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氟他胺G是一种可用于治疗肿瘤的药物。实验室由芳香烃A制备G的合成路线如图: 回答...

氟他胺G是一种可用于治疗肿瘤的药物。实验室由芳香烃A制备G的合成路线如图:

回答下列问题:

1A的结构简式为__C的化学名称是__

2)③的反应试剂和反应条件分别是__,该反应的类型是__

3)⑤的反应方程式为__。吡啶是一种有机碱,其作用是__

4G的分子式为__

5HG的同分异构体,其苯环上的取代基与G的相同但位置不同,则H可能的结构有__种。

6甲氧基乙酰苯胺()是重要的精细化工中间体,写出由苯甲醚()制备甲氧基乙酰苯胺的合成路线__(其他试剂任选)

 

三氟甲苯 浓HNO3/浓H2SO4、加热 取代反应 +HCl 吸收反应产生的HCl,提高反应转化率 C11H11O3N2F3 9 【解析】 A和氯气在光照的条件下发生取代反应生成B,B的分子式为C7H5Cl3,可知A的结构中有3个氢原子被氯原子取代,B与SbF3发生反应生成,说明发生了取代反应,用F原子取代了Cl原子,由此可知B为,进一步可知A为,发生消化反应生成了,被铁粉还原为,与吡啶反应生成F,最终生成,由此分析判断。 (1)由反应①的条件、产物B的分子式及C的结构简式,可逆推出A为甲苯,结构为;C可看作甲苯中甲基中的三个氢原子全部被氟原子取代,故其化学名称为三氟甲(基)苯; (2)对比C与D的结构,可知反应③为苯环上的硝化反应,因此反应试剂和反应条件分别是浓HNO3/浓H2SO4、加热,反应类型为取代反应; (3)对比E、G的结构,由G可倒推得到F的结构为,然后根据取代反应的基本规律,可得反应方程式为:+HCl,吡啶是碱,可以消耗反应产物HCl; (4)根据G的结构式可知其分子式为C11H11O3N2F3; (5)当苯环上有三个不同的取代基时,先考虑两个取代基的异构,有邻、间、对三种异构体,然后分别在这三种异构体上找第三个取代基的位置,共有10种同分异构体,除去G本身还有9种。 (6)对比原料和产品的结构可知,首先要在苯环上引入硝基(类似流程③),然后将硝基还原为氨基(类似流程④),最后与反应得到4­甲氧基乙酰苯胺(类似流程⑤),由此可得合成路线为:。  
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硼的无机化学问题比周期表里任何一种元素都更复杂和变化多端。

1)基态B原子的价电子轨道表达式为__,第二周期第一电离能比B高的元素有__种。

2B易形成配离子,如[B(OH)4]-[BH4]-等。[B(OH)4]-的结构式为__(标出配位键),其中心原子的VSEPR模型名称为__,写出[BH4]的两种等电子体__

3)图1表示偏硼酸根的一种无限长的链式结构,其化学式可表示为__(n表示硼原子的个数),图2表示的是一种五硼酸根离子,其中B原子的杂化方式为__

1

2

3

 

 

4)硼酸晶体是片层结构,图3表示的是其中一层的结构。同一层微粒间存在的作用力有__

51892年,化学家已用Mg还原B2O3制得硼单质。Mg属六方最密堆积,其晶胞结构如图4所示,若在晶胞中建立如图5所示的坐标系,以A为坐标原点,把晶胞的底边边长和高都视作单位1,则BEC的坐标分别为B(100)E(010)C(001),请写出D点的坐标:D___

 

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Ⅰ.据报道,我国在南海北部神狐海域进行的可燃冰(甲烷的水合物)试采获得成功。甲烷是一种重要的化工原料。

1)甲烷重整是提高甲烷利用率的重要方式,除部分氧化外还有以下二种:

水蒸气重整:CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g)    ΔH1=+205.9kJ·mol-1  

CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)     ΔH2=41.2kJ·mol-1

二氧化碳重整:CH4(g)+CO2(g)2CO(g)+2H2(g)  ΔH3    

则反应 ①自发进行的条件是________________ΔH3 =_____________kJ·mol-1

Ⅱ.氮的固定一直是科学家研究的重要课题,合成氨则是人工固氮比较成熟的技术,其原理为N2 (g)+3H2 (g)2NH3(g)  

