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香料G的一种合成工艺如图所示。 已知:ⅰ.A的分子式为C5H8O,其核磁共振氢谱...

香料G的一种合成工艺如图所示。

已知:ⅰ.A的分子式为C5H8O,其核磁共振氢谱显示有两组峰,其峰面积之比为11ⅱ.CH3CH2CH=CH2CH3CHBrCH=CH2

CH3CHO+ CH3CHO

CH3CH=CHCHO+H2O。请回答下列问题:

1G中含氧官能团的名称为_______B生成C的反应类型为_______

2A的结构简式为______

3)写出D→E的化学方程式:__________

4)有学生建议,将M→N的转化用KMnO4(H)代替O2,老师认为不合理,原因是_________

5F是比M多一个碳原子的同系物,满足下列条件的F的同分异构体有_____种(不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱显示5组峰的结构简式为_____

①能发生银镜反应②能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应③苯环上有2个取代基

6)以丙醇和NBS试剂为原料制备甘油(丙三醇),请设计合成路线(其他无机原料任选)____。请用以下方式表示:

 

酯基 消去反应 KMnO4(H+)在氧化醛基的同时,还可以氧化碳碳双键 18 、 CH2=CHCH3 CH2=CHCH3CH2=CHCH2BrCH2BrCHBrCH2BrCH2(OH)CH(OH)CH2OH。 【解析】 由G的结构逆推可知E、N分别为、中的一种,A的分子式为C5H8O,它有两种不同环境的氢原子,与氢气发生加成反应生成B,B转化生成C,而C与NBS反应得到D,D发生卤代烃水解反应得到E,故E属于醇,则E为,N为;逆推可知M为,L为、K为;D为、C为,核磁共振氢谱显示A有两种峰,其强度之比为1:1,与氢气发生加成反应生成B,B在浓硫酸条件下反应得到,可推知A为,B为。 (1)G的含氧官能团为酯基;B生成C的反应为羟基的消去反应; (2)根据分析可知A为; (3)D生成E的过程为卤代烃的水解,方程式为:; (4)KMnO4(H+)氧化性较强,在氧化醛基的同时,还可以氧化碳碳双键,故将M→N的转化用KMnO4(H+)代替O2不合理; (5)M为,F是M的同系物,比M多一个碳原子且满足: ①能发生银镜反应,说明含有醛基, ②能与溴的四氯化碳溶液加成,说明含有碳碳双键; ③苯环上有2个取代基, 符合上述条件的同分异构体有:甲基在一侧的CH3-C6H5-CH=CHCHO,CH3-C6H5-C(CHO)=CH2两种,醛基在一侧的OHC-C6H5-CH=CHCH3,OHC-C6H5-CH2CH=CH2,OHC-C6H5-C(CH3)=CH2三种,碳碳双键在一侧的有:OHCCH2-C6H5-CH=CH2一种,每一种情况由有邻、间、对三种位置,共18种; 核磁共振氢谱显示5组峰,即有5种环境的氢原子,符合条件的为:、; (6)可用逆推分析,制备甘油(丙三醇)可用CH2BrCHBrCH2Br发生取代生成,CH2=CHCH2Br与溴水加成可生成CH2BrCHBrCH2Br,根据题目提供信息可知CH2=CHCH3与NBS作用可生成CH2=CHCH2Br,CH3CH2(OH)CH3消去可生成CH2=CHCH3,所以合成路线为:CH2=CHCH3 CH2=CHCH3CH2=CHCH2BrCH2BrCHBrCH2BrCH2(OH)CH(OH)CH2OH。  
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金属钛(Ti)是一种具有许多优良性能的金属,钛和钛合金被认为是21世纪的重要金属材料。

1Ti(BH4)2是一种过渡元素硼氢化物储氢材料。

Ti2基态电子排布式可表示为_____

②与BH4-互为等电子体的阳离子的化学式为_____

HBTi原子的第一电离能由小到大的顺序为_____

2)二氧化钛(TiO2)是常用的、具有较高催化活性和稳定性的光催化剂,常用于污水处理。纳米TiO2催化的一个实例如图所示。

化合物乙的分子中采取sp3杂化方式的原子个数为_____

3)水溶液中并没有[Ti(H2O)6)]4离子,而是[Ti(OH)2(H2O)4]2离子,1mol[Ti(OH)2(H2O)4]2σ键的数目为____

4)氮化钛(TiN)具有典型的NaCl型结构,某碳氮化钛化合物,结构是用碳原子取代氮化钛晶胞(结构如图)顶点的氮原子,则此碳氮化钛化合物的化学式是_____

 

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在化工生产、污水处理中广泛涉及硫单质及其化合物。

.煤制得的化工原料中含有羰基硫(O===C===S),该物质可转化为H2S,主要反应如下:①水解反应:COS(g)H2O(g)H2S(g)CO2(g) ΔH1=-94 kJ·mol1,②氢解反应:COS(g)H2(g)H2S(g)CO(g) ΔH2=-54 kJ·mol1

