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已知溶解度也可用物质的量浓度表示,25℃时,Ag2CrO4在不同浓度CrO42-...

已知溶解度也可用物质的量浓度表示,25℃时,Ag2CrO4在不同浓度CrO42-溶液中的溶解度如图所示。又知Ksp(AgCl)=1.8×10-10。下列说法正确的是

A.图中ab两点c(Ag+)相同

B.该温度下,Ag2CrO4溶度积的数量级为10-12

C.加热蒸发饱和Ag2CrO4溶液再恢复到25℃,可使溶液由a点变到b

D.0.01 mol/L AgNO3溶液滴入20 mL 0.01 mol/L KCl0.01 mol/L K2CrO4的混合溶液中,CrO42-先沉淀

 

B 【解析】 A.曲线为达到沉淀溶解平衡时的曲线,a点和b点c(CrO42-)不一样,则c(Ag+)不相同,A错误; B. 根据图象上相关数据,Ag2CrO4(s)2Ag+(aq)+CrO42-(aq),如以c(CrO42-)=10-2 mol/L时,溶解度为10-5 mol/L计算Ksp=c2(Ag+)• c(CrO42-)=(2×10-5)2×10-2=4×10-12,则数量级为10-12,B正确; C. 加热蒸发饱和Ag2CrO4溶液再恢复到25℃,仍然为该温度下的饱和溶液,各种微粒的浓度不变,因此不能使溶液由a点变到b点,C错误; D. 由于Ksp(AgCl)=1.8×10-10,当溶液中KCl为0.01 mol/L时,形成沉淀需Ag+的浓度最小为c(Ag+)= mol/L=1.8×10-8 mol/L,而Ksp(Ag2CrO4)=4×10-12,形成Ag2CrO4时需要Ag+的浓度最小为c(Ag+)= mol/L=2×10-5 mol/L,形成沉淀需要的Ag+浓度越小,先形成沉淀,可见等浓度的混合溶液中,Cl-先产生沉淀,D错误; 故合理选项是B。  
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钨是高熔点金属,工业上用主要成分为FeWO4MnWO4的黑钨铁矿与纯碱共熔冶炼钨的流程如下,下列说法不正确的是(  

A.将黑钨铁矿粉碎的目的是增大反应的速率

B.共熔过程中空气的作用是氧化Fe(II)Mn(II)

C.操作II是过滤、洗涤、干燥,H2WO4难溶于水且不稳定

D.在高温下WO3被氧化成W

 

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由下列实验现象一定能得出相应结论的是

选项

A

B

C

D

装置或操作

取两支试管各加入4 mL 0.01 mol/L的草酸溶液,分别滴加2 mL 0.1 mol/L0.2 mol/L的高锰酸钾溶液

向分别盛有5 mL 0.1 mol/L的硫代硫酸钠溶液的试管中滴加5 mL 0.1 mo/L的硫酸溶液,一段时间后,分别放在冷水和热水中。

现象

褪色并观察褪色的时间

左边棉球变黄,右边棉球变蓝

试管中先出现淡黄色固体,后出现黄色固体

试管中液体变浑浊且热水中首先出现浑浊

结论

其他条件不变时,反应物浓度越大,反应速率越快

氧化性:Cl2>Br2>I2

溶解度:AgCl>AgBr>AgI

不能说明温度越高,速率越快

 

 

A.A B.B C.C D.D

 

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一种新型漂白剂结构如图所示,其中W.Y.Z为不同周期不同主族的短周期元素,WYZ的最外层电子数之和等于X的最外层电子数,WX对应的简单离子核外电子排布相同。下列说法正确的是

A.非金属性:X>W>Y

B.Y的最高价氧化为对应的水化物为三元酸

C.可利用WXY形成的化合物热还原制备单质Y

D.该漂白剂中仅有X均满足8电子稳定结构

 

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下列图示与对应叙述相符的是

A.图①表示向20 mL 0.1 mol/L氨水中逐滴加入0.1 mol/L醋酸,溶液导电性随加入酸体积的变化

B.图②表示压强对可逆反应A(g)+2B(g)3C(g)+D(s)的影响,乙的压强比甲的压强大

C.图③中曲线表示反应3A(g) + B(g)2Cg)△H0,正、逆反应的平衡常数K随温度的变化

D.据图④,若要除去CuSO4溶液中的Fe3+,可加入NaOH溶液至pH4左右

 

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Li—SOCl2电池是迄今具有最高能量比的电池。该电池的电极材料分别为锂和碳,电解液(熔点-110℃、沸点78.8)LiAIC14—SOCl2。电池的总反应可表示为:4Li+2SOCl2=4LiCi+S+SO2。下列说法错误的是(   

A.该电池可以在寒冷的地区正常工作

B.该电池工作时,正极反应为:2SOCl2+4e-==4C1-+S+SO2

C.SOC12分子的空间构型是平面三角形

D.该电池组装时,必须在无水无氧条件下进行

 

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