2)在不同温度、压强和相同催化剂条件下,初始时N2H2分别为0.1mol0.3mol时,平衡后混合物中氨的体积分数(φ)如下图所示。

①其中,p1p2p3由大到小的顺序是________,其原因是_________________

②若分别用vA(N2)vB(N2)表示从反应开始至达平衡状态AB时的化学反应速率,则vA(N2)______ vB(N2)(填“>”“<”“=”

③若在250℃、p1105Pa条件下,反应达到平衡时容器的体积为1L,则该条件下BN2的分压p(N2)_________Pa (分压=总压×物质的量分数,保留一位小数)

Ⅲ.以连二硫酸根(S2O42)为媒介,使用间接电化学法也可处理燃煤烟气中的NO,装置如图所示:

①阴极区的电极反应式为_____________________________

NO吸收转化后的主要产物为NH4+,若通电时电路中转移了0.3mole,则此通电过程中理论上吸收的NO在标准状况下的体积为_______mL

 

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高纯硫酸锰作为合成镍钴锰三元正极材料的原料,工业上可由天然二氧化锰粉与硫化锰矿(还含FeAlMgZnNiSi等元素)制备,工艺如下图所示。回答下列问题:

相关金属离子[c0(Mn+)=0.1 mol·L−1]形成氢氧化物沉淀的pH范围如下:

金属离子

Mn2+

Fe2+

Fe3+

Al3+

Mg2+

Zn2+

Ni2+

开始沉淀的pH

8.1

6.3

1.5

3.4

8.9

6.2

6.9

沉淀完全的pH

10.1

8.3

2.8

4.7

10.9

8.2

8.9

 

 

 

1滤渣1”含有S__________________________;写出溶浸中二氧化锰与硫化锰反应的化学方程式____________________________________________________

2氧化中添加适量的MnO2的作用是将________________________

3pH”除铁和铝,溶液的pH范围应调节为_______~6之间。

4除杂1”的目的是除去Zn2+Ni2+滤渣3”的主要成分是______________

5除杂2”的目的是生成MgF2沉淀除去Mg2+。若溶液酸度过高,Mg2+沉淀不完全,原因是_____________________________________________________________________

6)写出沉锰的离子方程式___________________________________________________

7)层状镍钴锰三元材料可作为锂离子电池正极材料,其化学式为LiNixCoyMnzO2,其中NiCoMn的化合价分别为+2+3+4。当x=y=时,z=___________

 

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氮化镓(GaN)被称为第三代半导体材料其应用已经取得了突破性的进展。

已知:(i)氮化镓性质稳定,不与水、酸反应只在加热时溶于浓碱

(ii)NiCl2溶液在加热时先转化为Ni(OH)2后分解为NiO。

(iii)制备氮化镓的反应为:2Ga+2NH32GaN+3H2

某学校化学兴趣小组实验室制备氮化镓设计实验装置如图所示

设计实验步骤如下

滴加几滴NiCl2 溶液润湿金属镓粉末,置于反应器内。

先通入一段时间后的H2再加热。

停止通氢气,改通入氨气,继续加热一段时间。

停止加热继续通入氨气,直至冷却。

将反应器内的固体转移到盛有盐酸的烧杯中,充分反应过滤、洗涤、干燥。

(1)仪器X中的试剂是___________,仪器Y的名称是__________________

(2)指出该套装置中存在一处明显的错误是________________________

(3)步骤中选择NiCl2 溶液,不选择氧化镍的原因是____________________

a.增大接触面积,加快化学反应速率

b.使镍能均匀附着在镓粉的表面,提高催化效率

c.为了能更好形成原电池,加快反应速率

(4)步骤中制备氮化镓,则判断该反应接近完成时观察到的现象是____________________

(5)请写出步骤中检验产品氮化镓固体洗涤干净的操作________________________

(6)镓元素与铝同族,其性质与铝类似,请写出氮化镓溶于热NaOH溶液的离子方程式______________________

 

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改变0.1二元弱酸溶液的pH,溶液中的的物质的量分数pH的变化如图所示[已知]

下列叙述错误的是

A. pH=1.2时,

B.

C. pH=2.7时,

D. pH=4.2时,

 

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