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某兴趣小组以废铁屑制得硫酸亚铁铵后,按下列流程制备二水合草酸亚铁(FeC2O4·...

某兴趣小组以废铁屑制得硫酸亚铁铵后,按下列流程制备二水合草酸亚铁(FeC2O4·2H2O),进一步制备高纯度还原铁粉。

已知:FeC2O4·2H2O难溶于水,150℃开始失结晶水;常温下H2C2O4为晶体,易溶于水,溶解度随温度升高而增大。

请回答:

1)步骤②,发生反应的离子方程式____________________________;该步骤H2C2O4稍过量主要是为了_________________

2)下列操作或描述正确的是_______________

A.步骤①,酸化主要是为了抑制Fe2+水解

B.步骤③,如果采用冷水洗涤可提高除杂效果

C.步骤③,如果在常压下快速干燥,温度可选择略高于100

3)称取一定量的FeC2O4·2H2O试样,用硫酸溶解,采用KMnO4滴定法测定,折算结果如下:

n(Fe2)/mol

n(C2O42)·mol1

试样中FeC2O4·2H2O的质量分数

9.80×104

9.80×104

0.98

 

由表中数据推测试样中最主要的杂质是_________________

4)实现步骤④必须用到的两种仪器是_________(供选仪器如下)

a.坩埚;b.烧杯;c.蒸馏烧瓶;d.锥形瓶;e.表面皿:f.高温炉

该步骤的化学方程式是______________________________________________

 

Fe2+ + H2C2O4 + 2H2O = FeC2O4·2H2O +2H+ 将溶液里的Fe2+完全转化为草酸亚铁晶体,提高原料利用率 AC (NH4)2SO4 af 4FeC2O4·2H2O+3O22Fe2O3+8CO2+8H2O 【解析】 (1)步骤②是Fe2+与草酸反应生成FeC2O4·2H2O晶体的反应;从提高产率的角度分析; (2)A. Fe2+水解使溶液显酸性; B.H2C2O4易溶于水,溶解度随温度的升高而增大; C. FeC2O4·2H2O难溶于水,150℃开始失结晶水; (3)溶液中c(Fe2+)和c(C2O42-)之间满足电荷守恒,杂质中不存在Fe2+和C2O42-; (4)灼烧固体在坩埚中进行;FeC2O4在空气中灼烧生成Fe2O3和CO2,根据电子守恒和原子守恒书写方程式。 (1)硫酸亚铁铵晶体溶于水,为了防止Fe2+的水解,在溶液中加入酸可抑制其水解,加入过量的草酸,可将Fe2+完全转化为FeC2O4·2H2O,反应的离子方程式为:Fe2++H2C2O4+ 2H2O = FeC2O4·2H2O+2H+;为了将Fe2+完全沉淀,将溶液里的Fe2+完全转化为FeC2O4·2H2O,提高产率,所以草酸要过量; (2)A. Fe2+水解使溶液显酸性,在溶液中加入酸可抑制Fe2+水解,使水解平衡逆向移动,A项正确; B. H2C2O4易溶于水,溶解度随温度的升高而增大,因此采用热水洗涤可提高草酸的溶解度,提升除杂效果,B项错误; C. FeC2O4·2H2O难溶于水,150℃开始失结晶水,因此如果在常压下快速干燥,温度可选择略高于100℃,但要低于150℃,C项正确; 答案选AC; (3)由表中数据可知,溶液中c(Fe2+)和c(C2O42-)之间满足电荷守恒,杂质中不存在Fe2+和C2O42-,因此杂质为反应的另一产物(NH4)2SO4; (4)灼烧固体在坩埚中进行,因此选用的仪器有坩埚和加热所需的高温炉;FeC2O4在空气中灼烧生成Fe2O3和CO2,反应方程式为:4FeC2O4·2H2O+3O22Fe2O3+8CO2+8H2O。
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考点分析:
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1Fe2+的最外层电子排布式__;基态铜原子的电子排布式为__

2)六氟合钛酸钾(K2TiF6)中存在[TiF6]2-配离子,则钛元素的化合价是__,配体是__

3TiCl3可用作烯烃定向聚合的催化剂,例如丙烯用三乙基铝和三氯化钛做催化剂时,可以发生下列聚合反应:nCH3CH=CH2,该反应中涉及的物质中碳原子的杂化轨道类型有__;反应中涉及的元素中电负性最大的是__。三乙基铝是一种易燃物质,在氧气中三乙基铝完全燃烧所得产物中分子的立体构型是直线形的是__

