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由乙醇合成部分有机物的路线如下: 已知:CH3CHO+CH3CHOCH3CH=C...

由乙醇合成部分有机物的路线如下:

已知:CH3CHO+CH3CHOCH3CH=CHCHO

1)香豆素所含官能团名称_____________

2M的名称_________

3N的结构简式____________

4B与银氨溶液反应方程式___________________

5)香豆素在NaOH溶液中发生水解反应的化学方程式为_____________

6)由AF反应的化学方程式___________

7)以乙醇为起始原料,无机试剂任选,合成CH3CH=CHCOOC2H5写出合成路线(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)______________

 

碳碳双键、酯键 2,3-二甲基-1,3-丁二稀 +2NaOH+H2O 【解析】 由图可知乙醇通过消去反应得到F乙烯,由已知条件2和生成物推断M的结构式,乙醇通过铜的催化氧化得到乙醛,由条件1可知N为,C为,D为:,D和新制氢氧化铜反应制得E,E通过自身的酯化反应得到香豆素。据此分析。 (1)由香豆素结构式可知香豆素所含官能团名称碳碳双键、酯键,故答案为:碳碳双键、酯键; (2)由已知条件2和生成物可知M为2,3-二甲基-1,3-丁二稀,故答案为:2,3-二甲基-1,3-丁二稀; (3)由E得结构简式可推出D的结构简式为:,由D的结构简式和条件可以推出C的结构简式为:,由C和已知条件1可以推出N的结构简式; (4)B与银氨溶液反应方程式,故答案为:; (5)香豆素在NaOH溶液中发生水解反应的化学方程式为+2NaOH+H2O; (6)由A到F反应的化学方程式; (7)由已知条件可以用乙醇催化氧化制取乙醛,再由乙醛由已知条件1制得再发生消去反应得到,再发生氧化反应得到,再通过和乙醇的酯化反应得到,合成路线如下所示: 。  
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考点分析:
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X是一种相对分子质量为92的芳香烃,以X为原料制备部分有机物的路线如下:

已知:

1)第①步和第②步顺序不能互换的原因_____

2)写出XA的反应方程式__________________________

3AB所用试剂___________

4)由X制备A时,简述配制混酸的方法____________________

5)试剂a___________(结构简式)。

6M为涤纶,是一种高分子聚合物,有关M的说法正确的是___

A.M其中一种单体对苯二甲酸和苯甲酸互为同系物

B.1mol 该物质与氢氧化钠溶液反应,理论上最多可以消耗2n mol NaOH

C.生成该聚合物的反应属于加聚反应

D.涤纶是对苯二甲酸和乙醇通过缩聚反应得到

7)写出同时满足条件的阿司匹林的同分异构体结构简式________________

①含有苯环且水解产物能与FeCl3溶液发生显色反应

②能发生银镜反应

③核磁共振氢谱为4组峰,且峰面积之比为1:2:2:3

 

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下列有机合成设计中,所涉及的反应类型有误的是()

A.由乙醇制备乙二醇,第一步消去,第二步加成,第三步水解

B.2-氯丙烷合成1,2-丙二醇,第一步消去,第二步加成,第三步取代

C.1-溴丁烷制1,3-丁二烯:第一步消去,第二步加成,第三步消去

D.1-溴丁烷制12-二溴丁烷,第一步消去,第二步加成

 

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下列除杂方法正确的是()

A.除去溴苯中混有的少量溴单质:加入足量的氢氧化钠溶液,振荡静置分液

B.除去苯中少量的苯酚:加溴水,振荡,过滤除去沉淀

C.除去乙醇中的微量水,可加入金属钠,使其完全反应

D.除去乙酸乙酯中的乙酸,加入碳酸钠溶液洗涤,分液

 

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关于该物质,下列说法正确的是()

A.1mol该物质最多与8mol H2发生加成反应

B.1mol该物质最多与5mol Br2反应

C.1mol该物质最多与6mol NaOH发生反应

D.可以用酸性高锰酸钾溶液检验该物质中含有碳碳双键

 

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某有机物的合成路线如图,下列说法正确的是()

A.①的条件为光照下和氯气反应 ②的条件为氢氧化钠水溶液,加热

B.C的结构简式为

C.D能被催化氧化生成酮

D.A的一氯代物有5

 

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