乳酸亚铁即[CH3CH(OH)COO]2Fe 是一种食品铁强化剂。某同学为检验其水溶液中有Fe2+，设计了如下方案。其中方案合理且现象叙述正确的是
A.向乳酸亚铁溶液中滴加 K3[Fe(CN)6]溶液，出现蓝色沉淀
B.向乳酸亚铁溶液中滴加 NaOH 溶液，立即出现红褐色沉淀
C.向乳酸亚铁溶液中滴加酸性 KMnO4溶液，振荡后紫色褪去
D.向乳酸亚铁溶液中依次滴加氯水、KSCN 溶液，溶液变红
下列关于氢化物的叙述正确的是
A.乙烯的结构简式：CH2CH2
B.HCl 的电子式：
C.热稳定性：H2S ＞ HF
D.沸点：H2O ＞ H2S
化学与生活密切相关，下列过程没有发生氧化还原反应的是
A.酸性重铬酸钾检测酒精含量
B.内服小苏打药片治疗胃酸过多
C.植物油开封久置变质
D.即热饭盒自热包中的镁粉、铁粉遇食盐水迅速放热
某仅由C、H、O三种元素组成的有机物，经测定其相对分子质量为152。取有机物样品3.04g，在纯氧中完全燃烧，将产物先后通过浓硫酸和碱石灰，两者分别增重1.44g和7.04g。
（1）则该有机物的分子式为___________。
（2）该有机物某种同分异构A结构简式如下：
下列关于该有机物说法正确的是______。
A.有机物A能发生分子内的脱水反应，生成物能使溴的CCl4溶液褪色
B.有机物A在一定条件下与醇或羧酸在浓硫酸存在下反应均能生成有香味的物质
C. 1molA与足量的碳酸氢钠反应能放出2.24L气体
D. 1molA与足量Na反应能放出2molH2.
（3）写出1molA与足量钠反应的方程式__________________________________。
（4）已知
，写出由苯甲醛制备物质A的反应方程式_________________________________。
（5）写出苯甲醇催化氧化生成苯甲醛的反应方程式________________。
（6）物质A有多种同分异构，①属于甲酸酯且含有酚羟基的同分异构体有________种。
（7）参考（4）给出的信息，计苯甲醇为原料制备化合物
（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）___________。
苯甲酸乙酯稍有水果气味，用于配制香水香精和人造精油，也大量用于食品中，实验室制备方法如下：
Ⅰ苯甲酸乙酯粗产品的制备
在干燥的50 mL三颈圆底烧瓶中，加入6.1g苯甲酸、过量无水乙醇、8 mL苯和1mL浓硫酸，摇匀后加沸石，安装分水器。水浴加热，开始控制回流速度1～2 d/s。反应时苯一乙醇﹣水会形成“共沸物”蒸馏出来。加热回流约1小时，至分水器中不再有小水珠生成时，停止加热。改为蒸馏装置，蒸出过量乙醇和苯。
| 沸点（℃） | 相对分子质量 |
苯甲酸 | 249 | 122 |
苯甲酸乙酯 | 212．6 | 150 |
（1）写出苯甲酸与用18O标记的乙醇酯化反应的方程式___________________。
（2）装置A的名称及冷水通入口_________________________。
（3）通过分水器不断分离除去反应生成的水，目的是___________________。还有什么方法可以实现同样的目的_____________(任答两种)。
（4）实验过程中没有加沸石，请写出补加沸石的操作___________________。
（5）图二装置中的错误______________________。
Ⅱ.苯甲酸乙酯的精制
将苯甲酸乙酯粗产品用如下方法进行精制：将烧瓶中的液体倒入盛有30 mL冷水的烧杯中，搅拌下分批加入饱和Na2CO3溶液（或研细的粉末），至无气体产生，pH试纸检测下层溶液呈中性。用分液漏斗分出粗产物，水层用乙醚（10 mL）萃取。合并有机相，用无水CaCl2干燥。干燥后的粗产物先用水浴蒸除乙醚，再改用减压蒸馏，收集馏分。
（6）加入饱和碳酸钠溶液除了可以降低苯甲酸乙酯溶解度外，还有的作用是__________。
（7）按照纠正后的操作进行，测得产品体积为5mL（苯甲酸乙酯密度为1.05g•cm﹣3）。实验的产率为_________。
由乙醇合成部分有机物的路线如下：
已知：CH3CHO+CH3CHO
CH3CH=CHCHO
（1）香豆素所含官能团名称_____________。
（2）M的名称_________。
（3）N的结构简式____________。
（4）B与银氨溶液反应方程式___________________。
（5）香豆素在NaOH溶液中发生水解反应的化学方程式为_____________。
（6）由A到F反应的化学方程式___________。
（7）以乙醇为起始原料，无机试剂任选，合成CH3CH=CHCOOC2H5写出合成路线（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）______________。
