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苯巴比妥是1903年就开始使用的安眠药,其合成路线如图(部分试剂和产物略)。 已...

苯巴比妥是1903年就开始使用的安眠药,其合成路线如图(部分试剂和产物略)

已知:①NBS是一种溴代试剂

+ + C2H5OH

R1—COOC2H5++C2H5OH

请回答下列问题:

(1)下列说法正确的是__________

A. 1 mol ENaOH溶液中完全水解,需要消耗2 mol NaOH

B. 化合物C可以和FeCl3溶液发生显色反应

C. 苯巴比妥具有弱碱性

D. 试剂X可以是CO(NH2)2

(2)B中官能团的名称__________,化合物H的结构简式为_______

(3)D→E的化学方程式为_________

(4)苯巴比妥的一种同系物K,分子式为C10H8N2O3,写出K同时符合下列条件的同分异构体的结构简式______

①分子中含有两个六元环;且两个六元环结构和性质类似

②能够和FeCl3发生显色反应

③核磁共振氢谱显示分子中由5种氢

(5)参照流程图中的反应,设计以甲苯为原料合成聚酯__________(用流程图表示,无机试剂任选)

 

CD 溴原子 +C2H5OH+HCl 、、、 【解析】 根据物质的A、B分子式及反应条件可知A是,A与NBS反应产生B是,B与NaCN发生取代反应,然后酸化,可得C:,C与SOCl2发生取代反应产生D:,D与乙醇发生酯化反应产生E:,根据F与乙醇发生酯化反应产生J,根据J的结构简式可知F结构简式为:HOOC-COOH,E、J反应产生G:,G与C2H5OH与C2H5ONa作用下发生取代反应产生H:,I在一定条件下发生反应产生苯巴比妥:。据此分析解答。 根据上述分析可知A是;B是;C是;D是;E是;F是HOOC-COOH;J是C2H5OOC-COOC2H5;G是;H是。 (1)A. E结构简式是,含有酯基,在NaOH溶液中完全水解产生和C2H5OH,所以1 mol E 完全水解,需消耗1 mol NaOH,A错误; B. 化合物C为,分子中无酚羟基,与FeCl3溶液不能发生显色反应,B错误; C. 苯巴比妥上含有亚氨基,能够结合H+,故具有弱碱性,C正确; D. 根据H与苯巴比妥的分子结构可知试剂X是CO(NH2)2,D正确; 故合理选项是CD; (2)B结构简式为:,B中官能团的名称溴原子,化合物H的结构简式为; (3)D是,E是;D→E的化学方程式为+C2H5OH+HCl。 (4)根据苯巴比妥结构简式可知其分子式为C12H12N2O3,苯巴比妥的一种同系物K,分子式为C10H8N2O3,说明K比苯巴比妥少两个CH2原子团,且同时符合下列条件:①分子中含有两个六元环;且两个六元环结构和性质类似, ②能够和FeCl3发生显色反应,说明含有酚羟基; ③核磁共振氢谱显示分子中由5种氢,说明有5种不同结构的H原子,则其可能的结构为:、、、; (5)甲苯与与NBS在CCl4溶液中发生取代反应产生,与NaCN发生取代反应然后酸化得到,与NBS在CCl4溶液中发生取代反应产生,该物质与NaOH的水溶液混合加热,然后酸化可得,该物质在催化剂存在条件下,加热发生反应产生,所以转化流程为: 。
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考点分析:
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氯化亚铜(CuCl)是一种重要的化工产品。它不溶于H2SO4HNO3 和醇,微溶于水,可溶于浓盐酸和氨水,在潮湿空气中易水解氧化成绿色的碱式氯化铜[Cu2(OH)4-nCln]n随着环境酸度的改变而改变。以海绵铜(主要成分是Cu和少量CuO)为原料,采用硝酸铵氧化分解技术生产CuCl的工艺过程如图:

(1)还原过程中主要反应的离子方程式为_______

(2)实验室为了加快过滤速度,往往采用抽滤的操作(如图)。仪器A的名称__________,有关抽滤,下列说法正确的是__________

A.抽滤完毕,应先拆下连接抽气泵和吸滤瓶的橡胶管,再关闭水龙头,最后将滤液从吸滤瓶上口倒出

B.在布氏漏斗中放入滤纸后,直接用倾析法转移溶液和沉淀,再打开水龙头抽滤

C.在抽滤装置中洗涤晶体时,为减少晶体溶解损失,应使洗涤剂快速通过滤纸

D.减压过滤不宜用于过滤胶状或颗粒太小的沉淀

(3)操作1为马上再洗涤,然后在真空干燥机内于70℃干燥2h,冷却、密封包装。其中最合理的洗涤试剂__________

A. 浓盐酸   B. 浓氨水   C. 无水乙醇      D. +乙醇

真空干燥的原因是___________

(4)随着pH减小,Cu2(OH)4-nCln中铜的质量分数__________

A. 增大   B. 不变     C. 减小    D. 不能确定

 

