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Fe、N及S的化合物用途非常广泛。回答下列问题; (1)基态Fe原子价电子排布图...

FeNS的化合物用途非常广泛。回答下列问题;

(1)基态Fe原子价电子排布图为____;基态S原子的核外电子占据最高能级的电子云轮廓图为__________形。

(2)团簇离子中,Fe2+Fe3+数目之比为______;与铁形成配位键的原子是________,铁的配位数为_________

(3)四氟铵可通过下列反应制备:NF3+F2 + BF3 =NF4 BF4

NF3的空间构型为_____ , 中心原子的杂化方式是______

NF4BF4存在的作用力有________(填字母)

A. σ               B. π       C.离子键.       D.配位键

(4)FeS形成的一种化合物晶体的结构如图所示,六棱柱底边边长为a pm,高为c pm,阿伏加德罗常数的值为NA,FeS化合物晶体的密度为_____(列出计算式)g. cm-3

 

哑铃(或纺锤) 3:1 S和C 4 三角锥形 sp3 ACD 【解析】 (1) Fe为26号元素,其基态Fe原子价电子为3d64s2,基态S原子的核外电子占据最高能级是3p能级。 (2)团簇离子中,设Fe2+、Fe3+数目分别为x、y,建立方程计算;S与Fe形成三个价键,S最外层有6个电子,易形成2个价键,另外一个价键与Fe形成配位键,CN-中C有孤对电子,与Fe形成配位键,根据图中结构得出铁的配位数。 (3)①计算NF3的价层电子对数,得到中心原子的杂化方式,得到价层电子互斥理论模型,由于有1对孤对电子,因此得到空间构型;②A. NF4BF4中N—F,B—F之间为σ键;B. NF4BF4中N—F,B—F之间为单键,无π键;C. NF4BF4中NF4+、BF4-之间是离子键;D. NF4+、BF4-里都存在配位键。 (4)根据图分析得出S个数和Fe个数,再根据公式计算该化合物晶体的密度。 (1) Fe为26号元素,其基态Fe原子价电子为3d64s2,因此基态Fe原子价电子排布图为;基态S原子的核外电子占据最高能级是3p能级,其电子云轮廓图为哑铃(或纺锤)形;故答案为:;哑铃(或纺锤)。 (2)团簇离子中,设Fe2+、Fe3+数目分别为x、y,因此x+y=4,2x + 3y+(−2)×4+(−1)×4 = −3,解得x =3,y=1,因此Fe2+、Fe3+数目之比为3:1;S与Fe形成三个价键,S最外层有6个电子,易形成2个价键,另外一个价键与Fe形成配位键,CN-中C有孤对电子,与Fe形成配位键,因此与铁形成配位键的原子是S、C;根据图中结构得出铁的配位数为4;故答案为:3:1;S、C;4。 (3)①NF3的价层电子对数,中心原子的杂化方式是sp3,价层电子互斥理论模型为四面体形,由于有1对孤对电子,因此空间构型为三角锥形;故答案为:三角锥形;sp3。 ②A. NF4BF4中N—F,B—F之间为σ键,故A符合题意;B. NF4BF4中N—F,B—F之间为单键,无π键,故B不符合题意;C. NF4BF4中NF4+、BF4-之间是离子键,故C符合题意;D. NF4+、BF4-里都存在配位键,故D符合题意;综上所述,答案为ACD。 (4)根据图分析得出S个数,Fe个数为6个,化学式为FeS,晶体的结构如图所示,六棱柱底边边长为a pm,底边面积为高为c pm,阿伏加德罗常数的值为NA,该Fe、S化合物晶体的密度为;故答案为:。  
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合成气用途非常广泛,可以煤、天然气等为原料生产。回答下列问题:

(1)H2O(g)O2重整CH4制合成气的热化学方程式如下:

(水蒸气重整)CH4(g)+ H2O(g)=CO(g)+3H2(g)   ∆H=+ 206 kJ●mol -1

(氧气重整)CH4(g)+0.5O2(g)=CO(g)+2H2(g)    ∆H=-36 kJ●mol-1

2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)           ∆H=_______kJ●mol-1

②为了保持热平衡,同时用两种方式重整,不考虑热量损失,理论上得到的合成气中n(CO): n(H2)=1 :____(保留两位小数)

