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C、N、S的氧化物常会造成一些环境问题,科研工作者正在研究用各种化学方法来消除这...

CNS的氧化物常会造成一些环境问题,科研工作者正在研究用各种化学方法来消除这些物质对环境的不利影响。

1)研究减少CO2排放是一项重要课题。CO2经催化加氢可以生成低碳有机物,主要有以下反应:

反应CO2(g)3H2(g)CH3OH(g)H2O(g)  △H1=-49.6 kJ/mol

反应CH3OCH3(g)H2O(g)2CH3OH(g)  △H2=+23.4 kJ/mol

反应2CO2(g)6H2(g)CH3OCH3(g)3H2O(g)  △H3

①△H3____kJ/mol

在恒定压强、T1温度下,将6 mol CO212 mol H2充入3 L的密闭容器中发生I反应,5 min后反应达到平衡状态,此时CH3OH(g) 物质的量为2molCH3OCH3(g)的物质的量为0.5mol;则T1温度时反应I的平衡常数Kc的计算式为______

恒压下将CO2H2按体积比13混合,在不同催化剂作用下发生反应I和反应III,在相同的时间段内CH3OH的选择性和产率随温度的变化如下图 。其中:CH3OH的选择性=×100%

在上述条件下合成甲醇的工业条件是_____________

A210℃   B 230℃   C.催化剂CZT   D.催化剂CZ(Zr1)T

2)一定条件下,可以通过COSO2反应生成S和一种无毒的气体,实现燃煤烟气中硫的回收,写出该反应的化学方程式___________。在不同条件下,向2L恒容密闭容器中通入2molCO1molSO2,反应体系总压强随时间的变化如图所示:

图中三组实验从反应开始至达到平衡时,反应速率v(CO)最大的为_____(填序号)。

与实验a相比,c组改变的实验条件可能是___________

3亚硫酸盐法吸收烟气中的SO2。室温条件下,将烟气通入(NH4)2SO3溶液中,测得溶液pH与含硫组分物质的量分数的变化关系如图所示,b点时溶液pH=7,则n(NH4+)n(HSO3)=________

4)间接电化学法可除NO。其原理如图所示,写出电解池阴极的电极反应式(阴极室溶液呈酸性)_____

 

-122.6 BD 2CO+SO2=S+2CO2 b 升高温度 3:1 2HSO3−+2e−+2H+=S2O42−+2H2O 【解析】 (1)①根据盖斯定律计算; ② 容器保持恒压,根据体积之比等于物质的量之比,计算平衡时的浓度及反应I的平衡常数Kc; ③根据图像进行判断; (2)根据元素守恒,无毒的物质为二氧化碳; ①反应速率越快,达到平衡状态所用的时间越短,根据图像判断; ②初始条件为恒容,c组实验与b的初始压强相同,达到平衡状态时,c组使用时间长,则为温度不相同; (3)根据图像可知,pH=7,根据溶液呈电中性计算; (4)根据图像可知,阴极上亚硫酸氢根离子得电子,生成S2O42−,根据原子守恒,氢离子参与反应生成水。 (1)①根据盖斯定律,反应I×2-反应II可得2CO2(g)+6H2(g)CH3OCH3(g)+3H2O(g),则△H3=-49.6×2-23.4=-122.6kJ/mol; ② CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g) 反应:2 6 2 2 平衡: 2 2 2CO2(g)+6H2(g)CH3OCH3(g)+3H2O(g) 反应:1 3 0.5 1.5 平衡: 0.5 1.5 则平衡时,n(CO2)=3mol,n(H2)=3mol,n(CH3OH)=2mol,n(CH3OCH3)=0.5mol,n(H2O)=3.5mol,容器保持恒压,则平衡后的体积==2L,平衡时的浓度c(CO2)=1.5mol/L,c(H2)=1.5mol/L,c(CH3OH)=1mol/L, c(H2O)=1.75mol/L,反应I的平衡常数Kc的计算式=; ③根据图像可知,选择催化剂CZ(Zr-1)T、在230℃时产率最高,则合成甲醇的工业条件是BD; (2)CO与SO2反应生成S和一种无毒的气体,根据元素守恒,含C,无毒的物质为二氧化碳,则方程式为2CO+SO2=S+2CO2; ①反应速率越快,达到平衡状态所用的时间越短,根据图像可知,b达到平衡状态时用的时间最短,则反应速率最快; ②初始条件为恒容,c组实验与b的初始压强相同,达到平衡状态时,c组使用时间长,则为温度不相同,c组改变的实验条件为升高温度; (3)根据图像可知,b点时,c(HSO3−)= c(SO32−),pH=7,则c(H+)= c(OH−),根据溶液呈电中性,c(NH4+)+ c(H+)= c(HSO3−)+2c(SO32−)+c(OH−),c(NH4+)=3c(HSO3−),则n(NH4+):n(HSO3−)=3:1; (4)根据图像可知,阴极上亚硫酸氢根离子得电子,生成S2O42−,根据原子守恒,氢离子参与反应生成水,则电极反应式为2HSO3−+2e−+2H+=S2O42−+2H2O。
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考点分析:
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含有K2Cr2O7的废水具有较强的毒性,工业上常用钡盐沉淀法处理含有 K2Cr2O7 的废水并回收重铬酸,具体的流程如下:

