满分5 > 高中化学试题 >

(1)全固态锂离子电池的结构如图所示,放电时电池反应为 2Li+MgH2=Mg+...

1)全固态锂离子电池的结构如图所示,放电时电池反应为 2LiMgH2=Mg2LiH。放电时,X 极作_________极。充电时,Y 极反应式为___________

2)电渗析法处理厨房垃圾发酵液,同时得到乳酸的原理如图所示(图中“HA”表示乳酸分子,A表示乳酸根离子)

①阳极的电极反应式为 ________________

②简述浓缩室中得到浓乳酸的原理:________________

③电解过程中,采取一定的措施可控制阳极室的 pH 约为 68,此时进入浓缩室的OH可忽略不计。400 mL 10 g∙L −1 乳酸溶液通电一段时间后,浓度上升为 145 g∙L −1 (溶液体积变化忽略不计),阴极上产生的 H2 在标准状况下的体积约为_____________L(乳酸的摩尔质量为90 g•mol-1)

 

正 LiH + e- = Li +H- 4OH- − 4e- = O2↑+ 2H2O 阳极室中的H+穿过阳离子交换膜与阴极室中穿过阴离子交换膜的A-离子在浓缩室结合生成HA 6.72 【解析】 ⑴放电时电池反应为 2Li+MgH2 = Mg+2LiH。Li化合价升高失去电子,放电时,作负极,MgH2作正极; ⑵①阳极上阴离子得到电子,即水中的氢氧根得到电子;②阳极室中的H+穿过阳离子交换膜与阴极室中穿过阴离子交换膜的A-离子在浓缩室结合生成HA;③计算乳酸增加的质量,再计算乳酸的物质的量,根据2HA —2A-—H2关系得到阴极上产生的H2的物质的量及体积。 ⑴全固态锂离子电池的结构如图所示,放电时电池反应为 2Li+MgH2 = Mg+2LiH。Li化合价升高失去电子,放电时,作负极,MgH2作正极,因此放电时,X极作正极,充电时,Y极为阴极,其电极反应式为LiH + e- = Li +H-,故答案为:正;LiH + e- = Li +H-; ⑵①阳极上阴离子得到电子,即水中的氢氧根得到电子,其电极反应式为4OH- − 4e- = O2↑+ 2H2O,故答案为:4OH- − 4e- = O2↑+ 2H2O; ②简述浓缩室中得到浓乳酸的原理:阳极室中的H+穿过阳离子交换膜与阴极室中穿过阴离子交换膜的A-离子在浓缩室结合生成HA,故答案为:阳极室中的H+穿过阳离子交换膜与阴极室中穿过阴离子交换膜的A-离子在浓缩室结合生成HA; ③400 mL 10 g∙L −1 乳酸溶液通电一段时间后,浓度上升为 145 g∙L −1 (溶液体积变化忽略不计),则增加的乳酸的质量为(145 g∙L −1−10 g∙L −1)×0.4L=54g,增加的乳酸的物质的量为,根据2HA —2A-—H2关系得到阴极上产生的 H2的物质的量为,在标准状况下的体积约为0.3mol×22.4 L∙mol −1 = 6.72L,故答案为:6.72。  
复制答案
考点分析:
相关试题推荐

研究 COCO2 的回收利用既可变废为宝,又可减少碳的排放。回答下列问题:

1T1 K 时,将 1mol 二甲醚引入一个抽空的 50L 恒容容器中,发生分解反应:CH3OCH3(g) CH4(g)H2(g)CO(g) ,在不同时间测定容器内的总压,所得数据见下表:

 

由表中数据计算:05.0 min 内的平均反应速率 v(CH3OCH3)__________,该温度下平衡常数 K_______________    

2)在 T2 K1.0×104 kPa 下,等物质的量的 CO CH4 混合气体发生如下反应:CO(g)CH4(g) CH3CHO(g),反应速率 v −vkp(CO)•p (CH4)kp(CH3CHO)kk分别为正、逆向反应速率常数,P为气体的分压(气体分压P=气体总压 P×体积分数)。用气体分压表示的平衡常数 Kp4.5×10-5(kPa)-1,则 CO 转化率为 20%时,=____________

 

查看答案

电解精炼铜的阳极泥中主要含AgAu等贵重金属,还含有少量 CeF4。以下是从精炼铜的阳极泥中回收银、金的流程图:

已知:①Ce 常见的化合价为+3+4 价;②CeF4 很稳定,1000 时仍不分解。

1)①酸浸步骤中有少量黄绿色气体生成,滤液 1 中含有CeCl3,写出焙烧渣酸浸生成 CeCl3的化学方程式_________________________________________    

