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高血脂是一种常见的心血管疾病,治疗高血脂的新药I的合成路线如下(A~I)均为有机...

高血脂是一种常见的心血管疾病,治疗高血脂的新药I的合成路线如下(A~I)均为有机物):

已知:a.

b. RCHO

回答下列问题:

(1)反应①的化学方程式为_______F的官能团名称为______

(2)反应②的类型是_______D→E所需试剂、条件分别是_____________

(3)G的结构简式为____________

(4)芳香族化合物W的化学式为C8H8O2 且满足下列条件的W的结构共有_______种(不考虑立体异构)。

i.FeCl3溶液显紫色;   ii.能发生银镜反应。

其中核磁共振氢谱显示有5种不司化学环境的氢,峰面积比为22211的是____________(写出结构简式)。

(5)设计以甲苯和乙醛为原料制备的合成路线。无机试剂任选,合成路线的表示方式为:_____________.

 

+Cl2+HCl 醛基 取代反应(或酯化反应) NaOH溶液 加热 13 【解析】 甲烷和氯气在光照条件下发生取代反应生成D(CH2Cl2),D在氢氧化钠的水溶液、加热条件下发生取代反应,但同一个碳原子上含有两个羟基不稳定会失水生成醛,则E为HCHO,F是CH3(CH2)6CHO和甲醛反应生成G,根据题给信息知G为,G和氢气发生加成反应生成H为;甲苯在光照条件下与氯气发生取代反应生成,水解得到A为,A氧化生成B为,B进一步氧化生成C为,C与H发生酯化反应生成I为; (5)苯与氯气在光照条件下生成,然后发生水解反应生成,最后与乙醛在碱性条件下反应生成目标物。 根据上述分析可知:A为,B为,C为,D为CH2Cl2,E为HCHO,F为CH3(CH2)6CHO,G为,H为,I为。 (1)反应①为甲苯和氯气的取代反应,方程式为:+Cl2+HCl; F为CH3(CH2)6CHO ,官能团名称为醛基; (2)反应②是C()与H()发生酯化反应或取代反应产生I(),反应类型为酯化反应或取代反应; D为CH2Cl2,E为HCHO,D与NaOH水溶液混合加热发生取代反应产生E,所以D→E所需试剂、条件分别是NaOH溶液、加热; (3)G的结构简式为; (4)化合物W化学式为C8H8O2,W比C多一个-CH2原子团,且满足下列条件, ①遇 FeCl3 溶液显紫色,说明含有酚羟基、苯环; ②能发生银镜反应,说明含有醛基,根据不饱和度知,除了苯环外不含双键或环状结构; 如果存在-OH、-CH2CHO,有邻、间、对3种不同结构; 如果取代基为-OH、-CH3、-CHO,有10种不同结构; 所以符合条件的同分异构体有13种,其中核磁共振氢谱显示有5种不同化学环境的氢,峰面积比为 2:2:2:1:1 的结构简式为; (5)苯与氯气在光照条件下生成,发生水解反应生成,与CH3CHO发生醛的加成反应产生,故合成路线流程图为:。
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氮化铝(AlN)陶瓷是一种新型无机非金属材料, 最高可稳定到2473K 导热性好、热膨胀系数小,是良好的耐热冲击材料。制取原理为:Al2O3+3C+N22A1N+3CO,回答下列问题:

(1)氮化铝的晶体类型为________。在上述化学方程式中第二周期元素的第一电离能由小到大的顺序是______

(2)基态氧原子电子占据最高能级的原子轨道的形状是________,未成对电子数为________

(3)等电子体具有相似的结构。CON2互为等电子体,CO分子中σ键与π键数目之比为_______

(4)Cu2+处于:[Cu(NH3)4]2+的中心,若将配离子[Cu(NH3)4]2+中的2NH3换为CN-,则有2种结构,则Cu2+是否为sp3杂化________(填)理由为_________

(5)AlN晶体结构如图所示,1Al原子周围距离最近的Al原子数为______个;若晶胞结构的高为a nm 底边长为b nmNA表示阿伏伽德罗常数的值,则其密度为_______g.cm-3(列出计算式)

 

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COCO2是化石燃料燃烧后的主要产物。

(1)将体积比为21CO2CO混合气体通入有足量Na2O2固体的密闭容器中,同时不断地用电火花点燃。将残留固体溶于水,所得溶液中2c(CO32-)+c(HCO3-)____________c(Na+)(填“>”“<”“=”

(2)已知:2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)    H=-566.0 kJ/mol;键能Eo=o=499.0 kJ/mol

CO(g)+O2(g)CO2(g)+O(g) H=____________kJ/mol

②已知2500K时,①中反应的平衡常数为0.40。某时刻该反应体系中各物质浓度满足: c(CO)·c(O2)=c(CO2c(O),则此时反应____________(填向左向右)进行。

