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含镁、氮、磷、砷等元素的化合物在化工生产、药物化学及催化化学等领域应用广泛。回答...

含镁、氮、磷、砷等元素的化合物在化工生产、药物化学及催化化学等领域应用广泛。回答下列问题:

(1)下列状态的镁中,电离最外层一个电子所需能量最大的是_____(填序号)。

A      B     C       D

(2)晶格能又叫点阵能。它是1mol 离子化合物中的正、负离子从相互分离的气态结合成离子晶体时所放出的能量。MgO 晶格能可通过如图所示的Borm Haber循环计算得到。

Mg的第二电离能为______kJ·mol-1;MgO的晶格能为___________kJ·mol-1

(3)乙二胺(H2NCH2CH2NH2 是一种有机化合物,其中N原子的杂化类型是____,该有机化合物能与Mg2+Cu2+等金属离子形成稳定环状离子,其原因是______,其中与乙二胺形成的化合物稳定性相对较高的是_______(填 “Mg2+“Cu2+)。

(4) PCl5是一种白色固体,加热到160°C不经过液态阶段就变成蒸气,测得180°C下的蒸气密度(折合成标准状况)为9.3g·L-1,分子的极性为零,P-Cl键长为204pm211pm两种。在180°CPCl5蒸气中存在的分子形式为____(填化学式),分子的空间构型为______PCl的电负性由大到小顺序为________

(5)砷和铟组成的一种化合物属于半导体材料,其晶胞结构如图所示。已知晶胞的参数为a pm,阿伏加德罗常数的值为NA则该晶体的密度为_____g. cm-3 (用含aNA的代数式表示)。

 

C 1451 3845 sp3 乙二胺的两个N原子提供孤对电子给金属离子形成配位键 Cu2+ PCl5 三角双锥型 Cl>P 【解析】 (1)A.电离出1个电子,属于Mg的第一电离能; B.电离出1个电子,属于Mg的第一电离能; C. 电离出1个电子,属于Mg的第二电离能,但s电子的能量低; D.电离出1个电子,属于Mg的第二电离能,但p轨道能量较高; (2)Mg的第二电离能是将Mg+转化为Mg2+时吸收的能量;MgO的晶格能为是Mg2+(g)与O2-(g)结合生成MgO(s)所释放的能量。 (3)乙二胺(H2NCH2CH2NH2)是一种有机化合物,其中N原子的价层电子对数为4 ,由此得出杂化类型;该有机化合物能与Mg2+、Cu2+等金属离子形成稳定环状离子,可从形成配位键的条件分析原因;与乙二胺形成的化合物稳定性相对较高的离子,可从离子半径及空轨道进行分析。 (4)利用M=ρVm进行计算,可求出180°C时PCl5蒸气中存在的分子形式,五个原子形成的非极性分子,分子的空间构型为三角双锥,P、Cl的电负性与非金属性成正比。 (5)算出晶胞中所含的原子数,求出1个晶胞的质量,除以体积即得该晶体的密度。 (1)A.电离出1个电子,属于Mg的第一电离能; B.电离出1个电子,属于Mg的第一电离能; C. 电离出1个电子,属于Mg的第二电离能,但s电子的能量低,耗能多; D.电离出1个电子,属于Mg的第二电离能,但p轨道能量较高,耗能相对于C中要小; 故选C。答案为:C; (2)Mg的第二电离能是将Mg+转化为Mg2+时吸收的能量,从表中可提取出数据为1451 kJ·mol-1;MgO的晶格能为是Mg2+(g)与O2-(g)结合生成MgO(s)所释放的能量,从表中可提取出数据为3845 kJ·mol-1。答案为:1451;3845; (3)乙二胺(H2NCH2CH2NH2)是一种有机化合物,其中N原子的价层电子对数为4 ,由此得出杂化类型为sp3;该有机化合物能与Mg2+、Cu2+等金属离子形成稳定环状离子,其原因是乙二胺的两个N原子提供孤对电子给金属离子形成配位键;与乙二胺形成的化合物稳定性相对较高的离子Cu2+,因为Cu2+的半径较大且含有的空轨道多于Mg2+。答案为:sp3;乙二胺的两个N原子提供孤对电子给金属离子形成配位键; (4)M=ρVm=9.3g·L-1×22.4L/mol=208g/mol,可求出180°C时PCl5蒸气中存在的分子形式为PCl5,五个原子形成非极性分子,分子的空间构型为三角双锥;因为非金属性Cl>P ,所以P、Cl的电负性Cl>P。答案为:PCl5;三角双锥型;Cl>P; (5)晶胞中所含的In原子数为8×+6×=4,所含As原子数为4,则该晶体的密度为=。答案为:。
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在合成氨工业和硝酸制备工业中,常产生N2ONONO2等氮氧化物造成一些环境问题,科研工作者正在研究用各种化学方法来消除这些物质对环境的影响。

