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在25℃时,向50.00mL未知浓度的氨水中逐滴加入0.5mol·L-1的HC1...

25℃时,向50.00mL未知浓度的氨水中逐滴加入0.5mol·L-1HC1溶液。滴定过程中,溶液的pOH[pOH=lgc(OH-)]与滴入HCl溶液体积的关系如图所示,则下列说法中正确的是

A.图中②点所示溶液的导电能力弱于①点

B.③点处水电离出的c(H+)=1×10-8mol·L-1

C.图中点①所示溶液中,c(C1-)>c(NH4+)>c(OH-)>c(H+)

D.25℃时氨水的Kb约为5×10-5.6mo1·L-1

 

D 【解析】 A.向50.00mL未知浓度的氨水中逐滴加入0.5mol·L-1的HC1,盐酸和氨水恰好完全反应生成氯化铵和水,氯化铵中铵根水解显酸性,因而②(pH=7)时,氨水稍过量,即反应未完全进行,从①到②,氨水的量减少,氯化铵的量变多,又溶液导电能力与溶液中离子浓度呈正比,氯化铵为强电解质,完全电离,得到的离子(铵根的水解不影响)多于氨水电离出的离子(氨水为弱碱,少部分NH3·H2O发生电离),因而图中②点所示溶液的导电能力强于①点,A错误; B.观察图像曲线变化趋势,可推知③为盐酸和氨水恰好完全反应的点,得到氯化铵溶液,盐类的水解促进水的电离,因而溶液pOH=8,则c溶液(OH-)=10-8mol/L,c水(OH-)= c水(H+)=Kw/ c溶液(OH-)=10-6mol/L,B错误; C.①点盐酸的量是③点的一半,③为恰好完全反应的点,因而易算出①点溶液溶质为等量的NH3·H2O和NH4Cl,可知电荷守恒为c(NH4+)+c(H+)=c(Cl-)+c(OH-),又①pOH=4,说明溶液显碱性,则c(OH-)> c(H+),那么c(NH4+)> c(Cl-),C错误; D.V(HCl)=0时,可知氨水的pOH=2.8,则c(OH-)=10-2.8mol/L,又NH3·H2O⇌NH4++OH-,可知c(NH4+)= c(OH-)=10-2.8mol/L,③点盐酸和氨水恰好反应,因而c(NH3·H2O)=mol/L=0.2mol/L,因而Kb===5×10-5.6mo1·L-1,D正确。 故答案选D。  
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短周期元素WXYZ的原子序数依次增大,W的单质是一种常用的比能量高的金属电极材料,X原子的最外层电子数是内层电子数的2倍,元素Y的族序数等于其周期序数,Z原子的最外层电子数是其电子层数的2倍。下列说法错误的是

A. WZ形成的化合物中,各原子最外层均达到8个电子结构

B. 元素X与氢形成的原子数之比为11的化合物有很多种

C. 元素Z可与元素X形成共价化合物XZ2

D. 元素Y的单质与氢氧化钠溶液或盐酸反应均有氢气生成

 

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下列实验对应的现象以及结论均正确的是

选项

实验

现象

结论

A

向装有溴水的分液漏斗中加入裂化汽油,充分振荡,静置

下层为橙色

裂化汽油可萃取溴

B

Ba(ClO)2溶液中通入SO2

有白色沉淀生成

酸性:H2SO3>HClO

C

分别向相同浓度的ZnSO4溶液和CuSO4溶液中通入H2S

前者无现象,后者有黑色沉淀生成

Ksp(ZnS)>Ksp(CuS)

D

向鸡蛋清溶液中滴加饱和

Na2SO4溶液

有白色不溶物析出

Na2SO4能使蛋白质变性

 

 

A.A B.B C.C D.D

 

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某实验小组模拟光合作用,采用电解CO2H2O的方法制备CH3CH2OHO2装置如图所示。下列说法不正确的是

A. 铂极为阳极,发生氧化反应

B. 电解过程中,H+由交换膜左侧向右侧迁移

C. 阴极的电极反应式为2CO2+12H++12e====CH3CH2OH+3H2O

D. 电路上转移2mol电子时铂极产生11.2LO2(标准状况)

 

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关于有机化合物对甲基苯甲醛(),下列说法错误的是

A. 其分子式为C8H8O

B. 含苯环且有醛基的同分异构体(含本身)共有4

C. 分子中所有碳原子均在同一平面上

D. 该物质不能与新制的Cu(OH)2悬浊液反应

 

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NA表示阿伏加德罗常数的值,下列说法中正确的是(   

A. 25℃,pH=1H2SO4溶液中,H+的数目为0.2NA

B. 常温常压下,56g丙烯与环丁烷的混合气体中含有4NA个碳原子

C. 标准状况下,11.2LCHCl3中含有的原子数目为2.5NA

D. 常温下,1mol浓硝酸与足量Al反应,转移电子数为3NA

 

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