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有机物H属于大位阻醚系列中的一种,在有机化工领域具有十分重要的价值。2018年我...

有机物H属于大位阻醚系列中的一种,在有机化工领域具有十分重要的价值。2018年我国首次使用α﹣溴代羰基化合物合成大位阻醚H,其合成路线如图:

回答下列问题:

(1)A的名称是_____

(2)H中的官能团名称是_____,①~⑥中属于取代反应的是_____(填序号)。

(3)反应②所需的试剂和条件是_____,③的化学方程式是_____

(4)化合物XE的同分异构体,X不能与 NaHCO3溶液反应,能与NaOH溶液反应,又能与金属钠反应。符合上述条件的X的同分异构体有_____种(不考虑立体异构)。其中核磁共振氢谱有3组峰,峰面积之比为116的结构简式为_____

(5)请写出以 为原料合成另一种大位阻醚的合成路线:_____

 

2-甲基丙烯 醚键、羧基和硝基 ②⑤⑥ NaOH水溶液、加热 2+O22+2H2O 11 【解析】 A分子式是C4H8,与Br2发生加成反应生成B,分子式为C4H8Br2,B水解生成C,由C的结构逆推可知B为、A为;由D、E的分子式结合反应条件,C发生氧化反应生成D为,D发生氧化反应然后酸化生成E为,E发生取代反应生成F,F与G发生取代反应生成H,结合H的结构,可知G为。 (5)由CH3CHBrCOOH和发生取代反应生成,发生消去反应生成,苯乙烯和溴发生加成反应生成,发生水解反应生成。 根据上述分析可知A是,B是,D为,E为,G为。 (1)A为,A的名称为:2-甲基丙烯; (2)根据H结构简式可知:H中的官能团名称是硝基、醚键、羧基,①~⑥中,①是加成反应,②是取代反应,③是氧化反应,④是氧化反应,⑤是取代反应,⑥是取代反应,故①~⑥反应中属于取代反应的是②⑤⑥; (3)反应②为卤代烃的水解反应,所需的试剂和条件是NaOH水溶液、加热,③为醇的催化氧化反应,该反应的化学方程式是:2+O22+2H2O; (4)E为,化合物X是E的同分异构体,X不能与 NaHCO3溶液反应,说明不含羧基;能与NaOH溶液反应,又能与金属钠反应,说明含有醇羟基和酯基。若为甲酸丙酯,-OH有3种位置;若为甲酸异丙酯,-OH有2种位置;若为乙酸乙酯,-OH有3种位置;若为丙酸甲酯,-OH有3种位置,因此具有的结构为3+2+3+3=11种,其中核磁共振氢谱有3组峰,峰面积之比为1:1:6的结构简式为; (5)由CH3CHBrCOOH和发生取代反应生成, 发生消去反应生成,和Br2发生加成反应生成,发生水解反应生成,故合成路线为。
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AA705合金(AlZnMgCu)几乎与钢一样坚固,但重量仅为钢的三分之一,已被用于飞机机身和机翼、智能手机外壳上等。但这种合金很难被焊接。最近科学家将碳化钛纳米颗粒(大小仅为十亿分之一米)注入AA7075的焊丝内,让这些纳米颗粒充当连接件之间的填充材料。注入了纳米粒子的填充焊丝也可以更容易地连接其他难以焊接的金属和金属合金。回答下列问题:

(1)基态铜原子的价层电子排布式为__________

(2)第三周期某元素的前5个电子的电离能如图1所示。该元素是_____(填元素符号),判断依据是_______

 

(3)CNNH3H2OOH等配体都能与Zn2+形成配离子。1mol [Zn(NH3)4]2+___ molσ键,中心离子的配位数为_____

(4)铝镁合金是优质储钠材料,原子位于面心和顶点,其晶胞如图2所示。1个铝原子周围有_____个镁原子最近且等距离。

(5)在二氧化钛和光照条件下,苯甲醇可被氧化成苯甲醛:

①苯甲醇中C原子杂化类型是__________

②苯甲醇的沸点高于苯甲醛,其原因是__________

(6)钛晶体有两种品胞,如图所示。

①如图3所示,晶胞的空间利用率为______(用含п的式子表示)

②已知图4中六棱柱边长为x cm,高为y cm。该钛晶胞密度为D g·cm-3NA______mol—1(用含x yD的式子表示)

 

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碳和氮的化合物在生产生活中广泛存在。回答下列问题:

