苯甲酸乙酯稍有水果气味,用于配制香水香精和人造精油,也大量用于食品中,实验室制备方法如下:
Ⅰ苯甲酸乙酯粗产品的制备
在干燥的50 mL三颈圆底烧瓶中,加入6.1g苯甲酸、过量无水乙醇、8 mL苯和1mL浓硫酸,摇匀后加沸石,安装分水器。水浴加热,开始控制回流速度1~2 d/s。反应时苯一乙醇﹣水会形成“共沸物”蒸馏出来。加热回流约1小时,至分水器中不再有小水珠生成时,停止加热。改为蒸馏装置,蒸出过量乙醇和苯。
| 沸点(℃) | 相对分子质量 |
苯甲酸 | 249 | 122 |
苯甲酸乙酯 | 212.6 | 150 |
(1)写出苯甲酸与用18O标记的乙醇酯化反应的方程式___________________。
(2)装置A的名称及冷水通入口_________________________。
(3)通过分水器不断分离除去反应生成的水,目的是___________________。还有什么方法可以实现同样的目的_____________(任答两种)。
(4)实验过程中没有加沸石,请写出补加沸石的操作___________________。
(5)图二装置中的错误______________________。
Ⅱ.苯甲酸乙酯的精制
将苯甲酸乙酯粗产品用如下方法进行精制:将烧瓶中的液体倒入盛有30 mL冷水的烧杯中,搅拌下分批加入饱和Na2CO3溶液(或研细的粉末),至无气体产生,pH试纸检测下层溶液呈中性。用分液漏斗分出粗产物,水层用乙醚(10 mL)萃取。合并有机相,用无水CaCl2干燥。干燥后的粗产物先用水浴蒸除乙醚,再改用减压蒸馏,收集馏分。
(6)加入饱和碳酸钠溶液除了可以降低苯甲酸乙酯溶解度外,还有的作用是__________。
(7)按照纠正后的操作进行,测得产品体积为5mL(苯甲酸乙酯密度为1.05g•cm﹣3)。实验的产率为_________。
由乙醇合成部分有机物的路线如下:
已知:CH3CHO+CH3CHOCH3CH=CHCHO
(1)香豆素所含官能团名称_____________。
(2)M的名称_________。
(3)N的结构简式____________。
(4)B与银氨溶液反应方程式___________________。
(5)香豆素在NaOH溶液中发生水解反应的化学方程式为_____________。
(6)由A到F反应的化学方程式___________。
(7)以乙醇为起始原料,无机试剂任选,合成CH3CH=CHCOOC2H5写出合成路线(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)______________。
X是一种相对分子质量为92的芳香烃,以X为原料制备部分有机物的路线如下:
已知:
(1)第①步和第②步顺序不能互换的原因_____。
(2)写出X到A的反应方程式__________________________。
(3)A到B所用试剂___________。
(4)由X制备A时,简述配制混酸的方法____________________。
(5)试剂a___________(结构简式)。
(6)M为涤纶,是一种高分子聚合物,有关M的说法正确的是___。
A.M其中一种单体对苯二甲酸和苯甲酸互为同系物
B.1mol 该物质与氢氧化钠溶液反应,理论上最多可以消耗2n mol NaOH
C.生成该聚合物的反应属于加聚反应
D.涤纶是对苯二甲酸和乙醇通过缩聚反应得到
(7)写出同时满足条件的阿司匹林的同分异构体结构简式________________。
①含有苯环且水解产物能与FeCl3溶液发生显色反应
②能发生银镜反应
③核磁共振氢谱为4组峰,且峰面积之比为1:2:2:3
下列有机合成设计中,所涉及的反应类型有误的是()
A.由乙醇制备乙二醇,第一步消去,第二步加成,第三步水解
B.由2-氯丙烷合成1,2-丙二醇,第一步消去,第二步加成,第三步取代
C.由1-溴丁烷制1,3-丁二烯:第一步消去,第二步加成,第三步消去
D.由1-溴丁烷制1,2-二溴丁烷,第一步消去,第二步加成
下列除杂方法正确的是()
A.除去溴苯中混有的少量溴单质:加入足量的氢氧化钠溶液,振荡静置分液
B.除去苯中少量的苯酚:加溴水,振荡,过滤除去沉淀
C.除去乙醇中的微量水,可加入金属钠,使其完全反应
D.除去乙酸乙酯中的乙酸,加入碳酸钠溶液洗涤,分液
关于该物质,下列说法正确的是()
A.1mol该物质最多与8mol H2发生加成反应
B.1mol该物质最多与5mol Br2反应
C.1mol该物质最多与6mol NaOH发生反应
D.可以用酸性高锰酸钾溶液检验该物质中含有碳碳双键