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某研究小组以甲苯为原料,设计以下路径合成药物中间体M和R。回答下列问题: 已知:...

某研究小组以甲苯为原料,设计以下路径合成药物中间体MR。回答下列问题:

已知:①

(1)C中的官能团的名称为______F的结构简式为______A→B的反应类型为_______

(2)D→E的反应方程式为______________________________________

(3)M物质中核磁共振氢谱中有________组吸收峰。

(4)至少写出2个同时符合下列条件试剂X的同分异构体的结构简式_________________

只有一个苯环且苯环上的一氯取代物只有2FeCl3溶液显紫色分子中含

(5)设计由甲苯制备R)的合成路线(其它试剂任选)。______________________________

 

羟基和羧基 取代反应 8 、(其他答案只要正确也可) 【解析】 根据A到B,B到C反应,推出溴原子取代苯环上的氢,取代的是甲基的邻位,D到E发生的是信息①类似的反应,引入碳碳双键,即E为,E到F发生的是信息③类似的反应,得到碳氧双键,即F为,F到M发生的信息②类似的反应,即得到M。 (1)C中的官能团的名称为羟基和羧基,根据信息①和③得到F的结构简式为,根据A→B和B→C的结构简式得到A→B的反应类型为取代反应;故答案为:羟基和羧基;;取代反应。 (2)根据信息①得出D→E的反应方程式为;故答案为:。 (3)M物质中核磁共振氢谱中有8组吸收峰,如图。 (4)①只有一个苯环且苯环上的一氯取代物只有2种,容易想到有两个支链且在对位,②遇FeCl3溶液显紫色,含有酚羟基 ③分子中含,至少写出2个同时符合下列条件试剂X的同分异构体的结构简式、;故答案为:、(其他答案只要正确也可)。 (5)甲苯先与Cl2光照发生侧链取代,后与氢气发生加成反应,然后发生氯代烃的消去反应引入碳碳双键,然后与溴加成,再水解,因此由甲苯制备R()的合成路线;故答案为:。  
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考点分析:
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草酸亚铁(FeC2O4)作为一种化工原料,可广泛用于新型电池材料、感光材料的生产。以炼钢厂的脱硫渣(主要成分是Fe2O3)为原料生产电池级草酸亚铁晶体的工艺流程如下:

(1)如图是反应温度、加料时间及分散剂的质量分数对草酸亚铁纯度的影响:

从图象可知,制备电池级草酸亚铁晶体的最佳实验条件是_____________________________

(2)写出还原过程中既是化合反应又是氧化还原反应的离子方程式______________________

(3)滤渣2中含有TiOSO4,进行热水解可以生成不溶于水的TiO2·H2O,该反应的化学方程式为___________________________

(4)流程图中滤液经处理后得到一种化肥,其化学式为_________一系列操作___________

(5)草酸亚铁固体纯度的测定

①准确称取m g草酸亚铁固体样品,溶于30 mL 2 mol·L-1H2SO4溶液中,在60~80℃水浴加热,用100 mL容量瓶配成100.00 mL溶液。 

②取20.00 mL,用KMnO4标准溶液(浓度为c mol·L-1)消耗V1 mL 

③向滴定后的溶液中加入适量锌粉,用试剂x检验Fe3+至极微量, 过滤,洗涤,洗涤液并入滤液中。

④继续用KMnO4标准溶液(浓度为c mol·L-1)滴定至终点,消耗V2 mL

在②中溶液中发生2MnO4-+5H2C2O4+6H+ = 2Mn2++10CO2↑+8H2O ,还有另一氧化还原反应,写出其离子方程式_____________,步骤③中检验其中微量的Fe3+的试剂x名称是_________溶液,固体样品的纯度为_____________(用含cV1V2的式子表示)

 

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二氧化氯(ClO2)是一种高效消毒剂,易溶于水,沸点为11.0℃,极易爆炸。在干燥空气稀释条件下,用干燥的氯气与固体亚氯酸钠制备二氧化氯,装置如图:

(1)仪器a的名称为_____________,装置A中反应的离子方程式为_______________

(2)试剂X_______________________

(3)装置D中冰水的主要作用是___________。装置D内发生反应的化学方程式为_______________

(4)装置E中主要反应的离子方程式为:____________________________

(5)已知NaClO2饱和溶液在不同温度时析出的晶体情况如下表。

温度

38℃

38℃60℃

60℃

析出晶体

NaClO2·3H2O

NaClO2

分解成NaClO3NaCl

 

