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薄荷油中含有少量a—非兰烃,其相对分子质量为 136。根据如下转化,回答相关问题...

薄荷油中含有少量a—非兰烃,其相对分子质量为 136。根据如下转化,回答相关问题。

已知:Ⅰ. +RCOOH

Ⅱ. +CO2

Ⅲ.2CH3COOH

(1)a—非兰烃的结构简式为______

(2)B 中含有的官能团名称为______CD 的反应类型为______

(3)CH 的反应方程式为______

(4)写出符合下列条件 A 的同分异构体______(写三种即可)。

①含有 4 个—CH31mol 此同分异构体在碱性条件下水解需 2mol NaOH

(5)以为原料合成______。(用流程图表示,其他无机试剂任选)

 

羰基、羧基 取代反应 2CH3CHOHCOOH 2H2O+ (CH3)3COOCCOOCH3、CH3OOCC(CH3)2COOCH3 、CH3OOCC(CH3)2OOCCH3、CH3COOC(CH3)2OOCCH3 【解析】 a—非兰烃的相对分子质量为136,其和氢气发生加成反应生成,二者相对分子质量相差4,则a—非兰烃中含有两个碳碳双键;a—非兰烃发生已知信息中的氧化反应得到A和B,由A脱水后产物的结构简式可知,A为,则可推出a—非兰烃为,所以B为;B与氢气发生加成反应生成C,则C为,C与HBr发生取代反应生成D,D为,D在碱的醇溶液、加热条件下发生消去反应、再酸化得到E,E为CH2=CHCOOH,E与甲醇发生酯化反应得到F,F为CH2=CHCOOCH3,F发生加聚反应得到G,G为;由H的分子式可知,2分子的有机物C发生酯化反应形成环酯,则H为。 (1)a—非兰烃的结构简式为; (2) B为,B 中含有的官能团名称为羰基和羧基;C→D是羟基被卤素原子取代的反应,反应类型为取代反应; (3)C→H 是形成环酯的过程,反应方程式为2CH3CHOHCOOH 2H2O+; (4)A为,其同分异构体含有4个—CH3,1mol此同分异构体在碱性条件下水解需2molNaOH,含有2个酯基,可能的结构简式为:(CH3)3COOCCOOCH3、CH3OOCC(CH3)2COOCH3 、CH3OOCC(CH3)2OOCCH3、CH3COOC(CH3)2OOCCH3; (5)根据已知信息结合逆推法可知合成路线为: 。  
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明代《天工开物》记载了火法冶炼锌的方法:炉甘石十斤,装载入一泥罐内,然后逐层用煤炭饼垫盛,其底铺薪,发火煅红,冷淀,毁罐取出,,即倭铅也,现代工业开发了用NH3—NH4Cl水溶液浸出氧化锌烟灰(主要成分为ZnO 、少量PbCuOAs2O3)制取高纯锌的工艺流程如图所示。

请回答下列问题:

1)《天工开物》中炼锌的方法中泥封的目的是____________

2)滤渣1的主要成份分别是_______(填化学式),过滤用到的玻璃仪器是__________

3溶浸时,氧化铜参与反应的相关离子方程式是________溶浸时可以适当升高温度,但不宜过高,其原因是________________

4氧化除杂的目的是将AsCl52-转化为As2O5胶体,再经吸附聚沉除去,溶液始终接近中性,该反应的离子方程式是_____________________

5电解 [Zn(NH3)4]2+的溶液,阴极放电的电极反应式是_________。阳极区产生一种无色无味的气体,将其通入滴有KSCNFeCl2溶液中,无明显现象,该气体是_______(写化学式)。

 

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无水FeCl2易吸湿、易被氧化,常作为超高压润滑油的成分。某实验小组利用无水FeCl3和氯苯(无色液体,沸点132.2℃)制备少量无水FeCl2,并测定无水FeCl2的产率。

实验原理:2FeCl3+C6H5Cl2FeCl2+C6H4Cl2+HCl↑

实验装置:按如图所示组装好的装置,检查气密性后,向三颈烧瓶A中加入16.76g无水FeCl3和22.5g氯苯。

回答下列问题:

(1)利用工业氮气(含有H2O、O2、CO2)制取纯净干燥的氮气。

①请从下列装置中选择必要的装置,确定其合理的连接顺序:a→________→上图中的j口(按气流方向,用小写字母表示)。

②实验完成后通入氮气的主要目的是________

(2)装置C中的试剂是________(填试剂名称),其作用是________

(3)启动搅拌器,在约126℃条件下剧烈搅拌30min,物料变成黑色泥状。加热装置A最好选用__(填字母)。

a.酒精灯   b.水浴锅   c.电磁炉   d.油浴锅

(4)继续升温,在128~139℃条件下加热2h,混合物颜色逐渐变浅,黏度降低。该步骤中加热温度已经接近或超过氯苯沸点,但氯苯实际损失量却非常小,其原因是________

