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室温下,0.1mol·L-1的某二元酸H2A溶液中,逐渐加入NaOH溶液,可能存...

室温下,0.1mol·L-1的某二元酸H2A溶液中,逐渐加入NaOH溶液,可能存在的含A粒子的物质的量分数随pH变化的关系如图所示,下列说法正确的是(   

A.H2A的电离方程式:H2AH++HA-

B.pH=5时,在NaHANa2A的混合溶液中:c(HA-)c(A2-)=1100

C.等物质的量浓度的NaHANa2A溶液等体积混合,离子浓度大小关系为:c(Na+)>c(A2-)>c(HA-)

D.Na2A溶液必存在c(OH-)=c(H+)+c(HA-)+2c(H2A),各粒子浓度均大于0

 

BC 【解析】 A. 二元酸H2A溶液中不存在其分子,说明第一步完全电离,二元酸H2A的电离方程式为:H2A=H++HA-,HA-⇌H++A2-,A项错误; B.由图中pH=3时数据,可求得HA-的电离平衡常数Ka= =1×10-3,温度不变,电离常数不变,pH=5时电离常数Ka= = =1×10-3,解得c(HA-):c(A2-)=1:100,B项正确; C. 由HA-只存在与pH<6的溶液中,可知在等物质的量浓度的NaHA和Na2A的混合溶液中,HA-的电离程度大于A2-的水解程度,故离子浓度大小关系应为c(Na+)>c(A2-)>c(HA-), C项正确; D. 二元酸H2A的电离方程式为:H2A=H++HA-,HA-⇌H++A2-,Na2A溶液中不存在H2A分子,c(H2A) =0,D项错误; 答案选BC。  
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考点分析:
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CuCl是应用广泛的有机合成催化剂,可从黄铜矿(主要成分为CuFeS2)中制取。

已知:CuCl是一种白色粉末,微溶于水,难溶于乙醇,在空气中易被氧化,在水溶液中存在平衡:CuCl(s)+2Cl-(aq)[CuCl3]2-(aq)(无色溶液),下列叙述错误的是(   

A.浸取阶段,参加反应的CuFeS2CuCl2的物质的量之比为3l

B.浸取所得到的FeCl2溶液,可用来腐蚀覆在绝缘板上的铜箔制造印刷电路板

C.加水有利于CuCl(s)+2Cl-(aq)[CuCl3]2-(aq)平衡逆向移动,析出CuCl

D.为提高产率和纯度,可采用乙醇洗涤、真空干燥

 

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铋酸钠(NaBiO3)是一种强氧化剂,不溶于冷水,在酸性条件下能把Mn2+氧化成MnO42-,发生的离子反应为:2Mn2++5NaBiO3+14H+=2MnO4-+5Bi3++5Na++7H2O。下列推断错误的是(   

A.该反应可以检验溶液中是否存在Mn2+

B.酸性条件下可以在硫酸条件下

C.若有0.2mol氧化产物生成,转移电子数为0.5NA

D.NaBiO3可与浓盐酸发生反应NaBiO3+6HCl=BiCl3+Cl2+NaCl+3H2O

 

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利用小粒径零价铁(ZVI)的电化学腐蚀处理三氯乙烯,进行水体修复的过程如图所示。H+O2NO3等共存物的存在会影响水体修复效果,定义单位时间内ZVI释放电子的物质的量为nt,其中用于有效腐蚀的电子的物质的量为ne。下列说法错误的是(   

A. 反应①②③④均在正极发生

B. 单位时间内,三氯乙烯脱去amolClne=amol

C. 的电极反应式为NO3+10H++8e=NH4++3H2O

D. 增大单位体积水体中小粒径ZVI的投入量,可使nt增大

 

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硼酸(H3BO3)为弱酸,已知H3BO3与足量NaOH溶液反应的离子方程式为H3BO3+OH-=B(OH)4-H3BO3可以通过电解的方法制备。其工作原理如图所示(阳膜和阴膜分别只允许阳离子、阴离子通过)。下列说法错误的是(   

A.阳极的电极反应式为:2H2O-4e-=O2↑+4H+

B.反应一段时间以后,阴极室NaOH溶液浓度增大,阳极室H2SO4浓度增大

C.当电路中通过3mol电子时,可得到1molH3BO3

D.电解过程中,B(OH)4-穿过阴膜进入产品窒,Na+穿过阳膜进入阴极室

 

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室温下,下列各组离子在指定溶液中能大量共存的是(   

A.0.1mol·L-1FeCl3溶液:Na+ClO-SO42-CO32-

B.0.1mol·L-1NaOH溶液:K+NO3-Br-HCO3-

C.0.1mol·L-1Ba(OH)2溶液:Al3+NH4+NO3-I-

D.0.1mol·L-1KBr溶液:Mg2+NH4+Cl-SO42-

 

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