4)金刚砂(SiC)的硬度为9.5,其晶胞结构如图所示;则金刚砂晶体类型为__,在SiC中,每个C原子周围最近的C原子数目为__,若晶胞的边长为apm,则金刚砂的密度为__

 

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乙烯的分子式为C2H4,是一种重要的化工原料和清洁能源,研究乙烯的制备和综合利用具有重要意义。

请回答下列问题:

1)乙烯的制备:工业上常利用反应C2H6gC2H4g+H2g  H制备乙烯。

已知:Ⅰ.C2H4g+3O2g=2CO2g+2H2Ol  H1=-1556.8kJ·mol-1

Ⅱ.H2g+O2g=H2O1  H2=-285.5kJ·mol-1

Ⅲ.C2H6g+O2g=2CO2g+3H2Ol  H3=-1559.9kJ·mol-1

则△H=___kJ·mol-1

2)乙烯可用于制备乙醇:C2H4g+H2OgC2H5OHg)。向某恒容密闭容器中充入a mol C2H4g)和 a mol H2Og),测得C2H4g)的平衡转化率与温度的关系如图所示:

①该反应为____热反应(填“吸”或“放”),理由为____

A点时容器中气体的总物质的量为____。已知分压=总压×气体物质的量分数,用气体分压替代浓度计算的平衡常数叫压强平衡常数(KP),测得300℃时,反应达到平衡时该容器内的压强为b MPa,则A点对应温度下的KP=____MPa-1(用含b的分数表示)。

③已知:C2H4g+H2OgC2H5OHg)的反应速率表达式为v=kcC2H4)·cH2O),v=kcC2H5OH),其中,kk为速率常数,只与温度有关。则在温度从250℃升高到340℃的过程中,下列推断合理的是___(填选项字母)。

Ak增大,k减小        Bk减小,k增大

Ck增大的倍数大于k   Dk增大的倍数小于k

④若保持其他条件不变,将容器改为恒压密闭容器,则300℃时,C2H4g)的平衡转化率__10%(填“>”“<”或“=”)。

3)乙烯可以被氧化为乙醛(CH3CHO),电解乙醛的酸性水溶液可以制备出乙醇和乙酸,则生成乙酸的电极为_____极(填“阴”或“阳”),对应的电极反应式为___

 

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环戊二烯容易发生聚合生成二聚体,该反应为。不同温度下,溶液中环戊二烯浓度与反应时间的关系如图所示,下列说法正确的是(      

A.T1<T2

B.a点的正反应速率小于b点的逆反应速率

C.a点的反应速率小于c点的反应速率

D.反应开始至b点时,双环戊二烯平均速率约为:0.45mol•L-1•h-1

 

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溶液中除铁时还常用NaClO3作氧化剂,在较小的pH条件下最终生成一种浅黄色的黄铁矾钠 [Na2Fe6(SO4)4(OH)12]沉淀除去。下图是温度-pH与生成的沉淀关系图,图中阴影部分是黄铁矾稳定存在的区域。下列说法不正确的是  {已知25℃Ksp[Fe(OH)3]=2.64×10-39

A.工业生产黄铁矾钠,温度控制在8595℃pH=1.5左右

B.pH=6,温度从80℃升高至150℃体系得到的沉淀被氧化

C.用氯酸钠在酸性条件下氧化Fe2+ 离子方程式为:6Fe2++ClO3-+6H+=6Fe3++Cl-+3H2O

D.25℃时溶液经氧化,调节溶液pH=4 ,此时溶液中c(Fe3+)=2.64×10-9 mol·L1

 

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水煤气变换反应为:CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)。我国学者结合实验与计算机模拟结果,研究了在金催化剂表面上水煤气变换的反应历程,如图所示,其中吸附在金催化剂表面上的物种用标注。下列说法正确的是(      

A.水煤气变换反应的H0

B.步骤③的化学方程式为:CO●+OH●+H2O(g)=COOH●+H2O●

C.步骤⑤只有非极性键HH键形成

D.该历程中最大能垒(活化能)E=1.70eV

 

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