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Ⅰ.羟基磷酸钙[Ca10(PO4)6(OH)2]具有优良的生物相容性和生物活性,...

Ⅰ.羟基磷酸钙[Ca10(PO4)6(OH)2]具有优良的生物相容性和生物活性,它在口腔保健中具有重要作用,可以防止龋齿等,回答下列问题。

1Ca10(PO4)6(OH)2中,元素的电负性按由大到小的顺序依次是___

2)上述元素都能形成氢化物,其中PH3与同主族元素N形成的氢化物的键角关系是PH3___NH3(填“>”或“<”),PO43-离子空间构型是___

3)现已合成含钙的全氮阴离子盐,其中阴离子N5-为平面正五边形结构,N原子的杂化类型是___

4)碳酸钙的分解温度远高于碳酸镁,其原因是___

5)黑磷是磷的一种同素异形体,与石墨烯类似,其晶体结构片段如图1所示:其中最小的环为6元环,每个环平均含有___P原子。

Ⅱ.钴是人体不可或缺的微量元素之一。CoAlO形成的一种化合物钴蓝晶体结构如图2所示。

6)基态Co原子的价电子排布式为___。该立方晶胞由4I型和4个Ⅱ型小立方体构成,其化学式为___NA为阿伏加德罗常数的值,钴蓝晶体的密度为___ g·cm-3(列计算式)。

 

O>P>H>Ca 小于 正四面体 sp2 镁离子半径小于钙离子半径,与氧离子形成的离子键更强,晶格能更大,因此碳酸镁的热分解温度低 2 3d74s2 CoAl2O4 【解析】 (1)同周期从左到右元素的电负性变大,同主族从上到下电负性变小,Ca10(PO4)6(OH)2中,元素的电负性按由大到小的顺序依次是O>P>H>Ca; (2)NH3和PH3的空间构型都是三角锥型,但是,NH中N-H键的键长比PH中P-H键的键长要短,所以在NH3中,成键电子对更靠近,排斥力更大,以致键角更大。而PH3中成键电子对之间的斥力减小,孤对电子对成键电子的斥力使H-P-H键角更小。PH3与同主族元素N形成的氢化物的键角关系是PH3<NH3;PO43-中心原子为P,其中σ键电子对数为4,中心原子孤电子对数= ×(5+3-4×2)=0,PO43-中心原子价层电子对对数为4+0=4,P原子sp3杂化,PO43-离子空间构型是正四面体。 故答案为:<;正四面体; (3)含钙的全氮阴离子盐,阴离子N5-为平面正五边形结构,中心原子N,其中σ键电子对数为2,中心原子存在大π键,所以N原子的杂化类型是sp2。 故答案为:sp2; (4)由于镁离子半径小于钙离子半径,与氧离子形成的离子键更强,晶格能更大,因此,碳酸镁的热分解温度低。 (5)黑磷与石墨烯类似,其中最小的环为6元环,每个环平均含有6× =2个P原子。 故答案为:2 (6)基态Co原子的价电子排布式为3d74s2;I、II各一个小正方体为一个晶胞,该晶胞中Co原子个数=(4×+2×+1)×4=8、Al原子个数=4×4=16、O原子个数=8×4=32,Co、Al、O原子个数之比=8:16:32=1:2:4,化学式为CoAl2O4;该晶胞体积=(2a×10-7 cm)3,钴蓝晶体的密度= = g·cm-3(列计算式)。 故答案为:3d74s2;CoAl2O4;。  
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氯气是现代工业的重要原料,将氯化氢转化为氯气的技术成为科学研究的热车点,回答下列问题:

1Deacon发明的直接氧化法为:4HCl(g)+O2(g)=2Cl2(g)+2H2O(g)。可按下列催化过程进行:

Ⅰ.CuCl2(s)=CuCl(s)+Cl2(g)    ΔH1=+83kJ·mol-1

Ⅱ.CuCl(s)+O2(g)=CuO(s)+Cl2(g)    ΔH2=-20kJ·mol-1

Ⅲ.4HCl(g)+O2(g)=2Cl2(g)+2H2O(g)    ΔH3

反应Ⅰ能自发进行的条件是___。利用ΔH1ΔH2计算ΔH3时,还需要利用反应___ΔH

2)如图为刚性容器中,进料浓度比c(HCl):c(O2)分别等于114171HCl平衡转化率随温度变化的关系:

可知反应平衡常数K400℃)__K500℃)(填“大于”或“小于”)。设容器内初始压强为p0,根据进料浓度比c(HCl):c(O2)=41的数据,计算400℃时容器内的平衡压强=___(列出计算式)。按化学计量比进料可以保持反应物高转化率,同时降低产物分离的能耗。进料浓度比c(HCl):c(O2)过低、过高的不利影响分别是___

3)已知:氯气与NaOH溶液反应可生成NaClO3。有研究表明,生成NaClO3的反应分两步进行:

Ⅰ.2ClO-=ClO2-+Cl-

Ⅱ.ClO2-+ClO-=ClO3-+Cl-

常温下,反应Ⅱ能快速进行,但氯气与NaOH溶液反应很难得到NaClO3,试用碰撞理论解释其原因:___

4)电解NaClO3水溶液可制备NaClO4,写出阳极反应式:___

 

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辉铜矿石主要含有硫化亚铜(Cu2S),还含有FeOCaOSiO2等。以辉铜矿石为原料制备CuCl2·2H2O的工艺流程如图所示:

已知:Ⅰ.金属离子[c0(Mn+)=0.1mol·L-1]形成氢氧化物沉淀的pH范围如下:

Ⅱ.NaCl易溶于水,不溶于酒精,随温度变化溶解度变化不明显;CuCl2·H2O易溶于水,酒精,浓氨水,随温度升高溶解度变化明显增大。

Ⅲ.Ksp(CaF2)=4.0×10-11

1)为了提高“溶浸”效率,可采取的措施是___。写出“溶浸”过程中Cu2S溶解时离子方程式:___

2)“脱硫”时,随着温度的升高,脱硫率呈上升趋势(如图),原因是___

3)写出“脱氟”时HF发生反应的化学方程式:___

4)“沉铁”过程中,加入NaClO的两个作用是___

5)“操作X”的具体操作是___

6)经过“操作X”后,母液经过一系列操作可得到另外一种物质,要得到这种纯净物,最好选用下列试剂洗涤___

A.浓盐酸      B.水     C.酒精     D.浓氨水

7)向“浸出液”中加入NaF除去溶液中Ca2+(浓度为1.0×10-3mol·L-1),当溶液中c(F-)=2.0×10-3mol·L-1时,除钙率为___

 

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焦亚硫酸钠(Na2S2O5)可作为贮存水果的保鲜剂。现欲制备焦亚硫酸钠并探究其部分化学性质。

Ⅰ.制备Na2S2O5

可用试剂:饱和Na2SO3溶液、浓NaOH溶液、浓H2SO4、苯、Na2SO3固体(试剂不重复使用)。

焦亚硫酸钠的析出原理:2NaHSO3(饱和溶液)=Na2S2O5(晶体)+H2O(l)

1)如图装置中仪器A的名称是___A中发生反应的化学方程式为___。仪器E的作用是___

2F中盛装的试剂是___

Ⅱ.探究Na2S2O5的还原性

3)取少量Na2S2O5晶体于试管中,滴加1mL2mol/L酸性KMnO4溶液,剧烈反应,溶液紫红色很快褪去。反应的离子方程式为___。食品级焦亚硫酸钠可作为贮存水果保鲜剂的化学原理是防止食品___

Ⅲ.测定Na2S2O5样品的纯度。

4)将10.0gNa2S2O5样品溶解在蒸馏水中配制100mL溶液,取其中10.00mL加入过量的20.00mL0.3000mol/L的酸性高锰酸钾溶液,充分反应后,用0.2500mol/LNa2SO3标准液滴定至终点,消耗Na2SO3溶液20.00mLNa2S2O5样品的纯度为___%(保留一位小数),若在滴定终点时,俯视读数Na2SO3标准液的体积,会导致Na2S2O5样品的纯度___。(填“偏高”、“偏低”)

 

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向某二元弱酸H2A水溶液中逐滴加入NaOH溶液,混合溶液中lgxx)与pH的变化关系如图所示,下列说法正确的是(    )

A.pH=7时,存在c(Na+)=c(H2A)+c(HA-)+c(A2-)

B.直线Ⅰ表示的是lgpH的变化情况

C.=10-2.97

D.A2-的水解常数Kh1大于H2A电离常数的Ka2

 

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XYZW为原子序数依次增大的短周期主族元素,XY能形成两种常见离子化合物,Z原子最外层电子数与其电子层数相同;XW同主族。下列叙述不正确的是(   

A.原子半径:YZWX

B.XY形成的Y2X2阴阳离子数目比为11

C.YZW的最高价氧化物的水化物可以相互反应

D.XW形成的化合物可使紫色石蕊溶液变红

 

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