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(1)比较结合 H+能力的相对强弱:H2O_____NH3 (填“>”、“<”或...

1)比较结合 H+能力的相对强弱:H2O_____NH3 (填);用一个离子 方程式说明 H3O+ NH4+给出 H+能力的相对强弱_____

2NaOCN 是离子化合物,各原子均满足 8 电子稳定结构。写出 NaOCN 的电子式_____

3)乙酸汽化时,测定气体的相对分子质量,有数据表明其摩尔质量变为 120g·mol-1,从结构上 分析其可能的原因是_____

 

< H3O++NH3=NH4++H2O 两个气态乙酸分子通过氢键结合 【解析】 (1) 水为弱电解质,能微弱的电离生成H3O+,而H3O+又能够与氨气反应生成NH4+,据此判断; (2) NaOCN 是离子化合物,各原子均满足 8 电子稳定结构,据此书写电子式; (3)乙酸的相对分子质量为60,据此分析解答。 (1)水为弱电解质,能微弱的电离生成H3O+,而H3O+又能够与氨气反应生成NH4+,因此结合H+能力的相对强弱:H2O<NH3 ,反应的方程式为:H3O++NH3=NH4++H2O,故答案为:<;H3O++NH3=NH4++H2O; (2)NaOCN 是离子化合物,各原子均满足 8 电子稳定结构,根据C、N、O的原子最外层的电子数,结合形成8电子稳定结构需要的共用电子对数目可知, NaOCN 的电子式为,故答案为:; (3)乙酸汽化时,测定气体的相对分子质量,有数据表明其摩尔质量变为 120g·mol-1,乙酸的相对分子质量为60,说明是两个气态乙酸分子通过氢键结合形成蒸气分子,故答案为:两个气态乙酸分子通过氢键结合。  
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考点分析:
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某强酸性溶液 X 中可能含有 Ba2+A13+NH4+Fe2+Fe3+CO32-SO32-SO42-C1-NO2-中的一种或几种,现取 X 溶液进行连续实验,实验过程及产物如下:

根据以上信息,下列判断正确的是

A.X 溶液中一定存在 A13+NH4 + Fe3+SO42-

B.X 溶液中可能存在 SO32-C1-NO2-

C.向溶液 J 中加入过量的溶液 E,最终溶液中可能含有两种溶质

D.沉淀 I 一定是 Al (OH)3

 

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过氧化铬的化学式为 CrO5,从其结构发现含有 2 个过氧键,结构如图, 下列说法不正确的是

A.CrO5可能具有强氧化性

B.CrO5 溶于水可能放出氧气

C.CrO5 稳定性较低,易分解

D.CrO5 Cr 的化合价为+10

 

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常温下,往 H3PO4 溶液中滴加 NaOH 溶液,体系中含磷各物种所占的物质的量分数 α)随溶液pH 变化的关系如图所示。下列有关说法不正确的是

A.为尽可能得到较纯的 NaH2PO4pH 应控制在 45.5 左右

B. pH7.2 的溶液中,c H2PO4 - )>c HPO42 -

C. pH=7.2 时,H2PO4 - HPO42 -的物质的量相等且等于原溶液磷酸物质的量的一半

D.pH=13 时,溶液中各微粒浓度大小关系为:c Na+)>c PO43)>c HPO42-)>c OH)>c H+

 

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红磷P(s)和 Cl2 发生反应生成 PCl3 PCl5,反应过程和能量关系如图所示。△H 表示生成 1mol产物的焓变数据。下列热化学方程式不正确的是

A.2P (s)+3Cl2 (g)=2PCl3 (g) △H=612kJ·mol-1

B.PCl3 (g) =P (g)+ Cl2 (g) △H=306kJ·mol-1

C.PCl5 (g)=PCl3 (g)+Cl2 (g) △H=93kJ·mol-1

D.2P (s)+5Cl2 (g)=2PCl5 (g) △H=798kJ·mol-1

 

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下列说法不正确的是

A.有化学键断裂的过程不一定是化学过程

B.NH4Cl Na2SO4 晶体中含有的化学键类型相同

C.H2O H2S 更稳定,是因为氧的非金属性更强

D.离子晶体中一定含有离子键,分子晶体中一定含有共价键

 

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