满分5 > 高中化学试题 >

精炼铜工业中阳极泥的综合利用具有重要意义。一种从铜阳极泥(主要含有铜、银、金、少...

精炼铜工业中阳极泥的综合利用具有重要意义。一种从铜阳极泥(主要含有铜、银、金、少量的镍)中分离提取多种金属元素的工艺流程如下:

已知:分金液中含金离子主要成分为[AuCl4];分金渣的主要成分为AgCl

分银液中含银离子主要成分为[Ag(SO3)2]3,且存在[Ag(SO3)2]3Ag++2SO

“分铜”时各元素的浸出率如下表所示。

1)由表中数据可知,Ni的金属性比Cu______。分铜渣中银元素的存在形式为(用化学用语表示)______。“分铜”时,如果反应温度过高,会有明显的放出气体现象,原因是_______

2)“分金”时,单质金发生反应的离子方程式为________

3Na2SO3溶液中含硫微粒物质的量分数与pH的关系如图所示。

“沉银”时,需加入硫酸调节溶液的pH=4,分析能够析出AgCl的原因为_______。调节溶液的pH不能过低,理由为______(用离子方程式表示)。

4)已知Ksp[Ag2SO4]=1.4×105,沉银时为了保证不析出Ag2SO4,应如何控制溶液中SO42浓度(假定溶液中Ag+浓度为0.1mol/L)。________

5)工业上,用镍为阳极,电解0.1 mol/L NiCl2溶液与一定量NH4Cl组成的混合溶液,可得高纯度的球形超细镍粉。当其他条件一定时,NH4Cl的浓度对阴极电流效率及镍的成粉率的影响如图所示:

为获得髙纯度的球形超细镍粉,NH4Cl溶液的浓度最好控制为_______g/L,当NH4Cl溶液的浓度大于15g/L时,阴极有无色无味气体生成,导致阴极电流效率降低,该气体为_______

 

强 Ag、AgCl H2O2分解放出氧气 2Au+ClO3-+7Cl-+6H+=2[AuCl4]- +3H2O 分银液中存在[Ag(SO3)2]3—Ag++2SO32-,加H2SO4至pH=4,SO32-转化为HSO3-,c(SO32-)减小,平衡正向移动,c(Ag+)增大,Ag+与分银液中Cl-反应生成AgCl SO32-+ 2H+ = SO2↑+H2O 溶液中SO42—浓度应低于1.4×10-3mol/L 10 H2 【解析】 铜阳极泥中加入硫酸、过氧化氢和氯化钠进行分铜,“分铜”时,单质铜发生的反应是铜在酸性溶液中被过氧化氢氧化生成硫酸铜和水,“分铜”时加入足量的NaCl可以使溶解出的Ag+形成AgCl进入分铜渣;加入盐酸和氯酸钠进行分金,“分金”时,单质金发生的反应是金和加入的氯酸钠和盐酸发生氧化还原反应生成[AuCl4]-,分金液的主要成分为[AuCl4]-;分金渣的主要成分为AgCl,加入亚硫酸钠进行分银,过滤得到的分银液中主要成分为[Ag(SO3)2]3-,且存在[Ag(SO3)2]3-⇌Ag++2SO32-加入硫酸沉银,促使[Ag(SO3)2]3-⇌Ag++2SO32-平衡正向移动,电离出Ag+,Ag+与分银液中的Cl-反应生成AgCl,以此解答该题。 (1)由表中数据可知,镍的Ni浸出率比铜高,说明镍容易被氧化,因此金属性Ni比Cu强。根据上述分析,“分铜”时加入足量的NaCl可以使溶解出的Ag+形成AgCl进入分铜渣,分铜渣中银元素的存在形式为Ag、AgCl;“分铜”时,如果反应温度过高,双氧水发生分解,会有明显的气体放出现象,故答案为强;Ag、AgCl;H2O2分解放出氧气; (2)分金液的主要成分为[AuCl4]-,“分金”时,单质金发生的反应是金和加入的氯酸钠和盐酸发生氧化还原反应生成[AuCl4]-,反应的离子方程式为:2Au+ClO3-+7Cl-+6H+=2[AuCl4]-+3H2O,故答案为2Au+ClO3-+7Cl-+6H+=2[AuCl4]-+3H2O; (3)分银液中主要成分为[Ag(SO3)2]3-,且存在[Ag(SO3)2]3-⇌Ag++2SO32-,H2SO4电离出的H+降低了SO32-的浓度,平衡正向进行,能够析出AgCl 的原因为:H2SO4电离出的H+降低了SO32-的浓度,促使[Ag(SO3)2]3-⇌Ag++2SO32-平衡正向移动,电离出Ag+,Ag+与分银液中的Cl-反应生成AgCl,调节溶液的pH 不能过低理由为:避免产生污染气体SO2, 故答案为H2SO4电离出的H+降低了SO32-的浓度,促使[Ag(SO3)2]3-⇌Ag++2SO32-平衡正向移动,电离出Ag+,Ag+与分银液中的Cl-反应生成AgCl;避免产生污染气体SO2; (3)分银液中主要成分为[Ag(SO3)2]3-,由于存在[Ag(SO3)2]3-⇌Ag++2SO32-,H2SO4电离出的H+降低了SO32-的浓度,平衡正向进行,c(Ag+)增大,Ag+与分银液中Cl-反应生成AgCl;如果溶液的pH 过低,硫酸会与亚硫酸根离子反应放出气体SO2,产生污染,反应的离子方程式为SO32-+ 2H+ = SO2↑+H2O,故答案为分银液中存在[Ag(SO3)2]3—Ag++2SO32-,加H2SO4至pH=4,SO32-转化为HSO3-,c(SO32-)减小,平衡正向移动,c(Ag+)增大,Ag+与分银液中Cl-反应生成AgCl;SO32-+ 2H+ = SO2↑+H2O; (4)c(SO42—)===1.4×10-3 mol/L,因此沉银时为了保证不析出Ag2SO4,应如何控制溶液中SO42—浓度低于1.4×10-3mol/L,故答案为溶液中SO42—浓度应低于1.4×10-3mol/L; (5)根据图象可知,NH4Cl的浓度为10g•L-1时,镍的成粉率最高,所以NH4Cl的浓度最好控制为10 g•L-1,当NH4Cl浓度大于15g•L-1时,阴极有气体生成,阴极发生还原反应,阴极生成的气体为氢气,溶液中铵根离子水解溶液呈酸性,阴极电极反应式为:2H++2e-=H2↑或2NH4++2H2O+2e-=2NH3•H2O+H2↑,产生气体为氢气,故答案为10;H2。  
复制答案
考点分析:
相关试题推荐

