生物质能是一种洁净、可再生的能源。生物质气(主要成分为CO、CO2等)与H2混合,催化合成甲醇是生物质能利用的方法之一。
(1)①上述反应的催化剂含有Cu、Zn、Al等元素。写出基态Cu原子的核外电子排布式:______。
②铜的一种氧化物晶胞中(结构如图所示),所包含的Cu原子数目为______。
③其中O原子的配位数为______。
(2)根据等电子原理,写出CO分子的结构式______。
(3)甲醇催化氧化可得到甲醛(HCHO),甲醛与新制Cu(OH)2的碱性溶液反应生成Cu2O沉淀。
①甲醇沸点比甲醛高得多的原因是______。
②甲醇分子中原子轨道的杂化类型为sp3的原子个数为______。
③甲醛分子的空间构型是______;1mol甲醛分子中σ键的数目为______。
④甲醇中C、H、O三种元素电负性由大到小的顺序为______。
⑤Cu2O的熔点比Cu2S高的原因是______。
化合物F是一种重要的有机合成中间体,它的合成路线如图:
(1)化合物F中含氧官能团的名称是______和______,由A生成B的化学反应类型是______;
(2)写出化合物B的结构简式:______;
(3)写出化合物C与乙酸反应生成酯的化学方程式:______;
(4)某化合物是D的同分异构体,且分子中只有三种不同化学环境的氢。写出该化合物的结构简式:______(任写一种);
某化学小组采用如图装置,以环己醇制备环己烯:
已知:+H2O
| 密度(g/cm3) | 熔点(℃) | 沸点(℃ | 溶解性 |
环己醇 | 0.96 | 25 | 161 | 能溶于水 |
环己烯 | 0.81 | -103 | 83 | 难溶于水 |
已知:温度高于100℃时,原料环己醇易和水形成共沸物一起被蒸出反应体系。
(1)制备粗品
将12.5mL环己醇加入试管A中,再加入1mL浓硫酸,摇匀后放入碎瓷片,缓慢加热至反应完全,在试管C内得到环己烯粗品。
①如图1导管B的作用是______。
②加热试管A采用热水浴,而非直接加热,目的是______,试管C置于冰水浴中的目的是______。
(2)制备精品
①环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等,加入饱和食盐水,振荡、静置、分层,环己烯在______层(填“上”或“下”),分液后用______(填入编号)洗涤。
A.KMnO4溶液 B.稀H2SO4 C.Na2CO3溶液 D.溴水或溴的四氯化碳溶液
②再将环己烯按图2装置蒸馏,冷却水从______口进入(填“上”或“下”)。
③收集产品时,如何判断锥形瓶中收集到的为环己烯。实验制得的环己烯精品质量低于理论产量,可能的原因是______。
A.蒸馏时从70℃开始收集产品
B.环己醇实际用量多了
C.制备粗品时环己醇随产品一起蒸出
(3)制环己烯时,由于浓硫酸的强氧化性,还产生少量SO2、CO2及水蒸气,该小组用以下试剂检验、SO2、CO2及水蒸气,混合气体通过试剂的顺序是______(填序号,试剂可重复使用)
①饱和Na2SO3溶液 ②酸性KMnO4溶液 ③石灰水 ④无水CuSO4 ⑤品红溶液
几种有机化合物之间的转化关系如图所示。请回答下列问题:
(1)根据系统命名法,化合物A的名称是______。
(2)题图中,反应①是______ (填反应类型,下同)反应,反应③是______反应。
(3)化合物E是重要的工业原料,写出由D生成E的化学方程式:______。
(4)C2的结构简式是______,F1的结构简式是______。
(5)F1和F2互为______。
已知:CH3—CH=CH2+HBr→CH3—CHBr—CH3(主要产物)。1mol某芳香烃A充分燃烧后可得到8molCO2和4molH2O。该烃A在不同条件下能发生如图所示的一系列变化。
(1)A的化学式:______,A的结构简式:______。
(2)上述反应中,①是______ (填反应类型,下同)反应,⑦是______反应。
(3)写出C、D、E、H的结构简式:
C______,D______,E______,H______。
(4)写出反应D→F的化学方程式:______。
下面是以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线,下列说法正确的是( )
A.A的结构简式为
B.反应④的反应试剂和反应条件是浓H2SO4加热
C.①②③的反应类型分别为取代、消去、加成
D.环戊二烯可发生加聚反应