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含铬(+6价)废水严重危害人体健康,工业上常用还原法进行处理。其部分工艺流程如下...

含铬(6)废水严重危害人体健康,工业上常用还原法进行处理。其部分工艺流程如下:

(1)废水中,六价铬以CrO42;或者Cr2O72的形式存在,写出其相互转化的离子方程式______。我国常用NaHSO3做还原剂,写出还原池中反应的离子方程式__________

(2)废水中残留六价铬的浓度随溶液pH变化如图所示。实际生产中需控制pH2.53.0,原因可能是_____________

(3)沉淀池中生成Cr(OH)3的颗粒太细,为促使其更好地沉淀,可采取的措施是________

(4)我国规定,工业废水中含Cr(VI)量的排放标准为0.1 mg/L。已知:Cr的相对原子质量为52Kap(BaCrO4)1.2×1010。若用Ba2除去废水中的CrO42,达到废水排放标准时,废水中Ba2浓度最低为___________mol/L(保留小数点后2)。用Ba2除去废水中的CrO42是否可行,为什么?请简要回答。________________

 

2CrO42-+2H+Cr2O72-+H2O 3HSO3—+Cr2O72-+5H+=2Cr3++3SO42-+4H2O 溶液中pH越高,废水中六价铬残留越多;溶液中pH越低,会腐蚀设备管道 加入絮凝剂 6.24×10-5 mol/L 不可行,因为废水中含有Ba2+,同样有毒 【解析】 (1)由工艺流程可知,加酸可以使CrO42-转化为Cr2O72-,还原池中,Cr2O72-在酸性条件下将HSO3—氧化生成SO42-,本身被还原为Cr3+; (2)由图可知,溶液中pH越大废水中残留六价铬的浓度越大,而溶液中pH越小,酸性越强,可能会腐蚀设备管道; (3)沉淀池中生成Cr(OH)3的颗粒太细,可向沉淀池中加入絮凝剂; (4)由溶度积计算可得;Ba2+在溶液中有毒。 (1)由工艺流程可知,加酸可以使CrO42-转化为Cr2O72-,转化的离子方程式为2CrO42-+2H+Cr2O72-+H2O;还原池中,Cr2O72-在酸性条件下将HSO3—氧化生成SO42-,本身被还原为Cr3+,反应的离子方程式为3HSO3—+Cr2O72-+5H+=2Cr3++3SO42-+4H2O,故答案为:2CrO42-+2H+Cr2O72-+H2O;3HSO3—+Cr2O72-+5H+=2Cr3++3SO42-+4H2O; (2)由图可知,溶液中pH越大废水中残留六价铬的浓度越大,而溶液中pH越小,酸性越强,可能会腐蚀设备管道,所以实际生产中需控制pH=2.5~3.0,故答案为:溶液中pH越高,废水中六价铬残留越多;溶液中pH越低,会腐蚀设备管道; (3)沉淀池中生成Cr(OH)3的颗粒太细,可向沉淀池中加入絮凝剂,使Cr(OH)3更好地沉淀,故答案为:加入絮凝剂; (4)达到废水排放标准时,CrO42-的浓度为=mol/L,则溶液中Ba2+浓度为==6.24×10-5 mol/L;Ba2+在溶液中有毒,则用Ba2+除去废水中的CrO42-是不可行的,故答案为:6.24×10-5 mol/L;不可行,因为废水中含有Ba2+,同样有毒。  
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烟气中含有大量氮氧化物NOx,工业脱硝技术成为研究热点。

(1)汽车尾气中NOCO可利用车载催化剂转化为无毒物质排放。

已知:N2(g)O2(g)2NO(g)    H1=+183 kJ·mol1

2CO(g)O2(g)2CO2(g)  H2=-565 kJ·mol1

写出催化转化的热化学方程式_________

(2)臭氧氧化-碱吸收法可有效脱除NO,氧化原理为:NO(g)O3(g)NO2(g)O2(g) H=-200.9 kJ·mol1。在容积为2L的密闭容器中充入含1.0 mol NO的模拟烟气和2.0 mol O3,在不同温度,经过相同时间(10min)NO的转化率如图所示。

100℃时,从开始反应到P点的平均反应速率v(NO)__________

②反应时同时发生副反应:2O33O2,共有15%O3自身分解为O2。则P点时O3的物质的量为________mol

(3)选择性催化还原技术(NCR)可在较低温度下脱硝,原理如图I,天然锰矿可作催化剂。

NO代表氮氧化物,写出反应方程式_____________________;实验测得脱硝率随温度的变化如图II所示,请分析温度高于250℃时脱硝率下降的原因可能是______________

 

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探究Mn2+KMnO4酸性溶液与H2C2O4溶液反应速率的影响。

反应原理(化学方程式)____

仪器及药品:试管(两支)0.01 mol/L KMnO4酸性溶液、0.1 mol/L H2C2O4溶液、一粒黄豆大的MnSO4固体

实验方案:请仿照教材设计一个实验用表格,在行标题或列标题中注明试剂及观察或记录要点____

 

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某兴趣小组在实验室设计如下实验研究2Fe3++ 2I-= 2Fe2+ +I2的反应。

 

(1)振荡静置后C中观察到的现象是____ 为证明该反应存在一定限度,还应补做实验为:取C中分液后的上层溶液然后____ (写出实验操作和现象)

(2)测定上述KI溶液的浓度,进行以下操作:

I.用移液管移取20.00mL KI溶液至锥形瓶中,加入适量稀硫酸酸化,再加入足量H2O2溶液,充分反应。

.小心加热除去过量的H2O2

.用淀粉做指示剂,用cmol/L Na2S2O3标准溶液滴定,反应原理为:2 Na2S2O3+ I2=2Na1+Na2SO4

①步骤II是否可省略? ____ (可以不可以”)

②步骤川达到滴定终点的现象是____

③已知I2浓度很高时,会与淀粉形成稳定的包合物不易解离,为避免引起实验误差,加指示剂的最佳时机是____

 

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溶洞的形成主要源于石灰岩受地下水的长期溶蚀,发生反应:CaCO3CO2H2OCa(HCO3)2。当受热或压强突然减小时溶解的Ca(HCO3)2会分解,从而形成钟乳石、石笋等奇妙景观。

(1)写出Ca(HCO3)2受热分解的离子方程式____;从平衡移动的角度解释压强减小时Ca(HCO3)2分解的原因_______

(2)Ca(HCO3)2饱和溶液中滴加酚酞,溶液呈很浅的红色。由此可得到的结论是:饱和溶液中Ca(HCO3)2水解程度_____________________

(3)常温下,H2CO3的电离常数Ka24.7×1011。若测得5.0×103 mol/L Ca(HCO3)2溶液的pH8.0,则溶液中c(CO32)c(OH)的比值为___________(简要写出计算过程)

 

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一定温度下,在1L的烧瓶中充入一定量N2O4气体。

(1)体系中气体颜色由浅变深,写出对应的化学方程式____________________

(2)保持温度和容积不变,向达到平衡的容器中再充入一定量N2O4气体,平衡________移动(正向逆向”)N2O4的转化率___________(增大减小不变,下同),反应的平衡常数___________

(3)某小组为研究温度对化学平衡移动的影响,设计如图实验。图方案还需补充的是_____________(用文字表达);实验现象为______________________

(4)在一定条件下,N2O4NO2的消耗速率与压强关系为:v(N2O4)k1·c(N2O4)v(NO2)k2·c(NO2),设达到平衡时c(N2O4)1 mol/L,则(1)中反应的平衡常数为_________(k1k2表示)

 

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