四氯化锡是一种无色有强烈的刺激性气味的液体,有腐蚀性,常用作媒染剂和有机合成上的氯化催化剂。工业上常用氯气与金属锡或 SnCl2 来制得。某化学兴趣小组把干燥氯气通入熔融 SnCl2 2H2O中制取无水SnCl4有如图所示的相关装置:

(1)盛装SnCl4的容器应贴上的安全警示标签是____________(填序号)。

(2)装置b的作用是______________________    

(3)为避免 SnCl4 水解,通Cl2 前应先除 SnCl2 的结晶水,其操作是_____________,在潮湿空气中 SnCl4 水解产生白色烟雾, 其化学方程式为 ________________   

(4)该学习小组最终制得的SnCl4 呈黄色,可能的原因是 ______________________,如果要除去黄色得到无色产品,你的做法是 ________________________

(5)可以通过测定剩余SnCl4 的量来计算该次实验的产率, 方法是让残留的SnCl4 与足量硫酸铁铣反应,其中Fe3+Sn2+还原为Fe2+ 然后在硫酸和磷酸混合条件下,以二苯胺磺酸钠作指示剂,用 K2Cr2O7 标准溶液滴定生成的Fe2+过程中的离子方程式为

a.Sn2++2Fe3+=2Fe2++Sn4+     

b.Cr2O72-____Fe2++_______________Cr3++______Fe3++__________

①完成并配平上述方程式b

②已知二苯胺磺酸钠还原态为无色,氧化态为紫色,则滴定达到终点的现象是____

③若实验前称取 22.6g SnC12H2O晶体于烧瓶中,实验结束后,向烧瓶内残留物中通入足量N2,取烧瓶内残留物溶于水配成250mL 溶液,取25mL于锥形瓶中,用以上方法滴定,消耗0.0l 00mol/L K2Cr2O7标准溶20.00mL, SnCl4的产率最大值为__________   

 

查看答案

常温下,向1L0.1 molLl 一元酸HR溶液中逐渐通入氨气[已知常温下NH3 H2O电离平衡常数K = l .76x 10-5] 使溶液温度和体积保持不变, 混合溶液的pH与离子浓度变化的关系如图所示。下列叙述正确的是

A.0. l molL1HR 溶液的pH5

B.HR为弱酸,常温时随着氨气的通入,c(R)/[c(OH).c(HR)] 逐渐增大

C.当通入0.1 mol NH3时,c(NH4+ > c(R)

D.c(R )=c(HR) 溶液必为中性

 

查看答案

如图,下列关于新型镁锂双离子二次电池的说法不正确的是

A.充电时,外加电源的正极与 Y 相连

B.充电时,导线上每通过 lmole,理论上左室电解液质量减轻12 g

C.放电时,Li由左向右移动

D.放电时,正极的电极反应式为 Li1- xFePO4 +xLi ++xe=LiFePO4

 

查看答案

利用待测溶液和指定的试剂设计实验,不能达到实验目的的是

A.A B.B C.C D.D

 

查看答案

短周期主族元素WXY Z 的原子序数依次增大,W 的气态氢化物的水溶液使酚酞变红 并且可与X 的氢化物形成一种共价化合物。Y 是地壳中含量最多的金属元素,Z原子最外层电子数是其内层电子总数的 3/5。下列说法中一定正确的是

A.它们的简单离子半径大小顺序: W<X<Y<Z

B.X的简单气态氢化物稳定性比Z 的强

C.W的氧化物对应水化物为强酸,具有强氧化性

D.工业上一般采取电解Y 的熔融氯化物来生产Y的单质

 

查看答案
试题属性

Copyright @ 2008-2019 满分5 学习网 ManFen5.COM. All Rights Reserved.