(3)已知:反应CO2(g)CO(g)+O(g)在密闭容器中CO2分解实验的结果如下图1;反应2CO2(g)2CO(g)+O2(g)1molCO2在不同温度下的平衡分解量如下图2

①分析图1,求2minv(CO2)=_______

②分析图21500℃时反应达平衡,此时容器体积为1 L,则反应的平衡常数K=______(计算结果保留1位小数)

(4)为探究不同催化剂对COH2合成CH3OH的选择性效果,某实验室控制COH2的初始投料比为13进行实验,得到如下数据:

选项

T/K

时间/min

催化剂种类

甲醇的含量(%)

A

450

10

CuO-ZnO

78

B

450

10

CuO-ZnO-ZrO2

88

C

450

10

ZnO-ZrO2

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①由表1可知,该反应的最佳催化剂为____________(填编号);图3abcd四点是该温度下CO的平衡转化率的是____________

②有利于提高CO转化为CH3OH的平衡转化率的措施有____________

A. 使用催化剂CuOZnOZrO2     B. 适当降低反应温度

C. 增大COH2的初始投料比       D. 恒容下,再充入a mol CO3a mol H2

 

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三氧化二镍(Ni2O3)是一种重要的电子元件材料和蓄电池材料。工业上利用含镍废水(镍主要以NiR2络合物形式存在)制取草酸镍(NiC2O4),再高温灼烧草酸镍制取三氧化二镍。工艺流程如图所示:

已知:①NiR2(aq)Ni2+(aq)+2R-(aq)(R-为有机物配位体,K=1.6×10-14)

Ksp[Fe(OH)3] =2.16×10-39 Ksp[Ni(OH)2] =2×10-15

Ka1(H2C2O4)=5.6×10-2Ka2(H2C2O4)=5.4×10-5

脱络过程中,R-与中间产物·OH反应生成·R(有机物自由基)·OH能与H2O2发生反应。有关反应的方程式如下:

i.Fe2++H2O2=Fe3++OH+·OH.

ii.R-+·OH=OH-+·R

iii.H2O2+2OH=O2↑+2H2O

请回答下列问题:

(1)中间产物·OH的电子式是_______

(2)“沉铁时,若溶液中c(Ni2+)=0.01 mol/L,加入碳酸钠调溶液的pH______(假设溶液体积不变,1g6≈0.8)使Fe 3+恰好沉淀完全(离子的浓度≤1.0×10-5 mol/L),此时_____(填Ni(OH)2沉淀生成。

(3)25℃时pH=3的草酸溶液中=____________(保留两位小数)沉镍即得到草酸镍沉淀,其离子方程式是____________

(4)加入Fe2+H2O2能够实现脱络的原因是____________

(5)工业上还可用电解NiCl2等混合溶液的方法制取三氧化二镍。电解过程中ClO-Ni(OH)2氧化为三氧化二镍。写出该反应的离子方程式:____________

 

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亚硝酰氯(NOCl)是有机合成中的重要试剂, 可由NOCl2在通常条件下反应得到。某学习小组在实验室用如图所示装置制备NOCl

已知:亚硝酰氯(NOCl)的熔点为-64.5℃、沸点为-5.5℃, 气态呈黄色,液态时呈红褐色,易与水反应。

请回答下列问题:

(1)装置A中仪器a的名称是____________

(2)实验开始时,应先打开K2,再打开____________(填K1K3),通入一段时间气体,其目的是____________

(3)实验时利用装置B除去某些杂质气体并通过观察B中的气泡来判断反应速率,装置B中的长直玻璃管还具有的作用是____________

(4)装置C中应选用的试剂为____________(填试剂名称)

(5)装置F的作用是____________

(6)工业上可用间接电化学法除去NO,其原理如图所示,吸收塔中发生的反应为:NO+S2O42-+H 2O——N2+HSO3-(未配平)

①吸收塔内发生反应的氧化剂与还原剂物质的量之比为________

②阴极的电极反应式为_______

(7)NOClH2O反应生成HNO2HCl。请设计实验证明HNO2是弱酸:_______

 

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25℃时,向10mL0.1mol·L-1一元弱碱XOH溶液中逐滴滴加0.1mol·L-1HCl溶液,溶液的AG变化如图所示(溶液混合时体积变化忽略不计)。下列说法不正确的是

A. a=-8,则Kb(XOH)≈10-5

B. M点表示盐酸和XOH恰好完全反应

C. R点溶液中可能存在c(X+)+c(XOH)=c(Cl-)

D. M点到N点,水的电离程度先增大后减小

 

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