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二草酸合铜( II )酸钾晶体{K2[Cu(C2O4)2]·2H2O},微溶于冷...

二草酸合铜( II )酸钾晶体{K2[Cu(C2O4)2]·2H2O},微溶于冷水,可溶于热水,微溶于酒精,干燥时较为稳定,加热时易分解。

I.用氧化铜和草酸为原料制备二草酸合铜(II)酸钾晶体的流程如下:

已知:H2C2O4CO↑+CO2↑+H2O

回答下列问题:

(1)H2C2O4晶体加入去离子水中,微热,溶解过程中温度不能太高,原因是________

(2)CuOKHC2O4的混合液在50°C下充分反应,该反应的化学方程式为__________

(3)50 °C时,加热至反应充分后的操作是_______________(填字母)

A.放于冰水中冷却后过滤          B.自然冷却后过滤     

C.趁热过滤                      D.蒸发浓缩、冷却后过滤

II.CuSO4·5H2O晶体和K2C2O4固体为原料制备二草酸合铜( II )酸钾晶体。

实验步骤:将CuSO4·5H2O晶体和K2C2O4固体分别用去离子水溶解后,将K2C2O4溶液逐滴加入硫酸铜溶液中,有晶体析出后放在冰水中冷却,过滤,用酒精洗涤,在水浴锅上炒干。炒时不断搅拌,得到产品。

(4)用酒精而不用冷水洗涤的目的是____________

II.产品纯度的测定:准确称取制得的晶体试样ag溶于NH3·H2O中,并加水定容至250mL,取试样溶液25.00mL,再加入10 mL的稀硫酸,用b mol·L-1 KMnO4标准液滴定,消耗KMnO4标准液V mL

(5)滴定时,下列滴定方式中,最合理的是______(填字母),理由为________ (夹持部分略去)

A.     B.     C.

(6)若在接近滴定终点时,用少量蒸馏水将锥形瓶内壁冲洗一下,再继续滴定至终点,实验结果会_____(偏大偏小无影响”)

(7)该产品的纯度为___________(写出表达式)

 

温度过高草酸会分解 2KHC2O4+CuOK2[Cu(C2O4)2]+H2O C 酒精易挥发,便于干燥二草酸合铜( II )酸钾晶体 B 滴定时,标准液应盛放在滴定管中,待测液应盛放在锥形瓶中,高锰酸钾为强氧化性溶液应使用酸式滴定管 无影响 【解析】 Ⅰ、草酸晶体加水、微热可加快反应速率,但要避免温度过高草酸分解,然后加入碳酸钾固体,可生成KHC2O4,加入氧化铜,混合液在50℃水浴加热,为防止晶体析出趁热过滤,滤液经蒸发浓缩、冷却结晶可得到K2[Cu(C2O4)2]•2H2O。 (1)根据题目所给信息H2C2O4CO↑+CO2↑+H2O可知温度过高会使草酸分解; (2)根据题意可知,CuO与KHC2O4溶液在50℃水浴加热条件下反应生成K2[Cu(C2O4)2]与H2O,反应的方程式为:2KHC2O4+CuOK2[Cu(C2O4)2]+H2O; (3)根据题目信息可知{K2[Cu(C2O4)2]·2H2O}微溶于冷水,可溶于热水,所以充分反应后应趁热过滤,提高产率,所以选C; (4){K2[Cu(C2O4)2]·2H2O}微溶于酒精,所以用酒精洗涤也可以减少晶体的损失,同时与冷水相比酒精易挥发,便于干燥二草酸合铜( II )酸钾晶体; (5)滴定时,标准液应盛放在滴定管里,待测液应盛放在锥形瓶中,高锰酸钾为强氧化性溶液应使用酸式滴定管,即下口为旋塞的滴定管,所以最合适的应为B。 (6)该滴定过程是通过标准高猛酸钾溶液确定二草酸合铜( II )酸钾晶体的物质的量,锥形瓶内有水对滴定没有影响; (7)滴定过程中{K2[Cu(C2O4)2]·2H2O}中C元素被氧化生成CO2,每个C化合价升高1价,共升高4价,KMnO4中的锰元素被还原生成Mn2+,化合价降低5价,所以存在数量关系5{K2[Cu(C2O4)2]·2H2O}~4 KMnO4,则n(K2[Cu(C2O4)2]·2H2O)= V×10-3L×bmol·L-1××=12.5Vb×10-3mol,所以产品的纯度为=。
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考点分析:
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某活动小组利用废铁屑(含少量S等元素)为原料制备硫酸亚铁铵晶体[(NH4)2SO4·FeSO4·6H2O],设计如图所示装置(夹持仪器略去)

称取一定量的废铁屑于锥形瓶中,加入适量的稀硫酸,在通风橱中置于50~60°C热水浴中加热.充分反应。待锥形瓶中溶液冷却至室温后加入氨水,使其反应完全,制得浅绿色悬浊液。