利用NaClO2溶液制得NaClO2晶体的操作步骤: 55℃蒸发结晶、_________3860℃的温水洗涤、低于60℃干燥。

(6)工业上也常用以下方法制备ClO2

①酸性条件下双氧水与NaClO3反应,则反应的离子方程式为_______________________

②如图所示为直接电解氯酸钠、自动催化循环制备高纯ClO2的实验。则阴极电极反应式为____________

 

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2020215日,由国家科研攻关组的主要成员单位的专家组共同研判磷酸氯喹在细胞水平上能

有效抑制新型冠状病毒(2019-nCoV)的感染。

(1)已知磷酸氯喹的结构如图所示,则所含CNO三种元素第一电离能由大到小的顺序为_______________P原子核外价层电子排布式为________,其核外电子有____个空间运动状态。

(2)磷酸氯喹中N原子的杂化方式为_________NH3是一种极易溶于水的气体,其沸点比AsH3的沸点高,其原因是_______________________

(3)H3PO4PO43- 的空间构型为________________

(4)磷化镓是一种由ⅢA族元素镓(Ga)与VA族元素磷(P)人工合成的Ⅲ—V族化合物半导体材料。晶胞结构可看作金刚石晶胞内部的碳原子被P原子代替,顶点和面心的碳原子被Ga原子代替。

①磷化镓晶体中含有的化学键类型为__________(填选项字母)

A.离子键    B.配位键    Cσ   Dπ   E.极性键   F.非极性键

②以晶胞参数为单位长度建立的坐标系可以表示晶胞中各原子的位置,称作原子分数坐标。若沿y轴投影的晶胞中所有原子的分布图如图,则原子2的分数坐标为______________

③若磷化镓的晶体密度为ρ g·cm-3,阿伏加德罗常数的值为NA,则晶胞中GaP原子的最近距离为___________pm

 

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化学链燃烧技术的基本原理是借助载氧剂(Fe2O3FeO)将燃料与空气直接接触的传统燃烧反应分解为几个气固反应,燃料与空气无须接触,由载氧剂将空气中的氧气传递给燃料。回答下列问题:

(1)FeO作载氧剂,部分反应的lgKp与温度的关系如图所示。[已知:平衡常数Kp是用平衡分压(平衡分压=总压×物质的量分数)代替平衡浓度]

图中涉及的反应中,属于吸热反应的是反应_________________(填字母)

R点对应温度下,向某恒容密闭容器中通入1.5 mol CO,并加入足量的FeO,只发生反应CO(g) FeO(s) CO2(g) Fe(s),则CO的平衡转化率为______________

(2)T℃下,向某恒容密闭容器中加入2 mol CH4(g)8 mol FeO(s)进行反应:CH4(g)4FeO(s) 4Fe(s)2H2O(g)CO2(g)。反应起始时压强为P0,达到平衡状态时,容器的气体压强是起始压强的2倍。

T℃下,该反应的Kp = ______________

②若起始时向该容器中加入1molCH4(g)4molFeO(s)1mol H2O(g)0.5molCO2(g),此时反应向__________________(正反应逆反应”)方向进行。

③其他条件不变,若将该容器改为恒压密闭容器,则此时CH4的平衡转化率___________(增大” “减小不变”)

(3)一种微胶囊吸收剂,将煤燃烧排放的CO2以安全、高效的方式处理掉,胶囊内部充有Na2CO3溶液,其原理如图所示。

①这种微胶囊吸收CO2的原理是___________________(用离子方程式表示)。

②在吸收过程中当n(CO2)n(Na2CO3)=13时,溶液中c(CO32)_____c(HCO3)(填“>”“ <”“=”

③将解吸后的CO2催化加氢可制取乙烯。

已知:C2H4(g)3O2(g)=2CO2(g)2H2O(g)       △H1= -1323kJ·mol-1

2H2(g)O2(g)=2H2O(g)                  △H2= -483.6kJ·mol-1

2CO2(g)6H2(g)=C2H4(g)4H2O(g)       △H3=_______________

 

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氯化反应一般指将氯元素引入化合物中的反应,一般包括置换氯化、加成氯化和氧化氯化。已知在制氯乙烯反应中, HC≡CH (g)+HCl(g)CH2=CHCl(g)的反应机理如图所示:

下列说法正确的是

A.碳碳叁键的键能:M1小于CH≡CH

B.由题图可知M2→M3的变化过程是热能转变成化学能的过程

C.该氯乙烯反应的总反应速率取决于M2→M3的反应速率

D.HgCl2是“氯化反应”的催化剂,不会参与反应的过程

 

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