(1)2L密闭容器中通入3mol H21mol N2测得不同温度下,NH3的产率随时间的变化如图所示。

①下列有关说法正确的是________(填序号)。

Aa处的v>0

Be点的v=0

C.由b点到c点混合气体相对分子质量逐渐增大

D.平衡时,通入氩气平衡正向移动

T2温度时,0~5minvN2=___mol·L-1·min-l

③已知瞬时速率表达式v=kc3(H2)∙c(N2)v=kc2(NH3)(k为速率常数,只与温度有关)。温度由T1调到T2,活化分子百分率________。(填增大”“减小不变,

k增大倍数____k增大倍数(填大于”“小于等于)。T1°C时,____

(2)工业生产尾气中产生的N2O需进行分解处理,用碘蒸气可大大提高N2O的分解速率,反应历程如下:

第一步:I2(g)=2I(g) (快反应)

第二步:I(g)+N2O(g)→N2(g)+IO(g) (慢反应)

第三步: IO(g)+N2O(g)→N2(g)+O2(g)+I(g) 快反应)

在反应过程中,I2的浓度与N2O分解速率_____ (填有关无关);第___步反应对总反应速率起决定性作用第二步的活化能比第三步____(填”“相等)。

(3)已除去N2O的硝酸尾气NONO2可用NaOH溶液吸收,写出NONO2NaOH反应生成一种盐的反应方程式_______;已知,常温下HNO2的电离常数Ka=5×10-4,则0.5mol/L对应钠盐的pH值为_______

 

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锰是重要的合金材料和催化剂,在工农业生产和科技领域有广泛的用途。将废旧锌锰电池回收处理后,将含MnO2MnOOHZn(OH)2及少量Fe的废料进行回收处理,能实现资源的再生利用。用该废料制备ZnMnO2的一种工艺流程如图:

已知:Mn2+在酸性条件下比较稳定,pH高于5.5时易被O2氧化。

回答下列问题

(1)还原焙烧过程中,MnOOH与炭黑反应,锰元素被还原为MnO,该反应的化学方程式为_____

(2)滤渣1主要成分的化学式是________

(3)净化阶段

①为了除掉滤渣2中的元素,选择最佳的加入试剂为______(填序号)。

A.氯水           BO2            C.氨水          DMnCO3

②已知室温下,Ksp[Mn(OH)2]=10-13Ksp[Fe(OH)3]=1×10-38Ksp[Zn(OH)2]=10-17。净化时溶液中Mn2+Zn2+的浓度约为0. 1mol·L-1调节pH的合理范围是______

(4)MnO2Li2CO341的物质的量比配料,混合搅拌,然后升温至600C~750°C 制取产品LiMn2O4。写出该反应的化学方程式________

(5)LiMn2O4材料常制作成可充电电池(如图),该电池的总反应为

①充电时,锰酸锂为电池的_______(填正极”“负极”“阴极阳极该电极上发生的电极反应式为______________

②该电池作为电源放电时,若电路中转移0.2mol e-,则石墨电极将减重____________

 

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某化学实验小组同学利用如图所示装置制备氨气,并探究氨气的性质(部分仪器已略去)。请回答:

I.实验室制备氨

(1)实验室制备氨气的化学方程式为_______;干燥氨气常用的干燥剂是__________

(2)若观察到装置B中的烧瓶内产生了红色喷泉,则说明氨气具有的性质是______

II.探究NH3的还原性。用氨气和如图所示仪器设计实验。

(3)NH3Na2O2反应不会生成NONO2的现象是__________

②检验产物是否有H2O等,按气流从左至右,仪器连接顺序为__________

(4)G装置的作用是____________

(5)实验完毕后,D装置中收集到一定量气体E中得到的固体加入少量酚酞试液中,观察到溶液变红;F装置中无水CuSO4不变蓝,据此写出E中反应的化学方程式______

 

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电解质溶液的电导率越大,导电能力越强。用0. 100mol·L-1NaOH溶液分别滴定10.00mL浓度均为0.100mol·L-1的盐酸和CH3COOH溶液。利用传感器测得滴定过程中溶液的电导率如图所示。下列说法正确的是

A.曲线②代表滴定CH3COOH溶液的曲线

B.在相同温度下,CD两点溶液中水的电离程度: C>D

C.A点溶液1mL加水稀释,溶液中的所有离子浓度都减小

D.B点溶液中c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+)

 

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电化学降解法可用于治理水中硝酸盐的污染,电化学降解NO3-的原理如图所示,下列说法正确的是

A.电源正极为B

B.H+由右侧通过交换膜移动到左侧

C.该电解池的阴极反应式为2NO3-+12H+ +10e-=N2↑+6H2O

D.标况下,若有2. 24LN2生成,理论上铅蓄电池中有20.7Pb消耗

 

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