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氮及其化合物对环境具有显著影响。

(1)已知汽车气缸中氮及其化合物发生如下反应:

N2(g)+O2(g)2NO(g) H=+180 kJ/mol

N2(g)+2O2(g)2NO2(g) H=+68 kJ/mol

2NO(g)+O2(g)2NO2(g) H=__________ kJ/mol

(2)对于反应2NO(g)+O2(g)2NO2(g)的反应历程如下:

第一步:2NO(g)N2O2(g)(快速平衡)

第二步:N2O2(g)+O2(g) 2NO(g)(慢反应)

其中可近似认为第二步反应不影响第一步的平衡,第一步反应中:υ=k1 ·c2(NO)υ =k1 ·c(N2O2)k1k1 为速率常数,仅受温度影响。下列叙述正确的是__________

A. 整个反应的速率由第一步反应速率决定

B. 同一温度下,平衡时第一步反应的越大,反应正向程度越大

C. 第二步反应速率慢,因而平衡转化率也低

D. 第二步反应的活化能比第一步反应的活化能高

(3)在密闭容器中充入一定量的CONO气体,发生反应2CO(g)+2NO(g)2CO2(g)+N2(g)  H<0,图为平衡时NO的体积分数与温度、压强的关系:

①温度:T1__________T2(“>”“<”“=”)

②若在D点对反应容器升温,同时扩大体积使体系压强减小,重新达到的平衡状态可能是图中AG点中的__________(填字母)

③某研究小组探究该反应中催化剂对脱氮率(NO转化率)的影响。将相同量的NOCO 以一定的流速分别通过催化剂ab,相同时间内测定尾气,a结果如图中曲线I所示。已知:催化效率 b>ab的活性温度约450℃。在图中画出b所对应的曲线(300℃开始画) _______

(4)在汽车的排气管上加装催化转化装置可减少NOx的排放。研究表明,NOx的脱除率除与还原剂、催化剂相关外,还取决于催化剂表面氧缺位的密集程度。以La0.8A0.2BCoO3X(AB 均为过渡元素)为催化剂,用H2还原NO的机理如下:

第一阶段:B4(不稳定)H2低价态的金属离子(还原前后催化剂中金属原子的个数不变)

第二阶段:I . NO(g)+□→NO(a)

II . 2NO(a)→2N(a)+O2(g)        III. 2N(a)→N2(g)+2□

IV. 2NO(a)→N2(g)+2O(a)        V. 2O(a)→O2(g)+2□

注:表示催化剂表面的氧缺位,g表示气态,a表示吸附态

第一阶段用氢气还原 B4得到低价态的金属离子越多,第二阶段反应的速率越快,原因是________

 

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化合物X由三种元素(其中一种是第四周期元素)组成,现进行如下实验:

已知:气体A在标准状况下密度为0.714 g·L-1;碱性溶液焰色反应呈黄色。

(1)X中非金属元素的名称为__________X的化学式__________

(2)X与水反应的化学方程式为_________

(3)化合物YX中金属元素和第四周期元素构成,设计实验证明Y的晶体类型__________

(4)补充焰色反应的操作:取一根铂丝,________,蘸取待测液灼烧,观察火焰颜色。

 

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黄铁矿主要成分是 FeS2。某硫酸厂在进行黄铁矿成分测定时,取 0.1000 g 样品在空气中充分灼烧,将生成的SO2气体与足量Fe2(SO4)3溶液完全反应后,用浓度为 0.02000 mol·L-1 K2Cr2O7标准溶液滴定至终点,重复实验,平均消耗K2Cr2O7标准溶液 20.00mL

1)硫酸工业中煅烧黄铁矿的设备名称_____

2)该样品FeS2的质量分数为_____

 

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碳及其化合物在生产和生活中有重要意义。海水中CO2的吸收能力取决于溶解的碳酸盐和硼酸盐生成的CO32-B(OH)4-浓度。已知:298K时,H3BO3+H2OH++B(OH)4-Ka=5.7×10-10,碳酸的电离平衡常数:Ka1=4.3×10-7Ka2=5.6×10-11

(1)298K时,相同浓度的碳酸钠溶液和硼酸钠溶液,pH较大的是_______溶液。

(2)少量CO2B(OH)4-反应的离子方程式为___________

(3)采用高温熔融混合碳酸盐LiaNabKcCO3作电解质吸收并电解CO2制得无定型炭是CO2 资源化利用的一种新途径。此法的阴极电极反应式为________

 

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