已知:CaCr2O7BaCr2 O7 易溶于水,其它几种盐在常温下的溶度积如下表所示。

物质

CaSO4

CaCrO4

BaCrO4

BaSO4

溶度积

9.1106

2.30 102

1.17 1010

1.08 1010

 

(1)用离子方程式表示K2Cr2O7溶液中同时存在 K2CrO4的原因(将离子方程式补充完整)______Cr2O72-+__________CrO42+______

(2)向滤液 1 中加入 BaCl2 2H2O 的目的是使 CrO42- 从溶液中沉淀出来。

①结合上述流程说明熟石灰的作用:_____

②结合表中数据,说明选用Ba2 不选用Ca2处理废水的理由:_____

研究温度对CrO42 沉淀效率的影响。实验结果如下:在相同的时间间隔内,不同温度下CrO42- 的沉淀率(沉淀率如图所示)

已知:

CrO42- 的沉淀效率随温度变化的原因是_____

(3)向固体2中加入硫酸,回收重铬酸。

①硫酸浓度对重铬酸的回收率如下图()所示。结合化学平衡移动原理,解释使用 0.450 mol/L 的硫酸时,重铬酸的回收率明显高于使用 0.225 mol/L 的硫酸的原因:_____

②回收重铬酸的原理如上图()所示。当硫酸浓度高于0.450 mol/L时,重铬酸的回收率没有明显变化,其原因是_____

(4)综上所述,沉淀BaCrO4进一步回收重铬酸的效果与__________、有关。

 

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实验室用镁还原硝基苯制取反式偶氮苯。实验原理如下:

2+4Mg+8CH3OH→+4Mg(OCH3)2+4H2O

已知:①Mg(OCH3)2在水中极易水解。

②反式偶氮苯产品在紫外线照射后部分转化为顺式偶氮苯。

⑴在反应装置中,加入原料及溶剂,搅拌下加热回流。反应加入的镁条应用砂纸打磨干净的的原因是___________

⑵反应结束后将反应液倒入冰水中,用乙酸中和至中性,即有反式偶氮苯粗产品析出,抽滤,滤渣用95%乙醇水溶液重结晶提纯。

①为了得到较大颗粒的晶体,加入乙酸时需要___________(填缓慢加入快速加入)。

②烧杯中的反式偶氮苯转入布氏漏斗时,杯壁上往往还粘有少量晶体,需选用液体将杯壁上的晶体冲洗下来后转入布氏漏斗,下列液体最合适的是___________

A.冰水                  B.饱和NaCl溶液

C95%乙醇水溶液        D.滤液

③抽滤完毕,应先断开___________之间的橡皮管,以防倒吸。

④重结晶操作包括加热溶解、趁热过滤、冷却结晶、抽滤、洗涤、干燥。上述重结晶过程中的___________操作除去了不溶性杂质。

⑶薄层色谱分析中,极性弱的物质,在溶剂中扩散更快。某同学采用薄层色谱分析所得偶氮苯,实验开始时和展开后的斑点如图所示,则反式偶氮苯比顺式偶氮苯的分子极性___________(填)。

 

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某科研团队研究将磷钨酸(H3PW12O40,以下简称HPW)代替浓硫酸作为酯化反应的催化剂,但HPW自身存在比表面积小、易溶于有机溶剂而难以重复使用等缺点,将其负载在多孔载体(如硅藻土、C)上则能有效克服以上不足,提高其催化活性。用HPW负载在硅藻土上催化制取乙酸正丁酯的酯化率与HPW负载量的关系(温度:120℃,时间:2h)如图所示,下列说法不正确的是

A.HPW相比,HPW/硅藻土比表面积显著增加,有助于提高其催化性能

B.HPW负载量为40%时达到饱和,酯化率最高

C.HPW/硅藻土代替传统催化剂,可减少设备腐蚀等不足

D.不同催化剂对酯化率的影响程度主要取决于化学反应正向进行的程度

 

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太阳水电池装置如图所示,该电池由三个电极组成,其中aTiO2电极,bPt电极,cWO3电极,电解质溶液为pH=3Li2SO4-H2SO4溶液。锂离子交换膜将电池分为AB两个区,A区与大 气相通,B区为封闭体系并有N2保护。下列关于该电池的说法错误的是(   

A.若用导线连接ac,a为负极,该电极附近pH减小

B.若用导线连接ac,c电极的电极反应式为HxWO3 - xe- =WO3 + xH+

C.若用导线先连接ac,再连接bc,可实现太阳能向电能转化

D.若用导线连接bc, b电极的电极反应式为O2+4H++4e-=2H2O

 

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下图是0.01 mol/L甲溶液滴定0.01 mol/L乙溶液的导电能力变化曲线,其中曲线③是盐酸滴定NaAc溶液,其他曲线是醋酸滴定NaOH溶液或者NaOH溶液滴定盐酸。下列判断错误的是

A.条件相同时导电能力:盐酸>NaAc

B.曲线①是NaOH溶液滴定盐酸导电能力变化曲线

C.随着甲溶液体积增大,曲线①仍然保持最高导电能力

D.a点是反应终点

 

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