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过氧化钙(CaO2)是一种白色晶体,无臭无味,能潮解,难溶于水,可与水缓慢反应;...

过氧化钙(CaO2)是一种白色晶体,无臭无味,能潮解,难溶于水,可与水缓慢反应;不溶于醇类、乙醚等,易与酸反应,常用作杀菌剂、防腐剂等。通常利用CaCl2在碱性条件下与H2O2反应制得。某化学兴趣小组在实验室制备CaO2的实验方案和装置示意图(图一)如图:

已知:CaO2的制备原理:CaCl2+H2O2+2NH3·H2O+6H2O=CaO2·8H2O↓+2NH4Cl

请回答下列问题:

1)仪器C的名称为__,支管B的作用__

2)加入氨水的作用是__。(从化学平衡移动的原理分析)

3)过滤后洗涤沉淀的试剂最好用___

A.水    B.浓盐酸    C.无水乙醇    D.CaCl2溶液

4)沉淀反应时常用冰水浴控制温度在0℃左右,其可能原因是____(写出两种)。

5)已知CaO2350℃时能迅速分解,生成CaOO2。该小组采用如图二所示的装置测定刚才制备的产品中CaO2的纯度(设杂质不分解产生气体):

①检查该装置气密性的方法是:__

②准确称取0.50g样品,置于试管中加热使其完全分解,收集到44.80mL(已换算为标准状况)气体,则产品中过氧化钙的质量分数为__(保留4位有效数字)。

 

恒压滴液漏斗或恒压分液漏斗 平衡气压,便于恒压滴液漏斗中的液体能够顺利滴下 CaCl2+H2O2CaO2+2HCl,加入氨水与氯化氢发生中和反应,使该可逆反应向着生成CaO2的方向移动,提高CaO2的产率 C 防止氨水挥发 防止过氧化氢分解 连接好装置,向水准管中注水至液面与量气管中形成液面差,静置一段时间,若液面差保持不变,则装置不漏气,反之装置漏气 57.60%或0.5760 【解析】 (1)根据装置图分析仪器C的名称; (2)根据平衡移动原理分析; (3)根据CaO2难溶于水、可与水缓慢反应,CaO2不溶于醇类、乙醚等分析; (4)根据氨水挥发、过氧化氢易分解回答; (5)利用反应2CaO22CaO+O2↑计算CaO2纯度。 (1)仪器C的名称为恒压滴液漏斗或恒压分液漏斗,支管B的作用是平衡气压,便于漏斗中液体顺利流下; (2)由于CaCl2+H2O2CaO2+2HCl,加入氨水与HCl反应,促使平衡正向移动,提高CaO2产率; (3)A.CaO2能潮解可与水缓慢反应,故不选A; B.CaO2易与酸发生反应,故不选B; C.CaO2不溶于醇类,故选C; D.CaCl2溶液也含有水,CaO2可与水缓慢反应,故不选D; (4)沉淀反应时常用冰水浴控制温度在0℃左右,原因可能是防止氨水挥发或防止过氧化氢分解; (5)①检查装置气密性方法是:连接好装置,向水准管中注水至液面与量气管中形成高度差,静置一段时间,若高度差保持不变,则装置不漏气,反之装置漏气; ②样品质量为0.50g,置于试管中加热使其完全分解,收集到44.80mL(标况)气体,根据反应2CaO22CaO+O2↑,则产品中过氧化钙的质量分数为 57.60%。  
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考点分析:
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“低碳循环”引起各国的高度重视,而如何降低大气中CO2的含量及有效开发利用CO2,已引起全世界的普遍重视。一定条件下,CO2可以转化为甲醇:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)。

1)在一恒温恒容密闭容器中充入1molCO23molH2进行上述反应。测得CO2(g)和CH3OH(g)浓度随时间变化如图所示。

010min内,氢气的平均反应速率为___,第10min后,保持温度不变,向该密闭容器中再充入1molCO2(g)和1molH2O(g),则平衡___(填“正向”“逆向”或“不”)移动。

