NaNO2溶液、红色石蕊试纸、蓝色石蕊试纸)。

②通过以下实验测定ClNO样品的纯度。取Z中所得液体m g 溶于水,配制成250 mL 溶液;取出25.00 mL样品溶于锥形瓶中,以K2CrO4溶液为指示剂,用c mol•L-1 AgNO3标准溶液滴定至终点,消耗标准溶液的体积为20.00mL。滴定终点的现象是__________,亚硝酰氯(ClNO)的质量分数为_________。(已知: Ag2CrO4为砖红色固体; Ksp(AgCl)=1.56×10-10,Ksp(Ag2CrO4)=1×10-12)

 

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铜及其化合物在工业生产上有许多用途。某工厂以辉铜矿(主要成分为 Cu2S,含少量 Fe2O3SiO2 等杂质)为原料制备不溶于水的碱式碳酸铜的流程如下:

已知:

①常温下几种物质开始形成沉淀与完全沉淀时的pH如下表

金属离子

Fe2

Fe3

Cu2

Mn2

开始沉淀

7.5

2.7

5.6

8.3

完全沉淀

9.0

3.7

6.7

9.8

 

Ksp[Fe(OH)3]4.0×1038

1)加快“浸取”速率,除将辉铜矿粉碎外,还可采取的措施有____(任写一种)。

2)滤渣I中的主要成分是MnO2SSiO2,请写出“浸取”反应中生成S的化学方程式:____

3)常温下“除铁”时加入的试剂A可用CuO等,调节pH调的范围为____,若加 A 后溶液的 pH调为5,则溶液中 Fe3的浓度为____mol/L

4)写出“沉锰”( Mn2)过程中反应的离子方程式:____

5)“赶氨”时,最适宜的操作方法是____

6)滤液Ⅱ经蒸发结晶得到的盐主要是____(写化学式)

7)过滤Ⅱ得到的沉淀经过洗涤、干燥可以得到碱式碳酸铜,判断沉淀是否洗净的操作是____

 

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25℃时,甘氨酸在水溶液中解离情况如下:H3N+CH2COOH(A+)H3N+CH2COO-(A±)H2NCH2COO-(A-),改变溶液pH值,三种甘氨酸相关离子的分布分数,平衡时某物种的浓度占各物种浓度之和的分数)变化如图所示。当调节溶液的pH值使甘氨酸所带的净电荷为零,此时溶液的pH叫等电点。下列说法正确的是(    )

A.曲线Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ分别代表的微粒为AA±A+

B.K2=10−2.34,且K2对应的解离基团为-NH3+

C.pH=9.60的溶液中加盐酸,α(A±)+α(A+)+α(A)保持不变

D.甘氨酸的等电点pH约为6,且存在c(A±)=c(A+)=c(A)

 

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2019年诺贝尔化学奖颁布给了三位为锂电池发展作出重要贡献的科学家,磷酸铁锂离子电池充电时阳极反应式为LiFePO4-xLi-xe-→xFePO4+1-xLiFePO4。放电工作原理示意图如图。下列说法不正确的是

A.放电时,Li通过隔膜移向正极

B.放电时,电子由铝箔沿导线流向铜箔

C.放电时正极反应为FePO4+xLi+xe-→xLiFePO4+1-xFePO4

D.磷酸铁锂离子电池充电过程通过Li迁移实现,CFeP元素化合价均不发生变化

 

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