(5)继续加热1h后放置冷却,在隔绝空气条件下过滤出固体,用洗涤剂多次洗涤所得固体,置于真空中干燥,得到成品。若D中所得溶液恰好与25mL2.0mol·L-1NaOH溶液完全反应,则该实验中FeCl2的产率约为________(保留3位有效数字)。

 

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据媒体报道,法国一家公司 Tiamat 日前研发出比当前广泛使用的锂电池成本更低、寿命更长、充电速度更快的钠离子电池,预计从 2020 年开始实现工业生产。该电池的负极材料为 Na2Co2TeO6(制备原料为 Na2CO3Co3O4TeO2),电解液为 NaClO4 的碳酸丙烯酯溶液。 回答下列问题:

(1)Te 属于元素周期表中______区元素,其基态原子的价电子排布式为______

(2)基态 Na 原子中,核外电子占据的原子轨道总数为______,最高能层电子云轮廓图形状为______

(3)结合题中信息判断:COCl 的电负性由大到小的顺序为______ (用元素符号表示)。

(4)CO32-的几何构型为______;碳酸丙烯酯的结构简式如图所示,则其中碳原子的杂化轨道类型为______1mol 碳酸丙烯酯中σ键的数目为______

(5)[Co(H2O)6]3+的几何构型为正八面体形,配体是______,该配离子包含的作用力为______ (填选项字母)。

A.离子键    B.极性键    C.配位键    D.氢键    E.金属键

(6)NaO 形成的离子化合物的晶胞结构如图所示,晶胞中 O 的配位数为______,该晶胞的密度为ρg/cm3,阿伏加德罗常数的值为 NA,则NaO之间的最短距离为______cm(用 ρNA 的代数式表示)。

 

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MoS2(辉钼矿的主要成分)可用于制取钼的化合物润滑添加剂氢化反应和异构化反应的催化剂等。回答下列问题:

(1)反应3MoS2+18HNO3+12HCl=3H2[MoO2Cl4]+18NO↑+6H2SO4+6H2O中,每溶解1mol MoS2,转移电子的物质的量为___________

(2)已知:MoS2(s)= Mo(s)+S2(g)   H1

S2(g)+2O2(g)=2SO2(g)   H2

2MoS(s)+7O2(g)=2MoO3 (s)+4SO2(g)    H3

反应2Mo(s)+3O2(g)=2MoO3(s)的△H=___________(用含△H1、△H2、△H3的代数式表示)

(3)利用电解法可浸取辉钼矿得到Na2MoO4Na2SO4溶液(装置如图所示)

①阴极的电极反应式为______________________

②一段时间后,电解液的pH___________ (增大”“减小不变”)MoO42-在电极___________(“A”“B”)附近生成。

③实际生产中,惰性电极A一般不选用石墨,而采用DSA惰性阳极(基层为TiO2,涂层为RuO2+IrO2),理由是_______________________

(4)用辉钼矿冶炼Mo的反应为

MoS2(s)+4H2(g)+2Na2CO3(s)Mo(s)+2CO(g)+4H2O(g)+2Na2S(s)     H

①该反应的△H___________(“>”“<”)0p1p2p3按从小到大的顺序为___________

②在某恒容密闭容器中加入0.1 mol MoS20.2mol Na2CO30.4mol H2,一定温度下发生上述反应,下列叙述说明反应已达到平衡状态的是____________ (填标号)

a.v(H2)=v(CO)

b.气体的密度不再随时间变化

c.气体的压强不再随时间变化

d单位时间内断裂HH键与断裂HO键的数目相等

③在2L的恒温恒容密闭容器中加入0.1 mol MoS20.2 mol Na2CO30.4molH2,在1100K时发生反应,达到平衡时恰好处于图中A点,则此温度下该反应的平衡常数为___________

 

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用煤油作溶剂,二(2-乙基己基)磷酸酯作流动载体,H2SO4 作内相酸处理含铜废水。 在其他条件相同时,Cu2萃取率[萃取率=×100% ]与初始 Cu2浓度关系如图 1 所示;在其他条件相同时,处理前初始 Cu2浓度为 200 mg·L1Cu2萃取率与废水 pH 的关系如图 2 所示。下列说法错误的是

A.根据图 1 可知,废水中初始 Cu2浓度越大,Cu2的萃取效果越好

B.根据图 2 可知,废水初始 pH2 时,去除 Cu2的效果较好

C.根据图 1 可知,Cu2初始浓度为 200 mg·L1 时,Cu2的萃取率为 97.0

D.根据图 2 可知,若取 800 mL 初始 Cu2浓度为 200 mg·L1 的废水,在 pH1.5 时处理废水,则处理后的废水中剩余 Cu2的物质的量为 1.5×103mol(假设体积不变)

 

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