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下列有关“核外电子的运动状态”的说法中错误的是( ) A.各原子轨道的伸展方向按...

下列有关核外电子的运动状态的说法中错误的是(    

A.各原子轨道的伸展方向按pdf的顺序分别为357

B.只有在电子层、原子轨道、原子轨道的伸展方向及电子的自旋方向都确定时,电子的运动状态才能被确定下来

C.原子核外可能有两个电子的运动状态是完全相同的

D.原子轨道伸展方向与能量大小是无关的

 

C 【解析】 A.各原子轨道的伸展方向按p、d、f的顺序分别为3、5、7,S轨道是球形的,故A正确; B.电子的运动状态由能层、能级、电子云的伸展方向以及电子的自旋状态决定,所以在能层、能级、电子云的伸展方向、以及电子的自旋状态确定时,电子的运动状态才能确定下来,故B正确; C.根据泡利原理和洪特规则,原子核外不可能有两个电子的运动状态是完全相同的,故C错误; D.离原子核越远的电子,其能量越大,则p原子轨道电子的平均能量随能层的增大而增加,所以电子云伸展方向与能量大小是无关,故D正确; 故答案为C。  
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考点分析:
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有机化合物F是一种重要的有机合成中间体,其合成路线如下图所示:

已知:①A的核磁共振氢谱图中显示两组峰

F的结构简式为:

③通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成羰基。

R-CH=CH2R-CH2CH2OH

请回答下列问题:

(1)A的名称为______________(系统命名法)Z中所含官能团的名称是___________

(2)反应的反应条件是__________

(3)E的结构简式为_______________________

(4)写出反应的化学方程式____________________________________________

(5)写出反应IV的化学方程式____________________________________________

(6)WZ的同系物,相对分子质量比Z14,则W的同分异构体中满足下列条件:

①能发生银镜反应,②苯环上有两个取代基,③不能水解,遇FeCl3溶液不显色的结构共有_________(不包括立体异构),核磁共振氢谱有四组峰的结构为____________

 

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纳米磷化钻常用于制作特种钻玻璃,制备磷化钻的常用流程如图:

1)基态P原子的电子排布式为___P在元素周期表中位于___区。

2中碳原子的杂化类型是___CNO三种元素的第一电离能由大到小的顺序是___(用元素符号表示),电负性由大到小的顺序为___

3CO32-C的价层电子对数为___,其空间构型为___

4)磷化钴的晶胞结构如图所示,最近且相邻两个钴原子的距离为n pm。设NA为阿伏加德罗常数的值, 则其晶胞密度为___gcm-3(列出计算式即可)。

 

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普通立德粉(BaSO4·ZnS)广泛用于工业生产中,可利用ZnSO4BaS共沉淀法制备。以粗氧化锌(含ZnCuOFeO等杂质)和BaSO4为原料制备立德粉的流程如下:

1)生产ZnSO4的过程中,反应器Ⅰ要保持强制通风,原因是___

2)加入锌粉的主要目的是___(用离子方程式表示)。

3)已知KMnO4在酸性溶液中被还原为Mn2+,在弱酸性、弱碱性溶液中被还原为MnO2,在碱性溶液中被还原为MnO42-。据流程判断,加入KMnO4时溶液的pH应调至___

a2.2~2.4        b5.2~5.4        c12.2~12.4

滤渣Ⅲ的成分为____

4)制备BaS时,按物质的量之比计算,BaSO4和碳粉的投料比要大于12,目的是__;生产过程中会有少量氧气进入反应器Ⅳ,反应器Ⅳ中产生的尾气需用碱液吸收,原因是__

5)普通立德粉(BaSO4·ZnS)中ZnS含量为29.4%,高品质银印级立德粉中ZnS含量为62.5%。在ZnSO4BaSNa2SO4Na2S中选取三种试剂制备银印级立德粉,所选试剂为___,反应的化学方程式为__(已知BaSO4相对分子质量为233ZnS相对分子质量为97)。

 

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科学家研究出一种以天然气为燃料的燃烧前捕获系统,其简单流程如图所示(条件及物质未标出)

(1)已知:CH4COH2的燃烧热分别为890.3 kJ·mol1283.0 kJ·mol1285.8 kJ·mol1,则上述流程中第一步反应2CH4(g)O2(g)===2CO(g)4H2(g)ΔH______________

(2)工业上可用H2CO2制备甲醇,其反应方程式为CO2(g)3H2(g)CH3OH(g)H2O(g),某温度下,将1 mol CO23 mol H2充入体积不变的2 L密闭容器中,发生上述反应,测得不同时刻反应前后的压强关系如下表:

时间/h

1

2

3

4

5

6

0.90

0.85

0.83

0.81

0.80

0.80

 

 

①用H2表示前2 h 的平均反应速率v(H2)_________________________________

②该温度下,CO2的平衡转化率为________

(3)300 ℃8 MPa下,将CO2H2按物质的量之比13 通入一密闭容器中发生(2)中反应,达到平衡时,测得CO2的平衡转化率为50%,则该反应条件下的平衡常数为Kp________(用平衡分压代替平衡浓度计算,分压=总压×物质的量分数)

(4)CO2经催化加氢可合成低碳烯烃:2CO2(g)6H2(g)C2H4(g)4H2O(g) ΔH。在0.1 MPa时,按n(CO2)n(H2)13投料,如图所示为不同温度(T)下,平衡时四种气态物质的物质的量(n)关系。

 

①该反应的ΔH________0(”)

②曲线c表示的物质为________

③为提高H2的平衡转化率,除改变温度外,还可采取的措施______________。(答出一条即可)

 

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工业废水中常含有一定量的Cr2O72-CrO42-,它们会对人类及生态系统产生很大危害,必须进行处理.常用的处理方法有两种.方法1:还原沉淀法.

该法的工艺流程为:

其中第①步存在平衡2CrO42−(黄色)+2H+Cr2O32−(橙色)+H2O

(1)若平衡体系的 pH=2,该溶液显______色.

(2)能说明第①步反应达平衡状态的是_____(填序号)

A.Cr2O72−CrO42−的浓度相同

B.2v(Cr2O72−)=v(CrO42−

C.溶液的颜色不变

(3)第②步中,还原1molCr2O72−离子,需要______molFeSO4•7H2O.

(4)第③步生成的Cr(OH)3在溶液中存在以下沉淀溶解平衡:Cr(OH)3(s)Cr3+(aq)+3OH-(aq),常温下,Cr(OH)3的溶度积Ksp=c(Cr3+)•c3(OH-)=10-32,要使c(Cr3+)降至10-5mol/L,溶液的pH应调至______

方法2:电解法.

该法用Fe做电极电解含Cr2O72−的酸性废水,随着电解的进行,在阴极附近溶液pH升高,产生Cr(OH)3沉淀;

(5)Fe做电极的原因为______(用电极反应式解释).

(6)在阴极附近溶液 pH 升高,溶液中同时生成的沉淀还有______

 

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