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如图中的Ⅰ是某抗肿瘤药物的中间体,B的核磁共振氢谱有3组峰,C的分子式为C7H8...

如图中的Ⅰ是某抗肿瘤药物的中间体,B的核磁共振氢谱有3组峰,C的分子式为C7H8OD分子中有两个相同且处于相邻位置的含氧官能团,E的相对分子质量比D34.5

已知:RCHO+R1CH2CHORCH=C(R1)CHO+H2O

请回答下列问题:

(1)C的名称是______B的结构简式为_________D转化为E的反应类型是____________

(2)I中官能团的名称为______I的分子式为________

(3)写出E转化为F的化学方程式____________

(4)XG酸化后的产物,X有多种芳香族同分异构体,符合下列条件且能发生银镜反应的同分异构体有____种(不包括X),写出核磁共振氢谱有4组峰的物质的结构简式____________

①遇FeCl3溶液发生显色反应    ②苯环上有两种类型的取代基

(5)参照上述流程,以乙醇为原料(其他无机试剂自选)可制取2﹣丁烯酸,写出相应的合成路线__________________

 

对甲基苯酚或4-甲基苯酚 取代反应 碳碳双键、羧基、酚羟基 C9H8O4 +3NaOH +NaCl+2H2O 8 、、 【解析】 A与Cl2在FeCl3作用下反应,说明A分子中含有苯环,发生苯环上的氯代反应,产生B,B的核磁共振氢谱有3组峰,说明B分子中有3种H原子,B与NaOH水溶液共热,然后酸化得的C,C的分子式为C7H8O,在反应过程中C原子数不变,碳链结构不变,逆推可知A是,B是,C是,C被H2O2氧化产生D,结合题中已知信息:D分子中有两个相同且处于相邻位置的含氧官能团,E的相对分子质量比D大34.5,则D为,D与Cl2在光照条件下发生甲基上的取代反应产生E:,E与NaOH水溶液共热发生反应产生F:,F被O2催化氧化产生G:,G与CH3CHO发生题干信息反应产生H为:,H与新制Cu(OH)2在加热条件下发生醛基的氧化反应,然后酸化可得I:,据此分析解答。 根据上述分析可知A为,B为,C为,D为,E为,F为,G为,H为,I为。 (1) C为,名称为对甲基苯酚或4-甲基苯酚;B结构简式为,D为,D与Cl2在光照条件下发生甲基上的取代反应产生E:,所以D转化为E的反应类型是取代反应; (2)I为,其中含有的官能团名称为:碳碳双键、羧基、酚羟基;I结构简式为,结合C原子价电子为4,可知其分子式为C9H8O4; (3)E为,E与NaOH水溶液共热发生反应产生F为,该反应的方程式为:+3NaOH+NaCl+2H2O; (4) G为,X是G酸化后的产物,则X为,X的芳香族同分异构体,能发生银镜反应,且符合下列条件:①遇FeCl3溶液发生显色反应;②苯环上有两种类型的取代基,可能的结构:若有三个官能团-OH、-OH、-CHO,可能有、、、、;若含有两个官能团HCOO-、-OH,可能有、、,因此符合条件的同分异构体种类为5+3=8种;核磁共振氢谱有4组峰的物质的结构简式为:、、; (5)CH3CH2OH催化氧化产生CH3CHO,CH3CHO与CH3CHO在NaOH水溶液中加热发生反应产生CH3CH=CHCHO,CH3CH=CHCHO与新制Cu(OH)2悬浊液加热煮沸发生醛基氧化反应,然后酸化得到CH3CH=CHCOOH,故以乙醇为原料制取2-丁烯酸的合成路线为:。
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钕铁硼磁铁是最常使用的稀土磁铁,被广泛应用于电子产品中。生产钕铁硼磁铁的主要原材料有稀土金属钕、纯铁、铝、硼以及其他物质。请回答下列问题:

(1)(Nd)60号元素,在元素周期表中位于第____周期;基态Fe2外围电子的轨道表达式为_____________

(2)实验测得AlCl3的实际存在形式为Al2Cl6,其分子的球棍模型如图所示。

①该分子中Al原子采取______杂化。

Al2Cl6与过量NaOH溶液反应生成Na[Al(OH)4][Al(OH)4]中存在的化学键有____(填标号)。

A.离子键  B.极性共价键  C.金属键  D.非极性共价键  E.氢键

(3)FeO是离子晶体,其晶格能可通过如下的BornHaber循环计算得到。

基态Fe原子的第一电离能为___kJ·mol-1FeO的晶格能为___kJ·mol-1

(4)因材料中含有大量的钕和铁,容易锈蚀是钕铁硼磁铁的一大弱点,可通过电镀镍(Ni)等进行表面涂层处理。已知Ni可以形成化合物四羰基镍[Ni(CO)4],其为无色易挥发剧毒液体,熔点为-25 ℃,沸点为43 ℃,不溶于水,易溶于乙醇、苯、四氯化碳等有机溶剂,四羰基镍的晶体类型是_______,写出与配体互为等电子体的分子和离子的化学式为__________(各写一种)。

(5)已知立方BN晶体硬度很大,其原因是________;其晶胞结构如图所示,设晶胞中最近的BN原子之间的距离为a nm,阿伏加德罗常数的值为NA,则晶体的密度为_____g·cm-3(列式即可,用含aNA的代数式表示)。

 

