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三草酸合铁酸钾K3[Fe(C2O4)3]·3H2O是一种翠绿色晶体,在日光下照射...

三草酸合铁酸钾K3[Fe(C2O4)3]·3H2O是一种翠绿色晶体,在日光下照射,会因感光而部分变深蓝色,故常用于工程制图,即蓝图K3[Fe(C2O4)3]·3H2O的制备反应为:2FeC2O4·2H2O + H2O2 + 3K2C2O4 + H2C2O4 = 2K3[Fe(C2O4)3]·3H2O

回答下列问题:

1)上述氧化过程中,FeII_____(答简化电子排布式)变为FeIII______(答外围电子排布图),基态FeIII)电子占据______个不同轨道。

2)对上述反应式中的短周期元素按照电负性由小到大排序为______

3)配合物K3[FeC2O43]的配位数为6,其配体C2O42—中的C的杂化方式为____杂化。

4 H2O2属于______(填极性非极性)分子。H2O2为二元弱酸,一级电离产物HO2的立体构型是__________H2O2沸点(150.2 ℃)比H2S沸点(-60.4 ℃)高,简要解释主要原因___________

5)将下列晶体的微粒配位数由大到小排序为________(填写代号)

金刚石;② 金属钾;③ 干冰

6FeO的晶胞结构为NaCl型,测知FeO晶胞边长为428pm,则此晶体中最近的Fe2+Fe2+的距离为_________pm。(保留三位有效数字)

 

[Ar] 3d6 14 H<C<O sp2 极性 V型 H2O2分子间能够形成氢键,H2S不能 ③>②>① 303 【解析】 (1)铁为26号元素,根据铁的电子排布式1s22s22p63s23p63d64s2分析解答; (2)上述反应式中的短周期元素包括H、C、O,根据电负性的变化规律分析排序; (3)配体C2O42—的结构式为,据此分析判断; (4) H2O2分子的结构式为,结合影响物质熔沸点的因素分析解答; (5)①金刚石中与C相连的C有4个;②金属钾为体心立方结构;③干冰为面心立方结构,据此分析判断配位数并排序; (6)NaCl的晶胞结构图为:,结合晶胞结构图分析计算。 (1)铁为26号元素,电子排布式为1s22s22p63s23p63d64s2,则Fe(II)的简化电子排布式为[Ar] 3d6,Fe(III)的外围电子排布图为,基态Fe(III)的电子排布式为1s22s22p63s23p63d5,电子占据14个不同轨道,故答案为:[Ar] 3d6;;14; (2)上述反应式中的短周期元素包括H、C、O,元素的非金属性越强,电负性越大,电负性由小到大排序为H<C<O,故答案为:H<C<O; (3)配合物K3[Fe(C2O4)3]的配位数为6,其配体C2O42—的结构式为,因此C原子采用sp2杂化,故答案为:sp2; (4) H2O2分子的结构式为,分子中正负电荷分布不均匀,属于极性分子;H2O2为二元弱酸,一级电离产物HO2—的立体构型为V型。H2O2分子间能够形成氢键,导致沸点比H2S沸点高,故答案为:极性;V型;H2O2分子间能够形成氢键,H2S不能; (5)①金刚石中与C相连的C有4个,配位数为4;②金属钾为体心立方结构,配位数为8;③干冰为面心立方结构,配位数为12,配位数由大到小排序为③>②>①,故答案为:③>②>①; (6)FeO晶体的晶胞结构为NaCl型,晶胞结构图为:,FeO晶胞边长为428pm,则此晶体中最近的Fe2+与Fe2+的距离为×428pm×=303 pm,故答案为:303。
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铅精矿可用于冶炼金属铅,其主要成分为PbS

I.火法炼铅将铅精矿在空气中焙烧,生成PbOSO2

1)用铅精矿火法炼铅的反应的化学方程式为_________

2)火法炼铅的废气中含低浓度SO2,可将废气通入过量氨水中进行处理,反应的离子方程式为:____

II.湿法炼铅在制备金属铅的同时,还可制得硫磺,相对于火法炼铅更为环保。湿法炼铅的工艺流程如下:

已知:① 不同温度下PbCl2的溶解度如下表所示。

温度/

20

40

60

80

100

溶解度/g

1.00

1.42

1.94

2.88

3.20

 

PbCl2为能溶于水的弱电解质,在Cl浓度较大的溶液中,存在平衡: PbCl2aq+2Claq PbCl42—aq

3)浸取液中FeCl3的作用是_________

4)结合信息判断,操作a_________,以利于PbCl2的析出。

5)将溶液3和滤液2分别置于如图所示电解装置的两个极室中,可制取金属铅并使浸取液中的FeCl3再生。

溶液3应置于______(填阴极室阳极室)中。

简述滤液2电解后再生为FeCl3的可能原理:______

若铅精矿的质量为a g,铅浸出率为b,当电解池中通过c mol电子时,金属铅全部析出,铅精矿中PbS的质量分数的计算式为______

 