(1)在实验中选择50~60° C热水浴的原因是___________

(2)装置B的作用是______________KMnO4溶液的作用是______________

(3)若要确保获得浅绿色悬浊液,下列不符合实验要求的是_________(填字母)

a.保持铁屑过量         b. 控制溶液呈强碱性          c.将稀硫酸改为浓硫酸

(4)检验制得的(NH4)2SO4·FeSO4·6H2O中是否含有Fe3+的方法:将硫酸亚铁铵晶体用加热煮沸过的蒸馏水溶解,然后滴加_______(填化学式)

(5)产品中杂质Fe3+的定量

①配制Fe3+浓度为0.1 mg/mL的标准溶液100 mL。称取______ (精确到0.1)mg高纯度的硫酸铁铵[(NH4)Fe(SO4)2·12H2O],加入20.00 mL经处理的去离子水。振荡溶解后,加入2 mol·L-1HBr溶液1mL1mol·L-1KSCN溶液0.5mL,加水配成100mL溶液。

②将上述溶液稀释成浓度分别为0.21.03.05.07.010.0(单位:mg·L-1)的溶液。分别测定不同浓度溶液对光的吸收程度(吸光度),并将测定结果绘制成如图所示曲线。取硫酸亚铁铵产品,按步骤①配得产品硫酸亚铁铵溶液10mL,稀释至100mL,然后测定稀释后溶液的吸光度,两次测得的吸光度分别为0.5900.610,则该兴趣小组所配产品硫酸亚铁铵溶液中所含Fe3+浓度为_______mg·L-1

(6)称取mg产品,将产品用加热煮沸的蒸馏水溶解,配成250mL溶液,取出100mL放入锥形瓶中,用cmol·L-1KMnO4溶液滴定,消耗KMnO4溶液VmL,则硫酸亚铁铵晶体的纯度为_____ (用含cV m的代数式表示)

 

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通过下列实验操作及现象不能推出相应结论的是

选项

实验操作

现象

结论

A

SO2气体通入Na2SiO3溶液中

产生胶状沉淀

酸性:H2SO3H2SiO3

B

向某食盐溶液中滴加淀粉溶液

溶液颜色不变

该食盐中一定没有添加碘酸钾

C

2支盛有5mL 0.1mol/LNaOH溶液的试管中分别加入20.1mol/L CuCl2溶液和20.1mol/L CaCl2溶液

一支试管中产生蓝色沉淀,另一支试管无明显现象

Ksp[Cu(OH)2]Ksp[Ca(OH)2]

D

CuSO4溶液中加入KI溶液,再加入苯,振荡、静置

上层呈紫红色,下层有白色沉淀生成

铜离子可以氧化碘离子,白色沉淀可能为CuI

 

 

A.A B.B C.C D.D

 

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已知钴酸锂电池的总反应方程式为Li1-xCoO2+LixC6=LiCoO2+6C。用该电池作电源按如图所示装置进行电解。通电后,电极a上一直有气泡产生,电极d附近先出现白色沉淀(CuCl)t min后白色沉淀全部转变成橙黄色沉淀(CuOH)。下列有关叙述不正确的是

A.钴酸锂电池放电时的正极反应为Li1-xCoO2 +xe- +xLi+=LiCoO2

B.当电极a处产生标准状况下气体2. 24 L时。钴酸锂电池负极质量减少1.4g

C.电极d为阳极,电解开始时电极d的反应式为Cu+C1-- e- =CuCl

D.电解tmin.装置II中电解质溶液的pH显著增大

 

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常温下,用0.10mol·L-1AgNO3溶液分别滴定体积均为50.0mL的由Cl-Br-组成的混合溶液和由C1-I-组成的混合溶液(两混合溶液中Cl-浓度相同,Br-I-的浓度也相同),其滴定曲线如图所示。已知25℃时:Ksp(AgCl)=1.8×10-10Ksp(AgBr)=4.9×10-13Ksp(AgI)=8.5×10-16

下列有关描述正确的是(   

A.图中X-Br-

B.混合溶液中n(Cl-)n(I-)=85

C.滴定过程中首先沉淀的是AgCl

D.当滴入AgNO3溶液25mL时,Cl-Br-组成的混合溶液中c(Ag+)=7×10-7mol·L-1

 

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XYZW是原子序数依次增大的短周期主族元素。Y原子在短周期主族元素中原子半径最大。XY能组成两种阴阳离子个数之比相同的离子化合物。常温下,0.1mol·L-1W的氢化物水溶液的pH1。向ZW3的水溶液中逐滴加入Y的最高价氧化物对应的水化物,先产生白色沉淀,后沉淀逐渐溶解。下列推断正确的是

A.简单离子半径:W>Y> Z> X

B.YZ分别与W形成的化合物均为离子化合物

C.元素的最高正化合价:W>X>Z> Y

D.YW的简单离子都不会影响水的电离平衡

 

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