Question

G是良好的生物医药缓释材料,其合成路线:

已知：

回答下列问题:

（1）A的化学名称为_______;B中官能团的名称为_________。

（2）由F生成G的反应类型为________。

（3）无机试剂I 、II分别为________、__________。

（4）物质X的结构简式是__________。

（5）写出D与试剂I的化学反应方程式:_____________________。

（6）Y是比D多1个碳原子的同系物,写出两种符合下列条件的Y的结构简式:________。

①能与饱和Na₂CO₃溶液反应放出气体;②苯环上有3个侧链,核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢,且峰面积比为6:2:1:1。

（7）参照以上合成路线,写出以甲醛、乙醛和乙二醇为主要原料合成功能高分子材料的路线:_______________________________(其他无机试剂任用)。

Answer

苯乙醛 碳碳双键、醛基 缩聚反应 NaOH水溶液 浓硫酸 CH3COOH （任写两种）

【解析】

对比合成路线和所给信息可知，中的R即为合成路线中的苯基，所以B为，B和Br2加成，所以C为，D为。因为G为，所以F为，E为，据此回答。

（1）A为苯乙醛，B中官能团为碳碳双键、醛基，故答案为：苯乙醛；碳碳双键、醛基；

（2）F生成G，发生了缩聚反应，故答案为：缩聚反应；

（3）D到E发生卤代烃的水解，条件为：强碱的水溶液，无机试剂I为NaOH溶液，E和乙酸在浓硫酸作用下加热生成F，无机试剂II为浓硫酸，故答案为：NaOH溶液；浓硫酸；

（4）由（3）可知，X为乙酸，结构为CH3COOH，故答案为：CH3COOH；

（5）D到E发生Br的水解，同时羧基和NaOH中和，方程式为，故答案为：；

（6）核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢,且峰面积比为6:2:1:1，则必有2个甲基且对称，2个Br也必然对称，所以有4种情况：，故答案为：（任写两种）；

（7）甲醛、乙醛在碱性条件下反应生成丙烯醛，丙烯醛氧化成丙烯酸，丙烯酸和乙二醇酯化反应生成CH2=CHCOOCH2CH2OH，CH2=CHCOOCH2CH2OH发生加聚反应生成，故答案为：。