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普通立德粉(BaSO4·ZnS)广泛用于工业生产中,可利用ZnSO4和BaS共沉...

普通立德粉(BaSO4·ZnS)广泛用于工业生产中,可利用ZnSO4BaS共沉淀法制备。以粗氧化锌(含ZnCuOFeO等杂质)和BaSO4为原料制备立德粉的流程如下:

1)生产ZnSO4的过程中,反应器Ⅰ要保持强制通风,原因是___

2)加入锌粉的主要目的是___(用离子方程式表示)。

3)已知KMnO4在酸性溶液中被还原为Mn2+,在弱酸性、弱碱性溶液中被还原为MnO2,在碱性溶液中被还原为MnO42-。据流程判断,加入KMnO4时溶液的pH应调至___

a2.2~2.4        b5.2~5.4        c12.2~12.4

滤渣Ⅲ的成分为____

4)制备BaS时,按物质的量之比计算,BaSO4和碳粉的投料比要大于12,目的是__;生产过程中会有少量氧气进入反应器Ⅳ,反应器Ⅳ中产生的尾气需用碱液吸收,原因是__

5)普通立德粉(BaSO4·ZnS)中ZnS含量为29.4%,高品质银印级立德粉中ZnS含量为62.5%。在ZnSO4BaSNa2SO4Na2S中选取三种试剂制备银印级立德粉,所选试剂为___,反应的化学方程式为__(已知BaSO4相对分子质量为233ZnS相对分子质量为97)。

 

反应中产生氢气,达一定浓度后易爆炸,出现危险,需要通风 Zn+Cu2+= Zn2++Cu b MnO2和Fe(OH)3 避免产生CO等有毒气体 尾气中含有的SO2等有毒气体 ZnSO4、BaS、Na2S 4 ZnSO4 + BaS + 3 Na2S = BaSO4·4ZnS + 3 Na2SO4 【解析】 分析流程中的相关反应:反应器Ⅰ中粗氧化锌中所含Zn、CuO、FeO与硫酸反应,不溶性杂质以滤渣Ⅰ的形式过滤分离;反应器Ⅱ中用Zn置换溶液中Cu2+;反应器Ⅲ中用KMnO4氧化Fe2+,同时控制pH,在弱酸性、弱碱性环境中,产生MnO2和Fe(OH)3沉淀得到净化的ZnSO4溶液;反应器Ⅳ中 BaSO4 + 2C = BaS + 2CO2制备BaS;反应器Ⅴ用ZnSO4和BaS共沉淀制备立德粉。 ⑴反应器Ⅰ中Zn与硫酸反应产生氢气,保持强制通风,避免氢气浓度过大而易发生爆炸,出现危险,故答案为反应中产生氢气,达一定浓度后易爆炸,出现危险,需要通风。 ⑵反应器Ⅱ中用Zn置换溶液中Cu2+,其离子方程式为Cu2+,Zn+Cu2+= Zn2++Cu,故答案为Zn+Cu2+= Zn2++Cu。 ⑶反应器Ⅲ除Fe2+,将亚铁离子氧化为铁离子以便除去,同时在弱酸性、弱碱性环境中KMnO4还原为MnO2,以滤渣形式分离,因此在弱酸性环境来氧化亚铁离子,利用铁离子水解变为沉淀,故答案为b;MnO2和Fe(OH)3。 4反应器Ⅳ中BaSO4 + 2C = BaS + 2CO2,BaSO4 + 4C = BaS + 4CO,投料比要大于1:2,避免产生CO等有毒气体;生产过程中会有少量氧气进入反应器Ⅳ,将BaS氧化产生SO2等有毒气体,因此有毒气体要除掉需用碱液吸收,故答案为避免产生CO等有毒气体;尾气中含有的SO2等有毒气体。 ⑸已知BaSO4的相对分子质量为233,ZnS的相对分子质量为97,ZnS含量为29.4%,立德粉为BaSO4·ZnS;ZnS含量为62.5%,立德粉(BaSO4· 4ZnS),因此需要4mol ZnSO4和1mol BaS反应生成BaSO4·4ZnS,还需要3mol硫离子和将3mol硫酸根与另外的离子结合,因此还需要3mol Na2S参与反应,反应的化学方程式为:4 ZnSO4 + BaS + 3 Na2S = BaSO4·4ZnS + 3 Na2SO4,故答案为ZnSO4、BaS、Na2S;4 ZnSO4 + BaS + 3 Na2S = BaSO4·4ZnS + 3 Na2SO4。  
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科学家研究出一种以天然气为燃料的燃烧前捕获系统,其简单流程如图所示(条件及物质未标出)

