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25℃时,向1L c(HA)+c(A-)=0.1mol/L的溶液中滴加盐酸或NaOH溶液,溶液中的H+OH-A-HA的浓度的对数值(lgc)与pH的关系如图所示(不考虑溶液温度变化),下列说法正确的是

A.a表示lgc(A-)pH的关系曲线

B.K(HA)的数量级为10-5

C.P点溶液中n(Na+)+ n(H+)=0.1mol

D.滴加盐酸或NaOH溶液的过程中c(HA)·c(OH-)均增大

 

BC 【解析】 根据图像分析,微粒浓度的对数越大离子浓度越大,随着pH的增大,溶液碱性增强,酸性减弱,则氢离子浓度逐渐减小,氢氧根离子浓度逐渐增大;c的浓度对数值在减小,为c(H+)浓度变化曲线;d的浓度对数值在增大,为c(OH-)浓度变化曲线;pH小于4.75时,a的浓度对数值不变,pH越大,a的浓度对数值减小,应该是c(HA)的变化曲线;b的浓度对数值随pH的增大而增大,b为c(A-)变化曲线; A. 根据上述分析a表示lg c(HA)与pH的关系曲线,故A错误; B.K(HA)的表达式为K(HA)=,pH=4.75时,c(HA)=c(A-),K(HA)==10-4.75≈1.78×10-5,数量级为10-5,故B正确; C.P点时,c(OH-)=c(HA),P点的电荷守恒式为c(H+)+ c(Na+)= c(A-) +c(OH-),变式为 c(H+)+ c(Na+)=c(A-)+c(HA),根据题中信息,1Lc(HA)+c(A-)=0.1mol/L的溶液中,n(HA)+n(A-)=0.1mol/L×1L=0.1mol,则溶液中n(Na+)+ n(H+)=0.1mol,故C正确; D. 滴加盐酸或NaOH溶液的过程中,K(HA)= ,c(H+)=, K(HA)=,K(HA)、Kw只受温度影响,温度不变,平衡常数不变,滴加盐酸,c(A-)在减小,c(OH-)∙c(HA)在减小,故D错误; 答案选BC。  
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考点分析:
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溶液中除铁时还常用NaClO3作氧化剂,在较小的pH条件下最终生成一种浅黄色的黄铁矾钠 [Na2Fe6(SO4)4(OH)12]沉淀除去。下图是温度-pH与生成的沉淀关系图,图中阴影部分是黄铁矾稳定存在的区域。下列说法不正确的是  {已知25℃Ksp[Fe(OH)3]=2.64×10-39

A.工业生产黄铁矾钠,温度控制在8595℃pH=1.5左右

B.pH=6,温度从80℃升高至150℃体系得到的沉淀被氧化

C.用氯酸钠在酸性条件下氧化Fe2+ 离子方程式为:6Fe2++ClO3-+6H+=6Fe3++Cl-+3H2O

D.25℃时溶液经氧化,调节溶液pH=4 ,此时溶液中c(Fe3+)=2.64×10-9 mol·L1

 

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电絮凝的反应原理是以铝、铁等金属为阳极,在直流电的作用下,阳极被溶蚀,产生金属离子,在经一系列水解、聚合及氧化过程,发展成为各种羟基络合物、多核羟基络合物以及氢氧化物,使废水中的胶态杂质、悬浮杂质凝聚沉淀而分离。下列说法不正确的是

A.每产生1molO2,整个电解池中理论上转移电子数为4NA

B.阴极电极反应式为2H2O + 2e- = H2↑+2OH

C.若铁为阳极,则阳极电极方程式为Fe-2e-=Fe2+2H2O - 4e- = O2↑+4H+

D.若铁为阳极,则在处理废水的过程中阳极附近会发生:4Fe2++O2+4H+=4Fe3++2H2O

 

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2019年诺贝尔化学奖授予在开发锂离子电池方面做出卓越贡献的三位化学家。锂离子二次电池正极铝钴膜主要含有LiCoO2A1等,处理该废料的一种工艺如下图所示,下列说法正确的是

A.酸溶时H2O2做氧化剂,且温度不宜过高

B.加氨水调pH的目的是除铝

C.沉钴的离子方程式为:Co2++C2O42-=CoC2O4

D.在空气中加热4.41gCoC2O4得到钴的氧化物2.41g,则该氧化物的化学式为Co3O4

 

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科学工作者研发了一种的系统,借助锂循环可持续合成氨,其原理如图所示。下列说法不正确的是(    )

A.过程Ⅰ得到的的电子式为

B.过程Ⅱ生成W的反应为

C.反应Ⅲ中能量转化的方式是电能转变为化学能

D.过程Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均为氧化还原反应

 

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硫酰氯(SO2Cl2)可用于有机合成和药物制造等。实验室利用SO2Cl2在活性炭作用下制取SO2Cl2SO2(g)+Cl2(g)SO2Cl2(l)  ΔH= -97.3kJ/mol],装置如图所示(部分装置省略)。已知SO2Cl2的熔点为-54.1℃,沸点为69.1℃,遇水能发生剧烈反应并产生白雾。下列说法错误的是

A.乙装置中盛放的试剂是P2O5,防止水蒸气进入装置中

B.装置甲应置于冰水浴中,目的是提高SO2Cl2产率

C.反应结束后,分离甲中混合物的实验操作是蒸馏

D.SO2Cl2均可使品红试液褪色,原理不相同

 

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