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CO是合成尿素、甲酸的原料。

1)在100 kPaT K下,由稳定单质生成1 mol化合物的焓变称为该物质在T K时的标准摩尔生成焓,用符号ΔHθ表示。已知石墨和一氧化碳的燃烧热分别为393.5 kJ·mol1283.0 kJ·mol1,则COg)的ΔHθ_________

2)合成尿素的反应:2NH3g)+COgCO(NH2)2g)+H2g) ΔH=-81.0 kJ·mol1T℃时,在体积为2 L 的恒容密闭容器中,将2 molNH31 mol CO混合反应,5 min时,NH3的转化率为80%。则05 min平均反应速率为vCO)=_________

已知:

温度/K

398

498

平衡常数(K

126.5

K1

 

则:K1________(填126.5;其判断理由是__________

3)若保持恒温恒容条件,将物质的量之和为3 molNH3CO以不同的氨碳比进行反应,结果如图所示:

①若图中c表示平衡体系中尿素的体积分数,则a表示________的转化率。

②当 ________时,尿素含量最大;在该条件下,对于该反应既能增大反应速率又能使平衡正向移动的措施是_____(写一种)。

 

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过氧化钙(CaO2)在室温下稳定,加热至350℃左右,迅速分解。微溶于水,不溶于乙醇,可溶于稀酸生成过氧化氢。实验室用如下方法制备CaO2并测定其纯度。过氧化钙的制备实验装置和步骤如下:

将盛有H2O2溶液和氨水混合液的三颈烧瓶置于冷水浴中,在搅拌下滴入CaCl2溶液,析出固体CaO2·8H2O。对所得固体过滤,用5 mL无水乙醇洗涤23次,转移至坩埚于烘箱内105 ℃下脱水干燥,冷却后称重,得产品CaO2。回答下列问题:

1)仪器A的名称为__________;恒压分液漏斗的导管a的作用为________

2)三颈烧瓶中发生反应的化学方程式为________。将三颈烧瓶置于冷水浴中,其主要目的为________

3)用无水乙醇代替水洗涤的目的是______

4)过氧化钙纯度的测定,装置如图所示。检查装置气密性后,精确称取m g过氧化钙样品加入试管中,调整甲管内液面读数在01 mL之间,并与乙管的液面相平,记下甲管内液面的初读数V1 mL。加热,过氧化钙逐渐分解生成氧化钙并放出氧气,完全分解,停止加热冷却至室温后,使甲乙两管的液面相平,记下甲管内液面的终读数 V2 mL,设在此温度和压强下气体摩尔体积为Vm L·mol1,则样品中CaO2的质量分数为________%

5)过氧化钙用于长途运输鱼苗,可能的原因是_________

 

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用下列实验方案及所选玻璃容器( 非玻璃容器任选)就能实现相应实验目的是

 

实验目的

实验方案

所选玻璃仪器

A

除去KNO3中少量NaCl

将混合物制成热的饱和溶液,冷却结晶,过滤

酒精灯、烧杯、玻璃棒

B

证明HClOCH3COOH 的酸性强弱

同温下用pH试纸测定浓度为0.1mol/LNaCIO溶液和0.1mol/LCH3COONa 溶液的pH

玻璃棒、玻璃片

C

证明AgBr 的溶度积比AgCl

AgNO3溶液中先滴加NaCl 溶液,出现白色沉淀后,再向其中滴加与NaCl 溶液同浓度的NaBr溶液

试管、滴管

D

配制1L1.6% CuSO4溶液(溶被密度近似为1g/mL)

25g CuSO4·5H2O溶解在975mL水中

烧杯、量筒、玻璃棒

 

 

A. A B. B C. C D. D

 

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常温下,向10mL 0.2mol·Ll草酸(H2C2O4)溶液中逐滴加入等浓度的NaOH溶液。有关微粒的物质的量与混合溶液的pH有如图关系,下列说法正确的是

A.HC2O4在溶液中水解程度大于电离程度

B.V (NaOH) =10 mL时溶液中存在:c(HC2O4)+c(C2O42)+c(H2C2O4)=0.1mol·Ll

C.V (NaOH) =15mL时,溶液中存在:c(Na+)>c(HC2O4)>c(C2O42)>c (OH)>c(H+

D.V (NaOH) =20 mL时,溶液中存在:c(OH) =c (HC2O4)+c (H2C2O4)+c(H+)

 

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