(1)已知:CH4COH2的燃烧热分别为890.3 kJ·mol1283.0 kJ·mol1285.8 kJ·mol1,则上述流程中第一步反应2CH4(g)O2(g)===2CO(g)4H2(g)ΔH______________

(2)工业上可用H2CO2制备甲醇,其反应方程式为CO2(g)3H2(g)CH3OH(g)H2O(g),某温度下,将1 mol CO23 mol H2充入体积不变的2 L密闭容器中,发生上述反应,测得不同时刻反应前后的压强关系如下表:

时间/h

1

2

3

4

5

6

0.90

0.85

0.83

0.81

0.80

0.80

 

 

①用H2表示前2 h 的平均反应速率v(H2)_________________________________

②该温度下,CO2的平衡转化率为________

(3)300 ℃8 MPa下,将CO2H2按物质的量之比13 通入一密闭容器中发生(2)中反应,达到平衡时,测得CO2的平衡转化率为50%,则该反应条件下的平衡常数为Kp________(用平衡分压代替平衡浓度计算,分压=总压×物质的量分数)

(4)CO2经催化加氢可合成低碳烯烃:2CO2(g)6H2(g)C2H4(g)4H2O(g) ΔH。在0.1 MPa时,按n(CO2)n(H2)13投料,如图所示为不同温度(T)下,平衡时四种气态物质的物质的量(n)关系。

 

①该反应的ΔH________0(”)

②曲线c表示的物质为________

③为提高H2的平衡转化率,除改变温度外,还可采取的措施______________。(答出一条即可)

 

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工业废水中常含有一定量的Cr2O72-CrO42-,它们会对人类及生态系统产生很大危害,必须进行处理.常用的处理方法有两种.方法1:还原沉淀法.

该法的工艺流程为:

其中第①步存在平衡2CrO42−(黄色)+2H+Cr2O32−(橙色)+H2O

(1)若平衡体系的 pH=2,该溶液显______色.

(2)能说明第①步反应达平衡状态的是_____(填序号)

A.Cr2O72−CrO42−的浓度相同

B.2v(Cr2O72−)=v(CrO42−

C.溶液的颜色不变

(3)第②步中,还原1molCr2O72−离子,需要______molFeSO4•7H2O.

(4)第③步生成的Cr(OH)3在溶液中存在以下沉淀溶解平衡:Cr(OH)3(s)Cr3+(aq)+3OH-(aq),常温下,Cr(OH)3的溶度积Ksp=c(Cr3+)•c3(OH-)=10-32,要使c(Cr3+)降至10-5mol/L,溶液的pH应调至______

方法2:电解法.

该法用Fe做电极电解含Cr2O72−的酸性废水,随着电解的进行,在阴极附近溶液pH升高,产生Cr(OH)3沉淀;

(5)Fe做电极的原因为______(用电极反应式解释).

(6)在阴极附近溶液 pH 升高,溶液中同时生成的沉淀还有______

 

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已知AG=lg,电离度α=×100%。常温下,向10mL0.1mol/LHX溶液中滴加0.1mol/LNaOH溶液,混合溶液中AG与滴加NaOH溶液体积的关系如图所示。

下列说法错误的是(   

A.F点溶液pH<7

B.G点溶液中c(Na+)=cX->c(H+)=cOH-

C.V=10时,溶液中cOH-<c(HX)

D.常温下,HX的电离度约为1%

 

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由下列实验操作和现象得出的结论正确的是

选项

实验操作

实验现象

结论

A

Co2O3中滴加浓盐酸

产生黄绿色气体

氧化性:Cl2 > Co2O3

B

白铁皮(镀锌铁)出现刮痕后浸泡在饱和食盐水中,一段时间后滴加几滴K3[Fe(CN)6]溶液

无明显现象

该过程未发生氧化还原反应

C

将铁片投入浓硫酸中

无明显变化

常温下铁不与浓硫酸反应

D

10mL 2mol/L KI溶液与1mL 1mol/L FeCl3溶液混合充分反应后滴加KSCN溶液

溶液颜色变红

KIFeCl3的反应具有可逆性

 

 

A. A B. B C. C D. D

 

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利用小粒径零价铁(ZVI)的电化学腐蚀处理三氯乙烯,进行水体修复的过程如图所示。H+O2NO3等共存物的存在会影响水体修复效果,定义单位时间内ZVI释放电子的物质的量为nt,其中用于有效腐蚀的电子的物质的量为ne。下列说法错误的是(   

A. 反应①②③④均在正极发生

B. 单位时间内,三氯乙烯脱去amolClne=amol

C. 的电极反应式为NO3+10H++8e=NH4++3H2O

D. 增大单位体积水体中小粒径ZVI的投入量,可使nt增大

 

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