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化合物H是一种香料合成中间体,其合成路线如图: 回答下列问题: (1)A的化学名...

化合物H是一种香料合成中间体,其合成路线如图:

回答下列问题:

(1)A的化学名称是___

(2)AB的反应方程式是___

(3)C的结构简式是___

(4)④的反应类型是___

(5)H中的含氧官能团的名称是___

(6)XF的同分异构体,X所含官能团的种类和数量与F完全相同,其核磁共振氢谱为三组峰,峰面积比为611。写出两种符合上述条件的X的结构简式___

(7)设计由苯甲醇和制备的合成路线___(无机试剂任选)。

 

丙二酸二乙酯 取代反应 羰基(酮基)、酯基 、、、、、 【解析】 (A)与在吡啶的作用下反应生成(B);B与LiAlH4反应生成C,由C的分子式及前后物质的结构,可确定其结构简式为;由E、G结构及F的分子式,可确定F的结构简式为。 (1)A的结构简式为,化学名称是丙二酸二乙酯。答案为:丙二酸二乙酯; (2) (A)与在吡啶的作用下反应生成(B),反应方程式是。答案为:; (3)由以上分析知,C的结构简式是。答案为:; (4)④为,与NaCH(COOCH2CH3)2反应生成和NaBr,反应类型是取代反应。答案为:取代反应; (5)H的结构简式为,含氧官能团的名称是羰基(酮基)、酯基。答案为:羰基(酮基)、酯基; (6)X是(F)的同分异构体,X所含官能团的种类和数量与F完全相同,其核磁共振氢谱为三组峰,峰面积比为6:1:1,则分子结构对称,含有4个-CH3、2个-COOH、1个碳碳双键,另外还含有4个季碳原子。符合上述条件的X的结构简式为:、、、、、。答案为:、、、、、; (7)由苯甲醇和制备,需利用A→B的信息,所以应先将苯甲醇氧化为苯甲醛,然后与反应生成,最后水解得到目标有机物。合成路线为:。答案为:。
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(CdSe)n小团簇(CdnSenn=1~16)为Ⅱ-Ⅵ族化合物半导体材料,具有独特的光学和电学性质,常应用于发光二极管、生物系统成像与诊断等方面。

回答下列问题:

(1)基态Se原子的价层电子排布式为___

(2)Cd的第一电离能大于同周期相邻元素,原因是___

(3)CdSCdSeCdTe均为重要的Ⅱ-Ⅵ族化合物半导体材料,熔点分别为1750℃、1350℃、1041℃,上述熔点呈规律性变化的原因是___

(4)利用有机配体PH3N(CH3)3等修饰(CdSe)2可改善其光致发光效率。其中PH3的空间构型是___N(CH3)3中参与形成配位键的孤电子对占据的轨道是___

(5)CdSe的一种晶体为闪锌矿型结构,晶胞结构如图所示。其中原子坐标参数A(),则BC的原子坐标参数分别为___。该晶胞中CdSe键的键长为___。已知CdSe的原子半径分别为rCdnmrSenm,则该晶胞中原子的体积占晶胞体积的百分率为___

 

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合成氨是目前最有效工业固氮的方法,解决数亿人口生存问题。回答下列问题:

(1)科学家研究利用铁触媒催化合成氨的反应历程如图所示,其中吸附在催化剂表面的物种用“ad”表示。

由图可知合成氨反应N2(g)+H2(g)NH3(g)H=___ kJ·mol-1。该历程中反应速率最慢的步骤的化学方程式为___

(2)工业合成氨反应为:N2(g)+3H2(g)2NH3(g),当进料体积比V(N2)V(H2)=13时平衡气体中NH3的物质的量分数随温度和压强变化的关系如图所示:

500℃时,反应平衡常数Kp(30MPa)___ Kp(100MPa)。(填<=>

500℃、30MPa时,氢气的平衡转化率为___(保留2位有效数字),Kp=___(MPa)-2(列出计算式)。

(3)科学家利用电解法在常温常压下实现合成氨,工作时阴极区的微观示意如图,其中电解液为溶解有三氟甲磺酸锂和乙醇的惰性有机溶剂。

①阴极区生成NH3的电极方程式为___

②下列说法正确的是___(填标号)。

A.三氟甲磺酸锂的作用是增强导电性

B.该装置用金(Au)作催化剂目的是降低N2的键能

C.选择性透过膜可允许N2NH3通过,防止H2O进入装置

 

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四氧化三锰(Mn3O4)广泛应用于生产软磁材料、催化材料制备领域。一种以低品位锰矿(含MnCO3Mn2O3MnOOH及少量Fe2O3Al2O3SiO2)为原料生产Mn3O4的工艺流程如图:

已知:(NH4)2SO4NH3↑+NH4HSO4

回答下列问题:

(1)MnOOHMn的化合价为___

(2) “溶浸H2O2的作用是___

(3) “滤渣2”的主要成分有___

(4) “母液溶质的主要成分是___,循环利用该物质的方案是___

(5)氧化时,将固体加入水中,70℃水浴加热,通空气氧化,将固体全部转化为Mn3O4Mn(OH)2生成Mn3O4的化学方程式为___。反应后溶液pH___(填增大减小不变)。

 

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K3[Fe(C2O4)3]·3H2O(三草酸合铁酸钾)为亮绿色晶体,易溶于水,难溶于乙醇,是制备负载型活性铁催化剂的主要原料。实验室用莫尔盐[(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O]制备K3[Fe(C2O4)3]·3H2O具体流程如图:

回答下列问题:

(1)步骤②滴加过量6%H2O2,生成红褐色胶状沉淀,该反应的化学方程式为___。生成的沉淀不易过滤,过滤前需要的操作是___

(2)步骤③将Fe(OH)3加入到KHC2O4溶液中,水浴加热,控制pH3.5-4,若pH偏高应加入适量___(填“H2C2O4“K2C2O4)。

(3)步骤④的操作是___、过滤。得到的晶体依次用少量冰水、95%乙醇洗涤,用95%乙醇洗涤的目的是___

(4)测定K3[Fe(C2O4)3]·3H2O中铁的含量。

①称量mg样品于锥形瓶中,溶解后加稀H2SO4酸化,用cmol·L-1KMnO4溶液滴定至终点。滴定反应的氧化产物为___。滴定时,盛放高锰酸钾溶液的仪器是___酸式碱式)滴定管。

②向上述溶液中加入过量锌粉至将铁元素全部还原为Fe2+后,过滤、洗涤,将滤液及洗涤液全部收集到锥形瓶中。加稀H2SO4酸化,用cmol·L-1KMnO4溶液滴定至终点,消耗KMnO4溶液VmL。该样品中铁的质量分数的表达式为___

 

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常温下,HCOOHCH3COOH的电离常数分别1.80×10−41.75×10−5。将pH=3,体积均为V0的两种酸溶液分别加水稀释至体积VpHlg的变化如图所示。下列叙述错误的是(   

A.溶液中水的电离程度:b点<c

B.相同体积a点的两溶液分别与NaOH恰好中和后,溶液中n(Na+)相同

C.c点到d点,溶液中不变(HAA-分别代表相应的酸和酸根离子)

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