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已知A、B、C、D、E五种元素是周期表中前四周期元素,且原子序数依次增大。其中A...

已知ABCDE五种元素是周期表中前四周期元素,且原子序数依次增大。其中ABC为同周期的非金属元素,且BC原子中均有两个未成对电子。DE为同周期元素且分别位于s区和d区。五种元素所有的s能级电子均为全充满。Ed能级电子数等于ABC最高能层的p能级电子数之和。

回答下列问题:

1)五种元素中,电负性最大的是________(填元素符号)

2E常有+2、+3两种价态,画出E2的价电子排布图:________________

3)与BC互为等电子体的分子、离子分别是______________________(各举1)BC的结构式为______________(若有配位键,须用“→”表示出来),实验测得该分子的极性极弱,试从结构方面进行解释:________________________________________________

4)自然界中,含A的钠盐是一种天然矿藏,其化学式写作Na2A4O7·10H2O,实际上它的结构单元是由2H3AO32[A(OH)4]缩合而成的双六元环,应该写成Na2[A4O5(OH)4]·8H2O,其结构式如图1所示,它的阴离子可形成链状结构。

A原子的杂化方式为________

Na2[A4O5(OH)4]·8H2O的阴离子由极性键和配位键构成,请在图中用“→”标出其中的配位键________。该阴离子通过________________相互结合形成链状结构。

③已知H3AO3为一元弱酸,根据上述信息,用离子方程式解释分析H3AO3为一元酸的原因:________________________________________________________________________

5E2在水溶液中以[E(H2O)6]2形式存在,向含E2的溶液中加入氨水,可生成[E(NH3)6]2[E(NH3)6]2更稳定,原因是_____________________________

6)由元素BD组成的某离子化合物的晶胞结构如图2所示,则该物质的电子式为_____。若晶胞的长、宽、高分别为520 pm520 pm690 pm,该晶体的密度为________(保留小数点后两位数字)g·cm3

 

O N2、CN-(其他合理答案均可) 分子中氧原子提供孤对电子形成配位键抵消了共价键的共用电子对偏向氧原子产生的极性 sp2和sp3 氢键 H3BO3+H2O=[B(OH)4]-+H+{或B(OH)3+H2O=[B(OH)4]-+H+} N的电负性小于O,N原子更易提供孤对电子形成配位键 Ca2+[]2- 2.28 【解析】 A、B、C、D、E五种元素是周期表中前四周期元素,且原子序数依次增大。其中A、B、C为同周期的非金属元素,三元素处于短周期,且B、C原子中均有两个未成对电子,二者外围电子数排布分别为ns2np2、ns2np4,结合A为非金属元素,可知A为硼元素、B为碳元素、C为O元素;D、E为同周期元素且分别位于s区和d区,则二者处于第四周期,五种元素所有的s能级电子均为全充满,则D为Ca;E的d能级电子数等于A、B、C最高能层的p能级电子数之和,则E的d能级电子数为1+2+4=7,即E的外围电子排布为3d74s2,故E为Co,据此分析计算。 根据上述分析,A为B元素、B为C元素、C为O元素,D为Ca元素,E为Co元素。 (1)非金属性越强,电负性越大,同周期自左而右,电负性增大,五种元素中,O元素电负性最大,故答案为:O; (2)E为Co,常有+2、+3两种价态,Co2+离子的价电子排布图,故答案为:; (3)与CO互为等电子体的分子、离子分别是N2、CN-,CO的结构式为,分子中氧原子提供孤对电子形成配位键抵消了共价键的共用电子对偏向氧原子产生的极性,使得该分子的极性极弱,故答案为:N2、CN-;;分子中氧原子提供孤对电子形成配位键抵消了共价键的共用电子对偏向氧原子产生的极性; (4)①A为B元素,结构中B原子形成3个单键、4个单键(含有1个配位键),B原子核外最外层的3个电子全部参与成键,杂化轨道类型为sp2、sp3,故答案为:sp2、sp3;  ②形成4个键的B原子中含有1个配位键,氢氧根离子中氧原子与B原子之间形成配位键,图1中用“→”标出其中的配位键为:,该阴离子通过氢键相互结合形成链状结构,故答案为:;氢键; ③H3AO3为一元弱酸,与水形成配位键,电离出[A(OH)4]-与氢离子,用离子方程式表示为H3BO3+H2O⇌[B(OH)4]-+H+,故答案为:H3BO3+H2O⇌[B(OH)4]-+H+; (5)Co2+离子在水溶液中以[Co(H2O)6]2+形式存在,向含Co2+离子的溶液中加入氨水,可生成更稳定的[Co(NH3)6]2+离子,是因为:N元素电负性更小,更易给出孤对电子形成配位键,故答案为:N元素电负性更小,更易给出孤对电子形成配位键; (6) 晶胞中钙离子、C22-数目相等,都为8×+6×=4,形成的离子化合物为CaC2,电子式为;晶胞质量为4×g,若晶胞的长宽高分别为520pm、520pm和690pm,该晶体密度为=2.28g/cm3,故答案为:;2.28。
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甲醛在木材加工、医药等方面有重要用途。甲醇直接脱氢是工业上合成甲醛的新方法,制备过程涉及的主要反应如下:

反应I:CH3OH(g) HCHO(g)+H2(g)     H1=+85.2kJ·mol1

反应II:CH3OH(g)+1/2O2(1)HCHO(g)+H2O(g)   H2

反应III:H2(g)+1/2O2(g)H2O(g)        H3=-241.8kJ·mol1

副反应:

反应IV:CH3OH(g)+O2(g)CO(g)+2H2O(g)   H4=-393.0kJ·mol1

(1)计算反应的反应热H2=____________________________________________

(2)750K下,在恒容密闭容器中,发生反应CH3OH(g)HCHO(g)+H2(g),若起始压强为P0,达到平衡转化率为α,则平衡时的总压强P=___________(用含P0α的式子表示);当P0=101kPa,测得α=50.0%,计算反应平衡常数Kp=___________kPa(用平衡分压代替平衡浓度计算,分压=总压×物质的量分数,忽略其它反应)。

(3)Na2CO3是甲醇脱氢制甲醛的催化剂,有研究指出,催化反应的部分机理如下:

历程i:CH3OH→H+·CH2OH

历程ⅱ:·CH2OH→·H+HCHO

历程ⅲ:·CH2OH→3·H+CO

历程iv:·H+·H→H2

下图表示一定条件下温度对碳酸钠催化脱氢性能的影响,回答下列问题:

①从平衡角度解析550℃-650℃甲醇生成甲醛的转化率随温度升高的原因___________

②反应历程i的活化能___________(“>、“<”“=”)CH3OH(g)HCHO(g)+H2(g)活化能。

650℃~750℃,反应历程ii的速率___________(“>”、“<”“=”)反应历程的速率。

(4)吹脱是处理甲醛废水的一种工艺,吹脱速率可用方程v=0.0423c(mg·L1·h1)表示(其中c为甲醛浓度),下表为常温下甲醛的浓度随吹脱时间变化数据。

浓度(mg/L)

10000

8000

4000

2000

1000

吹脱时间(h)

0

7

23

39

55

 

 

则当甲醛浓度为2000mg/L时,其吹脱速率v=___________ mg·L1·h1,分析上表数据,起始浓度为10000mg/L,当甲醛浓度降为5000mg/L,吹脱时间为___________h。

 

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In是第5周期IIIA的元素;In2O3是一种透明的导电材料,可运用于触控屏、液晶显示器等高科技领域;利用水铟矿(主要成分In(OH)3)制备In2O3的工艺流程如下:

1)写出水铟矿被硫酸酸溶的离子方程式:_____________________________

2)从硫酸铟溶液中制备硫酸铟晶体的实验步骤:___________________、过滤、洗涤和干燥。

3)提纯粗铟的方法和铜的精炼原理相似,则粗铟为___________(填阴极阳极),写出阴极的电极反应式_________________________

4)完成下列化学方程式:__________

In(NO3)3In2O3

5)已知t℃时,反应In2O3CO2InOCO2的平衡常数K=0.25

it℃时,反应达到平衡时,n(CO):n(CO2)=___________

ii.在1L的密闭容器中加入0.02molIn2O3s),并通入x molCOt℃时反应达到平衡。此时In2O3的转化率为50%,则x=_________

6)高纯铟和浓硝酸反应过程中产生的NO2气体可以被Na2O2直接吸收,则标准状况下672mlNO2可以被______g Na2O2吸收。NO2的排放会引起一系列的环境问题,任写一条其引起的环境问题:_____________

 

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乙苯是主要的化工产品。某课题组拟制备乙苯:查阅资料如下:

①几种有机物的沸点如下表:

有机物

溴乙烷

乙苯

沸点/

80

38.4

136.2

 

 

②化学原理: +CH3CH2Br +HBr

③氯化铝易升华、易潮解。

I.制备氯化铝

甲同学选择下列装置制备氯化铝(装置不可重复使用):

1)本实验制备氯气的发生装置的玻璃仪器有________种。

2)连接装置之后,检查装置的气密性,装药品。先点燃A处酒精灯,当___________  时(填实验现象)点燃F处酒精灯。

3)气体流动方向是从左至右,装置导管接口连接顺序a→______→k→i→f→g→_____

4D装置存在明显缺陷,若不改进,导致的实验后果是______________

II.制备乙苯

乙同学设计实验步骤如下:

步骤1:连接装置并检查气密性(如图所示,夹持装置省略)。

步骤2:用酒精灯微热烧瓶。

步骤3:在烧瓶中加入少量无水氯化铝、适量的苯和溴乙烷。

步骤4:加热,充分反应半小时。

步骤5:提纯产品。

回答下列问题:

5)本实验加热方式宜采用_______  (填 酒精灯直接加热 水浴加热)。

6)确认本实验A中已发生了反应的试剂可以是___

A 硝酸银溶液           B 石蕊试液

C 品红溶液        D 氢氧化钠溶液

7)提纯产品的操作步骤有:

①过滤;  ②用稀盐酸洗涤;  ③少量蒸馏水水洗  ④加入大量无水氯化钙;⑤用大量水洗;  ⑥蒸馏并收集136.2℃馏分  ⑦分液。

操作的先后顺序为⑤⑦__  ____  __⑥(填其它代号)。

 

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常温下,在新制氯水中滴加NaOH溶液,溶液中水电离出的的cH+)与NaOH溶液的体积之间的关系如图所示,下列推断正确的是(   

A. 可用pH试纸测定E点对应溶液,其pH=3

B. G点对应溶液中:cNa+)>cCl)>cClO)>cOH)>cH+

C. H F点对应溶液中都存在:cNa+=cCl+cClO

D. 常温下加水稀释H点对应溶液,溶液的pH增大

 

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有人设想利用电化学原理制备少量硫酸和绿色硝化剂N2O5,所用装置如图所示,下列说法正确的是

A.图中的甲池为电解池,乙池为原电池

B.a极发生的电极反应为SO22e2H2O===SO424H

C.N2O5c极上产生,c极的电极反应为N2O42eH2O===N2O52H

D.当消耗标况下2.24 L SO2时,若要维持硫酸的浓度不变则应补充水11.6 mL

 

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