③用水蒸气电催化重整甲烷的装置如图。装置工作时,O2-_____(“A"“B’)极迁移;阳极发生的电极反应为___________

(2)焦炭与水蒸气在恒容密闭容器中反应制合成气的主要反应( I )(II )lgKp(Kp为以分压表示的平衡常数)T的关系如下图所示。

①反应(II)∆H_____(大于”“等于小于”)0

②气体的总压强:a_____ (大于”“ 小于”)b,理由是_________

c点时,反应C(s) +CO2(g)2CO(g)Kp=_____ (填数值)

④在恒容密闭容器中充入0. 5 mol CO2 mol H2O(g)只发生反应(II),图中d点处达到平衡时,CO的转化率为_______;达到平衡时,向容器中再充入0.5 mol CO2 mol H2O(g),重新达到平衡时,CO的平衡转化率_______(增大”“减小不变”)

 

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氯化亚硝酰(NOC1,沸点为-5.5 °C )是有机合成中的重要试剂,为黄色气体,具有刺鼻恶臭味,遇水反应,有多种方法制备氯化亚硝酰。已知:HNO2既有氧化性又有还原性,AgNO2微溶于水,溶于硝酸:AgNO2 + HNO3 =AgNO3+ HNO2

(1)5g300°C下干燥了3h并研细的KCl粉末装入50mL带有接头及抽真空用活塞的玻璃容器内。将容器尽量减压,在减压条件下通入0.002 mol NO2。反应12~36 min即可完成,红棕色的NO2消失,出现黄色的氯化亚硝酰,同时还得到一种盐,该盐的化学式为____________ 氯化钾需要干燥的原因是_____________

(2)实验室可由氯气与一氧化氮在常温常压下合成氯化亚硝酰,装置如图所示。

①仪器a的名称为__________

②干燥管中盛放的试剂为____________

③生成NOCl的化学方程式为________________

(3)为验证NOClH2O反应后的溶液中存在Cl-HNO2,设计如下实验步骤,完成下列表格。

步骤

实验现象或反应的化学方程式

①取5ml三颈烧瓶中产品,加入盛有水的烧杯中,充分反应

NOClH2O发应的化学方程式_______

②向烧杯中滴加足量AgNO3溶液,有白色沉淀生成,再加入足量稀硝酸

加入稀硝酸后,实验现象为___________

③向步骤②烧杯中滴加酸性KMnO4溶液

实验现象为___________

 

 

 

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以银精矿(主要成分为Ag2S)为原料采用预氧化湿法提银工艺流程如下:

(1)N2H4的电子式为________________________

(2)“分离转化,Ag2S转化为AgClS的化学方程式为______________(ClO3-还原为Cl- );为提高Ag2S的转化率可采取的措施是_____________(列举2)。已知:Ksp(Ag2S)=1. 6×10-49 ,Ksp(AgCl)=2. 0×10-10 ,若不加KClO3,直接加氯化物,依据反应Ag2S+2Cl-2AgCl+S2- ,能否实现其较完全转化?并说明理由:________________

(3)“浸银时,发生反应的离子方程式为________________________

(4)“还原,2[ Ag(SO3)2]3- +N2H4+2OH -=2Ag↓+4SO32- +N2↑+H2↑+ 2H2O,该反应每生成1 mol Ag转移电子的物质的量为___________

 

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室温时,0.1000 mol· L -1NaOH溶液滴定0. 1000 mol· L -1的顺丁烯二酸H2A的滴定曲线如下图所示(pKa= −lgKa),下列说法错误的是

A.NaOH溶液滴定NaHA溶液可用酚酞作指示剂

B.a:c(HA)=c(H2A)

C.H2AKa2=10-6

D.d点:c(Na+)<c(HA)+2c(A2-)

 

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纳米Fe2O3在常压电化学法合成氨过程中起催化作用。该电解装置如图所示。已知熔融NaOH-KOH为电解液,Fe2O3在阴极发生反应生成中间体Fe。下列说法不正确的是

A.惰性电极II是电解池的阳极,发生氧化反应

B.生成氨气的反应:2Fe+N2+3H2O=Fe2O3+2NH3

C.惰性电极I的电极反应:Fe2O3+3H2O+6e -=2Fe+ 6OH-

D.产生2.24LO2,转移的电子数为0.4NA

 

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