(1)请计算CO(g)H2O(g)生成H2(g)CO2(g)的反应热ΔH______

(2)在定温定容的密闭容器中进行反应①,下列事实说明反应①达到平衡状态的是_____(填字母)

A.容器的压强不再改变

B.混合气体的密度不再改变

C.化学平衡常数不再改变

D.生成1 mol HO键,同时生成1 mol HS

(3)反应②的正、逆反应的平衡常数(K)与温度(T)的关系如图所示。在T1 ℃时,向容积为5 L的密闭容器中加入2 mol COS(g)1 mol H2(g),充分反应,COS的平衡转化率为______

.在容积为2 L的恒容密闭容器中,充入0.5 mol H2S(g),发生反应:2H2S(g) 2H2(g)S2(g),在不同温度和压强下进行实验,结果如图所示。

(4)图中压强p1p2p3由大到小的顺序是______

(5)在950 ℃,压强为p3时,反应经30 min达到平衡,则平均反应速率v(H2)_______

(6)在p26 MPa,温度为975 ℃时,请计算该反应的平衡常数Kc_____(保留2位有效数字)。对于气相反应,用某组分(B)的平衡分压(pB)代替物质的量浓度(cB)也可以表示平衡常数(记作Kp)pBp×B的物质的量分数,则此条件下该反应的平衡常数Kp___MPa

 

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钨是熔点最高的金属,是重要的战略物资。自然界中钨主要存在于黑钨矿中,其主要成分是铁和锰的钨酸盐(FeWO4MnWO4),还含有少量SiAs的化合物。由黑钨矿冶炼钨的工艺流程如下:

已知:①滤渣Ⅰ的主要成分是Fe2O3MnO2;②上述流程中,钨的化合价只有在最后一步发生改变;③常温下钨酸溶于水。

(1)钨酸盐(FeWO4MnWO4)中钨元素的化合价为______,请写出FeWO4在熔融条件下发生碱分解生成Fe2O3的化学方程式:_____________

(2)上述流程中向粗钨酸钠溶液中加硫酸中和至pH10后,溶液中的杂质阴离子含有SiO32HAsO32HAsO42等,则“净化”过程中,加入H2O2时发生反应的离子方程式为HAsO32H2O2===HAsO42H2O,滤渣Ⅱ的主要成分是________

(3)已知氢氧化钙和钨酸钙(CaWO4)都是微溶电解质,两者的溶解度均随温度的升高而减小。如图为不同温度下Ca(OH)2CaWO4的沉淀溶解平衡曲线。则:

T1_____T2(填“>”或“<)T1℃时Ksp(CaWO4)______

②向钨酸钠溶液中加入石灰乳会得到大量钨酸钙,发生反应的离子方程式为__________

 

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高锰酸钾是常用的消毒剂、除臭剂、水质净化剂以及强氧化剂。下图是在实验室中制备KMnO4晶体的流程:

回答下列问题:

(1)操作②的目的是获得K2MnO4,同时还产生了KClH2O,试写出该步反应的化学方程式:____,操作①和②均需在坩埚中进行,根据实验实际应选择____(填序号)

a.瓷坩埚     b.氧化铝坩埚     c.铁坩埚  d.石英坩埚

(2)操作④是使K2MnO4转化为KMnO4MnO2,该转化过程中发生反应的离子方程式为_________

若溶液碱性过强,则MnO4又会转化为MnO42,该转化过程中发生反应的离子方程式为________,因此需要通入某种气体调pH1011,在实际操作中一般选择CO2而不是HCl,原因是______________

(3)操作⑤过滤时,选择图2所示装置而不用图1所示装置的原因是________

1 2

(4)还可采用电解K2MnO4溶液(绿色)的方法制造KMnO4(电解装置如图所示),电解过程中右侧石墨电极的电极反应式为_____,溶液逐渐由绿色变为紫色。但若电解时间过长,溶液颜色又会转变成绿色,可能的原因是_____

 

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H2CO3 和 H2C2O4 都是二元弱酸,不同 pH 环境下它们不同形态的粒子的组成百分率如图所示:

下列说法正确的是

A. 在 pH 为 6.37 及 10.25 时,溶液中 c(H2CO3)=c(HCO3)=c(CO32-)

B. 反应 HCO3+H2OH2CO3+OH的平衡常数为 10-7.63

C. 0.1 mol•L-1 NaHC2O4 溶液中 c(HC2O4)+2c(C2O42-)+c(H2C2O4) =0.1 mol•L-1

D. 往 Na2CO3 溶液中加入少量草酸溶液,发生反应:CO32-+H2C2O4=HCO3+HC2O4-

 

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