2)铜阳极泥氧化时,采用低温焙烧而不采用高温焙烧的原因是__________   

3②浸金反应中, H2SO4 的作用为_________________________,该步骤的分离操作中, 需要对所得的 AgCl 进行水洗。判断 AgCl 已经洗涤干净的方法是:取最后一次洗涤液,滴________________________试剂,出现_______现象,证明 AgCl 未洗涤干净。

4)氯金酸(HAuCl4) pH 2~3 的条件下被草酸还原为 Au,同时放出二氧化碳气体,写出该反应方程式_____________________________________________

5)甲醛还原法沉积银,Ag(SO3 )2 3-)通常是在搅拌下于室温及弱碱性条件下进行,甲醛被氧化为碳酸氢根离子,则该反应的离子方程式为 _______________

6)电解法精炼银,用 10A 的电流电解 30min,若电解效率(通过一定电量时阴极上实际沉积的金属质量与通过相同电量时理论上应沉积的金属质量之比) 80%,此时可得到银单质的质量为__________ (保留 1 位小数,法拉第常数 96500C/mol)

 

查看答案

亚硝酰氯(ClNO)是有机物合成中的重要试剂,其沸点为 -5.5℃,易水解。已知:AgNO2 微溶于水,能溶于硝酸,AgNO2+HNO3=AgNO3 +HNO2,某学习小组在实验室用Cl2NO制备ClNO并测定其纯度,相关实验装置如图所示。

1)制备 Cl2 的发生装置可以选用 _________    (填字母代号)装置,发生反应的离子方程式为________________________________________        

2)欲收集一瓶干燥的氯气,选择合适的装置,其连接顺序为 a→___________________________________________________(按气流方向,用小写字母表示,根据需要填,可以不填满,也可补充)

3)实验室可用下图示装置制备亚硝酰氯。其反应原理为:Cl2+2NO=2ClNO

①实验室也可用 B 装置制备 NO X 装置的优点为___________________   

②检验装置气密性并装入药品,打开 K2,然后再打开 K3,通入一段时间气体,其目的是 ___________________,然后进行其他操作,当 Z 中有一定量液体生成时,停止实验。

4)已知:ClNO H2O 反应生成 HNO2 HCl

①设计实验证明 HNO2 是弱酸:_________________________________________(仅提供的试剂:1 mol•L-1 盐酸、 1 mol•L-1HNO2 溶液、 NaNO2 溶液、红色石蕊试纸、蓝色石蕊试纸)

②通过以下实验测定ClNO 样品的纯度。取 Z 中所得液体m g 溶于水,配制成 250 mL 溶液;取出 25.00 mL 样品溶于锥形瓶中,以 K2CrO4 溶液为指示剂,用 c mol•L-1 AgNO3标准溶液滴定至终点,消耗标准溶液的体积为 20.00mL。滴定终点的现象是_____亚硝酰氯(ClNO)的质量分数为 _________(已知: Ag2CrO4 为砖红色固体;Ksp(AgCl)1.56×10-10Ksp(Ag2CrO4)1×10-12)

 

查看答案

常温下,在10mL0.1mol·L−1 Na2CO3溶液中逐滴加入0.1mol·L−1 HCl溶液,溶液的pH逐渐降低,此时溶液中含碳微粒的物质的量分数变化如图所示,下列说法不正确的是

A.溶液的pH7时,溶液的总体积大于20mL

B.B点所示的溶液中:c(Na+)+c(H+)2c(CO32-)+c(HCO3-)+c(OH-)+c(Cl-)

C.A点所示的溶液中:c(Na+)c(CO32-)c(HCO3-)>c(OH-)>c(H+)

D.已知CO32-水解常数为2×104,当溶液中c(HCO3-)2c(CO32-)时,溶液的pH10

 

查看答案

根据下列实验操作和现象所得出的结论错误的是(   

选项

操作

现象

结论

 

 

A

 

 

向蔗糖中加入浓硫酸

蔗糖变成疏松多孔的海绵状炭,并放出有刺激性气味的气体

 

浓硫酸具有脱水性和强氧化性

 

B

KClKI 的混合液中逐滴滴加稀 AgNO3溶液

 

先出现黄色沉淀

 

Ksp(AgCl)Ksp(AgI)

 

 

C

 

铝片先用砂纸打磨,再加入到浓硝酸中

 

 

无明显现象

浓硝酸具有强氧化性,常温下,铝表面被浓硝酸氧化为致密的氧化铝薄膜

 

 

D

向盛有 H2O2 溶液的试管中加入几滴酸化的硫酸亚铁溶液

溶液变成棕黄色,一段时间后溶液中出现气泡,随后有红褐色沉淀生成

 

Fe3+催化 H2O2 分解产生 O2

 

 

A.A B.B C.C D.D

 

查看答案
试题属性

Copyright @ 2008-2019 满分5 学习网 ManFen5.COM. All Rights Reserved.