(1)乙炔在Pd表面选择加氢的反应机理如图,其中吸附在Pd表面上的物种用*标注。

上述反应为_____(填放热吸热)反应,历程中最小能垒(活化能)为_____kJ/mol,该步骤的化学方程式为_____

(2)NH3催化还原氮氧化物(SCR)技术是目前应用最广泛的氮氧化物脱除技术。原理为:4NH3(g)+6NO(g)5N2(g)+6H2O(g) H=11.63 kJ/mol,在2 L密闭容器中,使用不同的催化剂ABC,产生N2的物质的量随时间变化如图所示。下列说法正确的_____

A.用催化剂A50s平均反应速率v(N2)=2.5×102 mol/(L•s)

B.体系各物质状态不变时,反应在任何温度下均可自发进行

C.分离出体系中的H2O(g)有利于氮氧化物的脱除

D.用催化剂C达到平衡时,N2产率最小

(3)废气的变废为宝越来越成为人们共同关注的焦点,某化学课外小组查阅资料得知:

2NO(g)+O2(g)2NO2(g)的反应历程分两步:

.2NO(g)N2O2(g) () v1=k1c2(NO)v1═k1c(N2O2) H1<0

Ⅱ.N2O2(g)+O2(g)2NO2(g)(v2=k2c(N2O2)•c(O2)v2=k2c2(NO2) H2<0

请回答下列问题:

①一定温度下,2NO(g)+O2(g)2NO2(g)平衡常数K=_____(用k1k1k2k2表示)。

②研究发现NO转化为NO2的反应速率随温度的升高而减慢,原因是_____

③已知:N2O4(g)2NO2g),N2O4NO2的消耗速率与自身压强有如下关系:v(N2O4)=k1•p(N2O4)v(NO2)=k2•p2(NO2)。一定温度下,相应的速率与压强关系如图所示,图中能表示该反应达到平衡状态的两个点是_____,可以表示该反应正向进行的两个点是_____

 

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二硫化钼(MoS2)被誉为固体润滑剂之王,利用低品质的辉钼矿(MoS2SiO2以及 CuFeS2等杂质)制备高纯二硫化钼的一种生产工艺如图:

回答下列问题:

(1)(NH4)2MoO4Mo的化合价为_____

(2)“联合浸出HF除去的杂质化学式为_____焙烧MoS2转化为MoO3的化学方程式为_____

(3)“转化中加入Na2S后,(NH4)2MoO4转化为(NH4)2MoS4,写出(NH4)2MoS4与盐酸生成MoS3的离子方程式_____

(4)由图分析产生MoS3沉淀的流程中应选择的最优温度和时间是_____,利用化学平衡原理分析低于或高于最优温度时,MoS3的产率均下降的原因_____

(5)高纯MoS2中存在极微量非整比晶体杂质MoS2.8,则该杂质中Mo4+Mo6+的物质的量之比为_____

(6)已知Ksp(BaSO4)=1.1×10-10Ksp(BaMoO4)=4.0×10-8,不纯的 Na2MoO4溶液中若含少量可溶性硫酸盐杂质,可加入Ba(OH)2固体除去SO42-(溶液体积变化忽略),则当SO42-完全沉淀时,溶液中c(MoO42-)<_____mol/L(保留2位有效数字)

 

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氮化镓(GaN)被称为第三代半导体材料,其应用取得了突破性的进展。一种镍催化法生产GaN的工艺如图:

(1)“热转化Ga转化为GaN的化学方程式是_____

(2)“酸浸的目的是_____操作Ⅰ中包含的操作是_____

某学校化学兴趣小组在实验室利用图装置模拟制备氮化镓:

(3)仪器X中的试剂是_____,仪器Y的名称是_____,装置G的作用是_____

(4)加热前需先通入一段时间的H2,原因是_____

(5)取某GaN样品m克溶于足量热NaOH溶液,发生反应 GaN+OH+H2OGaO2-+NH3,用H3BO2溶液将产生的NH3完全吸收,滴定吸收液时消耗浓度为c mol/L的盐酸V mL,则样品的纯度是_____。(已知:NH3+H3BO3=NH3•H3BO3NH3•H3BO3+HCl=NH4Cl+H3BO3

(6)科学家用氮化镓材料与铜组装成如图所示的人工光合系统,成功地实现了用CO2H2O合成CH4,请写出铜极的电极反应式_____

 

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25℃时,将浓度均为0.1mol/L 、体积分别为VaVbHA溶液与BOH溶液按不同体积比混合,保持Va+Vb=100mLVaVb与混合液的pH的关系如图所示。下列说法正确的是(   )

A. Ka(HA)的值与Kb(BOH)的值不相等

B. b点时,水电离出的c(H+)=10-7 mol/L

C. c点时,c(A-)>c(B+)

D. a→c过程中 不变

 

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