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血红蛋白(Hb)和肌红蛋白(Mb)分别存在于血液和肌肉中,都能与氧气结合,与氧气的结合度a(吸附O2HbMb的量占总HbMb的量的比值)和氧气分压p(O2)密切相关。请回答下列问题:

(1)人体中的血红蛋白(Hb)能吸附O2H+,相关反应的热化学方程式及平衡常数如下:

Ⅰ.Hb(aq)+H(aq)HbH(aq)  ΔH1 K1

Ⅱ.HbH(aq)O2(g)HbO2(aq)+H(aq) ΔH2 K2

Ⅲ.Hb(aq)O2(g)HbO2(aq) ΔH3 K3

ΔH3=_____(用ΔH1ΔH2表示),K3=_____(用K1K2表示)。

(2)Hb与氧气的结合能力受到c(H)的影响,相关反应如下:HbO2(aq)+H(aq)HbH(aq)+O2(g)37 ℃,pH分别为7.27.47.6时氧气分压p(O2)与达到平衡时Hb与氧气的结合度的关系如图1所示,pH=7.6时对应的曲线为_____(填“A”“B”)。

(3)Mb与氧气结合的反应如下:Mb(aq)+O2(g)MbO2(aq) ΔH37 ℃时,氧气分压p (O2)与达平衡时Mb与氧气的结合度a的关系如图2所示。

 

①已知Mb与氧气结合的反应的平衡常数的表达式K=,计算37 ℃时K=_____kPa-1

②人正常呼吸时,体温约为37 ℃,氧气分压约为20.00 kPa,计算此时Mb与氧气的最大结合度为______(结果保留3位有效数字)。

③经测定,体温升高,Mb与氧气的结合度降低,则该反应的ΔH____(填“>”“<”0

④已知37 ℃时,上述反应的正反应速率v()=k1·c(Mb)·p(O2),逆反应速率v()=k2·c(MbO2),若k1=120 s-1·kPa-1,则k2=______37 ℃时,图2C点时,=____

 

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检验甲醛含量的方法有很多,其中银﹣Ferrozine法灵敏度较高。测定原理为甲醛把氧化银还原成Ag,产生的AgFe3定量反应生成Fe2+Fe2+与菲洛嗪(Ferrozine)形成有色配合物,通过测定吸光度计算出甲醛的含量。某学习小组类比此原理设计如下装置测定新装修居室内空气中甲醛的含量(夹持装置略去)。

已知:甲醛能被银氨溶液氧化生成CO2,氮化镁与水反应放出NH3,毛细管内径不超过1 mm。请回答下列问题:

(1)A装置中反应的化学方程式为___________,用饱和食盐水代替水制备NH3的原因是___________________

(2)B中装有AgNO3溶液,仪器B的名称为________

(3)银氨溶液的制备。关闭K1K2,打开K3,打开______,使饱和食盐水慢慢滴入圆底烧瓶中,当观察到B中白色沉淀恰好完全溶解时,________

(4)室内空气中甲醛含量的测定。

①用热水浴加热B,打开K1,将滑动隔板慢慢由最右端抽到最左端,吸入1 L室内空气,关闭K1;后续操作是______________;再重复上述操作3次。毛细管的作用是__________

②向上述B中充分反应后的溶液中加入稀硫酸调节溶液pH=1,再加入足量Fe2(SO4)3溶液,充分反应后立即加入菲洛嗪,Fe2与菲洛嗪形成有色物质,在562 nm处测定吸光度,测得生成Fe2+1.12 mg,空气中甲醛的含量为____mg·L-1

 

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三氧化二钴主要用作颜料、釉料及磁性材料,利用铜钴矿石制备Co2O3的工艺流程如图所示。

已知:铜钴矿石主要含有CoO(OH)CoCO3Cu2(OH)2CO3SiO2,其中还含有一定量的Fe2O3MgOCaO等。请回答下列问题:

(1)“浸泡过程中可以加快反应速率和提高原料利用率的方法是_______(写出2种即可)

(2)“浸泡过程中,加入Na2SO3溶液的主要作用是____________

(3)沉铜后的滤液中加入NaClO3溶液,写出滤液中的金属离子与NaClO3反应的离子方程式________________

(4)温度、pH对铜、钴浸出率的影响如图1、图2所示:

浸泡铜钴矿石的适宜条件为__________________

②图2pH增大时铜、钴浸出率下降的原因可能是___________

(5)CoC2O4·2H2O在空气中高温煅烧得到Co2O3的化学方程式是________

(6)一定温度下,向滤液A中加入足量的NaF溶液可将Ca2+Mg2+沉淀而除去,若所得滤液Bc(Mg2+)=1.0×10-5 mol/L,则滤液Bc(Ca2+)______。[已知该温度下Ksp(CaF2)=3.4×10-11Ksp(MgF2)=7.1×1011

 

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甲胺(CH3NH2)的性质与氨气相似。已知pKb=lgKbpKb(CH3NH2·H2O)=3.4pKb(NH3·H2O)=4.8。常温下,向10.00 mL 0. 1000 mol·L1的甲胺溶液中滴加0. 0500 mol·L1的稀硫酸,溶液中c(OH-)的负对数pOH=lgc(OH-)]与所加稀硫酸溶液的体积(V)的关系如图所示。下列说法错误的是

A.B点对应的溶液的pOH>3.4

B.甲胺溶于水后存在平衡:CH3NH2+H2OCH3NH+OH

C.ABC三点对应的溶液中,水电离出来的c(H+)C>B>A

D.ABCD四点对应的溶液中,c(CH3NH3+)的大小顺序:D>C>B>A

 

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