②若已知:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)    ΔH=-akJ·mol-1

2H2(g)+ O2(g)=2H2O(gΔH=-bkJ·mol-1

H2O(g)=H2O(l)    ΔH=-ckJ·mol-1

CH3OH(g)=CH3OH(l)    ΔH=-dkJ·mol-1

则表示CH3OH(l)燃烧热的热化学方程为___

2)如图所示,25℃时以甲醇燃料电池(电解质溶液为稀硫酸)为电源电解600mL一定浓度的NaCl溶液,电池的正极反应式为___。在电解一段时间后,NaCl溶液的pH变为12(假设电解前后NaCl溶液的体积不变),则理论上消耗甲醇的物质的量为___mol

3)向(2)电解后U形管的溶液中通入标准状况下89.6mLCO2气体,则所得溶液呈___ (填“酸”“碱”或“中”)性,溶液中各离子浓度由大到小的顺序为___

 

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工业制硫酸的尾气中含有一定量SO2,处理尾气的手段除了氨吸收法以外还有以下几种方法。

(一)工业实际吸收过程中,第Ⅰ步常采用浓苛性钠溶液吸收为其中的SO2,然后向生成溶液中加入熟石灰,充分反应后将生成产物分离后再经氟化后制得产品A。

(1)产品A是_______(填化学式)。

(2)有人提出将第一步中的浓苛性钠溶液换成同温度下饱和Ca(OH)2溶液直接制得产品CaSO3,你认为是否可行?_______(填“可以”、“不可以”或“不确定”)原因是_______

(二)制备MnSO4•H2O:SO2还原MnO2矿制备MnSO4•H2O,过程如下:

己知25℃时部分物质的溶度积常数如下表:

物质

Mn(OH)2

Fe(OH)3

Cu(OH)2

MnS

FeS

CuS

溶度积

2.1×10-13

4.0× 10-38

2.2×10-23

1.0×10-11

6.3×10-18

6.3×10-38

 

(3)还原时,若尾气中SO2含量为4.48%,除去标况下lm3尾气至少需要含锰质量分数为55%的MnO2 矿粉_______g。

(4)除铁时加入碳酸钙,发生的反应的离子反应方程式为_____________________

(5)试剂A最好是______________(写化学式)。

(6)操作I的名称为_________________。MnSO4•H2O在1150℃高温下易分解,产物是Mn3O4、含硫化合物、水,在该条件下硫酸锰晶体分解反应的化学方程式是________________

 

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已知25 ℃时有关弱酸的电离平衡常数见下表:

弱酸化学式

HA

H2B

电离平衡常数(25 )

Ka=1.7×106

K1=1.3×103 K2=5.6×108

 

则下列有关说法正确的是(  )

A.等物质的量浓度的各溶液pH关系为:pH(Na2B)>pH(NaHB)>pH(NaA)

B.a mol·L1HA溶液与a mol·L1NaA溶液等体积混合,混合液中:c(Na)>c(A)

C.Na2B溶液中加入足量的HA溶液发生反应的离子方程式为:B2+2HA===2A+H2B

D.NaHB溶液中部分微粒浓度的大小为:c(Na)>c(HB)>c(B2)>c(H2B)

 

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构成原电池的条件有很多,其中一种就是利用电解质的浓度差构成“浓差电池”。当电解质中某离子的浓度越大时其氧化性或还原性越强。如图,甲池为3mol·L-1AgNO3溶液,乙池为1mol·L-1AgNO3溶液,AB均为Ag电极。实验开始先闭合K2,断开K1,发现电流计指针发生偏转。下列说法不正确的是

A.一段时间后电流计指针将归零,此时可视为反应不再进行

B.当电流计指针归零后,闭合K1,断开K2后,乙池溶液浓度上升

C.当电流计指针归零后,闭合K1,断开K2后,乙中Ag电极质量增加

D.实验开始先闭合K2,断开K1,此时NO3-B电极移动

 

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XYZWR五种元素,原子序数依次增大,且原子序数都小于20X是周期表中原子半径最小的元素,YW同主族,ZW同周期,Y原子的最外层电子数是次外层的3倍,ZR分别是其所在周期中金属性最强的元素。下列说法正确的是(   

A.原子半径:X<Y<Z<W<R

B.XYZW四种元素组成的常见化合物中只有共价键

C.沸点:X2Y<X2W

D.YW形成的化合物WY2是形成酸雨的主要物质

 

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