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2020年2月19日下午,国家卫生健康委办公厅、国家中医药管理局办公室联合发出《...

2020219日下午,国家卫生健康委办公厅、国家中医药管理局办公室联合发出《关于印发新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第六版)的通知》。此次诊疗方案抗病毒治疗中增加了磷酸氯喹和阿比多尔两个药物。阿比朵尔中间体I的合成路线如图:

1A的化学名称是___

2C的结构简式为___

3D中官能团名称是___

4)⑥的反应类型是___

5)⑦的化学方程式为___

6)碳原子上连有4个不同的原子或基团时,该碳称为手性碳。含苯环的氨基酸XD的同分异构体,写出X的结构简式,用星号(*)标出手性碳原子:___

7)已知:①当苯环有RCOO-、烃基时,新导入的基团进入原有基团的邻位或对位;原有基团为-COOH时,新导入的基团进入原有基团的邻位。②苯酚、苯胺()易氧化。设计以为原料制备的合成路线___(无机试剂任用)。

 

苯酚 酯基、氨基 取代反应 +Br2→+HBr 【解析】 A与硝酸发生反应生成B,B与CH3COCl发生反应生成C,C在铁做催化剂作用下与氯化铵反应生成D,D与反应生成E,根据结合E的结构简式,及A、B、C、D的分子式,可得A的结构简式为,B的结构简式为,C的结构简式为,D的结构简式为,则反应①为取代反应,②为取代反应,③为还原反应,④为氧化反应,步骤⑦G和溴单质发生取代反应生成H,结合I的结构简式,则H的结构简式为,据此分析解答。 (1)A的结构简式是,名称为苯酚,故答案为:苯酚; (2)C的结构简式为,故答案为:; (3) D的结构简式为,所含官能团名称是酯基、氨基,故答案为:酯基、氨基; (4)⑥的反应类型是取代反应,故答案为:取代反应; (5)⑦的化学方程式为+Br2→+HBr,故答案为:+Br2→+HBr; (6) D的结构简式为,同分异构体中,满足含苯环的氨基酸和手性碳原子,只有,故答案为:; (7) 已知:①当苯环有RCOO-、烃基时,新导入的基团进入原有基团的邻位或对位;原有基团为—COOH时,新导入的基团进入原有基团的邻位。②苯酚、苯胺()易氧化。由题意为原料制备的合成路线为:,故答案为:。  
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考点分析:
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铁元素是最重要的金属元素之一,其不仅是各种钢材的主要成分,很多含铁化合物也具有重要意义。

1)按照电子排布,可把元素周期表中的元素划分成五个区,铁元素属于_________区。

2Mn2+在水溶液中难被氧化,而Fe2+则易被氧化为Fe3+ ,请从离子的价电子式角度解释Mn2+Fe2+还原能力的差别:_________Mn2+的半径_________ Fe3+的半径(填)。

3)金属铁晶体中铁原子采用体心立方堆积,该铁晶体的空间利用率为_________(用含π的式子表示)。

4)向含Fe3+的溶液中滴加少量的KSCN溶液,溶液中生成红色的[FeSCN)(H2O5]2+NHO三种元素的电负性由大到小的顺序为_________[FeSCN)(H2O5]2+Fe3+的配位数为_________H2O中氧原子的杂化方式为_________

5)二茂铁是一种含铁的有机化合物,其化学式为FeC5H52,可看作是Fe2+离子与两个正五边形的环戊二烯负离子(C5H)配体形成的夹心型分子(如下图a所示)。已知大π键可用符号Π表示,其中m代表参与形成大π键的原子数,n代表参与形成大π键的电子数(如苯分子中的大π键可表示为Π),则C5H的大π键表示为________。二茂铁是黄色针状晶体,熔点173 ℃(在100 ℃时开始升华),沸点249 ℃,在水中难溶,但可溶于很多有机溶剂。下列相互作用中,二茂铁晶体中不存在的是________(填标号)。

A 离子键             B 配位键             C σ              D 范德华力

6)一种含有FeCuS三种元素的矿物的晶胞(如上图b所示),属于四方晶系(晶胞底面为正方形),晶胞中S原子位于内部,Fe原子位于体心和晶胞表面,Cu原子位于晶胞表面。此矿物的化学式为_________。若晶胞的底面边长为A pm,高为C pm,阿伏伽德罗常数为NA,则该晶体的密度为__________ g/cm3(写出表达式)。

 

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氯化亚铜别名一氯化铜为白色立方结晶或白色粉末,难溶于水,不溶于乙醇,在潮湿空气中易被迅速氧化。

.实验室用CuSO4-NaCl混合液与Na2SO3溶液反应制取CuCl。相关装置及数据如图。

回答以下问题:

1)甲图中仪器1的名称是___;制备过程中Na2SO3过量会发生副反应生成[Cu(SO3)2]3-,为提高产率,仪器2中所加试剂为___(填“A”“B”

A.CuSO4-NaCl混合液      B.Na2SO3溶液

2)乙图是体系pH随时间变化关系图,写出制备CuCl的离子方程式___;丙图是产率随pH变化关系图,实验过程中往往用Na2SO3—Na2CO3混合溶液代替Na2SO3溶液,其中Na2CO3的作用是___,并维持pH___左右以保证较高产率。

3)反应完成后经抽滤、洗涤、干燥获得产品。抽滤所用装置如丁图所示,其中抽气泵的作用是使吸滤瓶与安全瓶中的压强减小,跟常规过滤相比,采用抽滤的优点是___(写一条);洗涤时,用去氧水作洗涤剂洗涤产品,作用是___

.工业上常用CuClO2CO的吸收剂,某同学利用如图所示装置模拟工业上测定高炉煤气中COCO2N2、和O2的含量。

已知:Na2S2O4KOH的混合液也能吸收氧气。

4)装置的连接顺序应为___→D

5)用D装置测N2含量,读数时应注意___

 

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(B)及其化合物在化学工业中有诸多用途。请回答下列问题:

1)硼氢化钠(NaBH4)是硼的重要化合物。

NaBH4B元素的化合价为___

工业上可利用硼酸甲酯[B(OCH3)3]与氢化钠(NaH)反应制备NaBH4,反应的另一种产物为甲醇钠(CH3ONa),该反应的化学方程式为___NaBH4与水反应生成NaBO2H2,该反应生成的氧化产物与还原产物的物质的量之比为___

2)工业上以铁硼矿(主要成分为Mg2B2O5·H2O,还有少量Fe2O3FeOCaOAl2O3SiO2)为原料制备单质B的工艺流程如图所示:

已知:

金属离子

Fe3+

Al3+

开始沉淀的PH

2.7

3.1

沉淀完全的PH

3.7

4.9

 

浸出时,将铁硼矿石粉碎的目的为___

滤渣1的主要成分为___

净化除杂时需先加H2O2溶液,其目的为___,然后再调节溶液的pH≈5.0的目的是___

制得的粗硼在一定条件下能生成BI3BI3加热分解可以得到纯净的单质硼。现将0.025g粗硼制成的BI3完全分解,生成的I20.30mol·L-1Na2S2O3溶液滴定(I2+2S2O32-=2I-+S4O62-)至终点,消耗18.00mLNa2S2O3溶液。盛装Na2S2O3溶液应用___(酸式碱式”)滴定管,该粗硼样品的纯度为___

 

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我国科学家结合实验与计算机模拟结果,研究了在铁掺杂W18O49纳米反应器催化剂表面上实现常温低电位合成氨,获得较高的氨产量和法拉第效率。反应历程如图所示,其中吸附在催化剂表面的物种用*标注。

1)需要吸收能量最大的能垒(活化能)E=__ev,该步骤的化学方程式为___

2)对于合成氨反应N2+3H22NH3,在标况下,平衡常数Kθ=,其中pθ为标准压强(1×105Pa),p(NH3)p(N2)p(H2)为各组分的平衡分压[已知p(NH3)=x(NH3)p,其中p为平衡总压,x(NH3)为平衡系统中NH3的物质的量分数]

①若起始N2H2物质的量之比为13,反应在恒定温度和标准压强下进行,达到平衡时H2的转化率为ɑ,则Kθ=___(用含ɑ的最简式表示)。

②图中可以示意标准平衡常数Kθ随温度T变化趋势的是___(填序号).

3)利用生物燃料电池原理研究室温下氨的合成,电池工作时MV2+/MV+在电极与酶之间传递电子,示意图如图所示。

该电池工作时,正极的电极反应为___。中间所用的交换膜应该为___(填阳离子交换膜阴离子交换膜质子交换膜)。相比现有工业合成氨,该方法的优点是:___。(任写一条)

 

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氮的氧化物是造成大气污染的主要物质。研究氮氧化物的反应机理对于消除环境污染有重要意义。NO在空气中存在如下反应:2NO(g)+O2(g)2NO2(g)   H,上述反应分两步完成,其反应历程如图所示:

回答下列问题:

1)写出反应I的热化学方程式___

2)反应I和反应Ⅱ中,一个是快反应,会快速建立平衡状态,而另一个是慢反应。决定2NO(g)+O2(g)2NO2(g)反应速率的是___(反应I”反应Ⅱ”);对该反应体系升高温度,发现总反应速率反而变慢,其原因可能是___(反应未使用催化剂)

 

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