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某化学小组设计了如图甲所示的数字化实验装置,研究常温下,向1L0.1mol/LH...

某化学小组设计了如图甲所示的数字化实验装置,研究常温下,向1L0.1mol/LH2A溶液中逐滴加入等浓度NaOH溶液时的pH变化情况,并绘制出溶液中含A元素的粒子的物质的量分数与溶液pH的关系如图乙所示,则下列说法中正确的是(   

A.pH=4.0时,图中n(HA-)约为0.0091mol

B.0.1mol/LNaHA溶液中存在c(A2-)+c(HA-)+c(H2A)=0.1mol/L

C.该实验应将左边的酸式滴定管换成右边碱式滴定管并加酚酞作指示剂

D.常温下,等物质的量浓度的NaHANa2A溶液等体积混合后溶液pH=3.0

 

A 【解析】 A.pH=3时A2−、HA−的物质的量分数相等,所以二者的浓度相等,则Ka2==c(H+)=0.001mol/L,由同一溶液中=,pH=4时该酸的第二步电离常数不变,且原溶液中n(HA−)+n(A2−)=0.1mol,据此计算n(HA−); B.该二元酸第一步完全电离,第二步部分电离,所以NaHA溶液中不存在H2A; C.根据图知,滴定终点时溶液呈酸性; D.pH=3时,溶液中不存在H2A,说明该酸第一步完全电离,第二步部分电离,则NaHA只电离不水解,Na2A能水解,且c(A2−)=c(HA−)。 A.pH=3时A2−、HA−的物质的量分数相等,所以二者的浓度相等,则Ka2==c(H+)=0.001mol/L,由同一溶液中=,pH=4时该酸的第二步电离常数不变,且原溶液中n(HA−)+n(A2−)=0.1mol,Ka2==×c(H+)=×0.0001mol/L=0.001mol/L,n(HA−)约为0.0091mol,故A正确; B.该二元酸第一步完全电离,第二步部分电离,所以NaHA只能电离不能水解,则溶液中不存在H2A,根据物料守恒得c(A2−)+c(HA−)=0.1mol/L,故B错误; C.根据图知,滴定终点时溶液呈酸性,应该选取甲基橙作指示剂,故C错误; D.pH=3时,溶液中不存在H2A,说明该酸第一步完全电离,第二步部分电离,则NaHA只电离不水解,Na2A能水解,且c(A2−)=c(HA−);等物质的量浓度的NaHA与Na2A溶液等体积混合,因为电离、水解程度不同导致c(A2−)、c(HA−)不一定相等,则混合溶液的pH不一定等于3,故D错误; 故答案选A。
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考点分析:
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四氢噻吩()是家用天然气中人工添加的气味添加剂具有相当程度的臭味。下列关于该化合物的说法正确的是(   

A.不能在O2中燃烧

B.所有原子可能共平面

C.Br2的加成产物只有一种

D.生成1molC4H9SH至少需要2molH2

 

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某热再生电池工作原理如图所示。放电后,可利用废热进行充电。已知电池总反应:Cu2++4NH3[Cu(NH3)4]2+   ΔH0。下列说法正确的是(   

A.充电时,能量转化形式主要为电能到化学能

B.放电时,负极反应为NH3-8e-+9OH-=NO3-+6H2O

C.a为阳离子交换膜

D.放电时,左池Cu电极减少6.4g时,右池溶液质量减少18.8g

 

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已知ABCD为由短周期元素组成的四种物质,它们有如图所示转化关系,且D为强电解质(其他相关物质可能省略)。

下列说法不正确的是(   

A.A是共价化合物,则AD有可能发生氧化还原反应

B.A为非金属单质,则其组成元素在周期表中的位置可能处于第二周期第ⅣA

C.A为非金属单质,则它与Mg反应的产物中阴、阳离子个数比可能为23

D.A是金属或非金属单质,则常温下0.1mol/LD溶液中由水电离出的c(H+)可能为10-13mol/L

 

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NA为阿伏伽德罗常数的值,下列说法正确的是(   

A.30g丙醇中存在的共价键总数为5NA

B.1molD2O1molH2O中,中子数之比为21

C.0.2molH2SO4的浓硫酸与足量的镁反应,转移电子数大于0.2NA

D.密闭容器中1molPCl31molCl2反应制备PCl5g),增加2NAP-Cl

 

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由下列实验及现象不能推出相应结论的是(   

选项

实验

现象

结论

A

0.1mol/LFeCl2溶液中加入1KSCN溶液,再滴加碘水

开始无明显现象,滴加碘水后溶液变红

氧化性:I2>Fe3+

B

向某钠盐中滴加盐酸,产生的气体通入品红溶液

品红溶液褪色

该钠盐可能为Na2S2O3

C

乙烯通入中性KMnO4溶液中

溶液褪色并产生黑色沉淀

乙烯具有还原性

D

将苯加入橙色的溴水中振荡并静置

下层液体几乎无色

苯与Br2发生了取代反应

 

 

A.A B.B C.C D.D

 

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