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铁是重要的工业元素。 (1)铁元素位于周期表中的___________区,Fe的...

铁是重要的工业元素。

1)铁元素位于周期表中的___________区,Fe的外围电子排布的轨道表示式为_____Fe7个能级中能量最高的是__________________

2)(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O俗称摩尔盐,其中H2OVSEPR模型名称为______________。写出一种与SO42-互为等电子体的分子的化学式__________________

3)金属Fe具有导电性,温度越高其导电性越____________,其原因是__________________

4ZnCl2浓溶液常用于除去Fe表面的氧化物,反应可得[Zn(OH)2Cl2]2-溶液。[Zn(OH)2Cl2]2-中肯定不存在的微粒间作用力有_________________(填选项字母);

A.离子键       B.共价键          C.金属键        D.配位键        E.范德华力

画出溶液中[Zn(OH)2Cl2]2-的结构式,并表示出配位键____________________

5)某种磁性氮化铁的结构如图所示Fe____________堆积,N随机排列在Fe构成的正四面体空隙中,空隙的占有率为,则该化合物的化学式为_____________。 其中铁原子最近的铁原子的个数为_________________;氮化铁晶胞底边长为a nm,高为c nm,则这种磁性氮化铁的晶体密度为__________g·cm-3(用含acNA的计算式表示)。

 

d 4s 四面体 SiF4(CCl4等) 差 温度升高,自由电子间碰撞加剧导致自由电子的定向移动能力变弱,导电性减小 A、C、E 六方最密 Fe3N 12 【解析】 (1)铁原子的核电荷数为26,核外电子排布为1s22S22p63s23p63d64s2,铁元素位于周期表中的d区,Fe的外围电子排布的轨道表示式为;Fe的7个能级中能量最高的是4s;正确答案:d; ;4s。 (2)水分子中价层电子对个数=2+(6-2×1)/2=4,VSEPR模型为四面体结构;等电子体是指原子总数相等,价电子总数相等,SO42-中有原子5个,价电子总数为32个,因此满足与之等电子体的分子有SiF4或CCl4等; 正确答案:四面体;SiF4(CCl4等)。 (3)对于金属来讲,温度升高,自由电子间碰撞加剧导致自由电子的定向移动能力变弱,导电性减小,因此温度越高铁的导电性越差;正确答案:差;温度升高,自由电子间碰撞加剧导致自由电子的定向移动能力变弱,导电性减小。 (4)[Zn(OH)2Cl2]2-中存在共价键(O-H)、配位键(OH→Zn,Cl→Zn),不存在离子键、金属键和范德华力;OH、Cl与Zn形成4个配位键,结构式为:;正确答案:A、C、E;。 (5)根据晶胞的结构,可知Fe为六方最密堆积;根据均摊法在氮化铁晶胞中,含有N原子数为2,Fe原子数为2×1/2+12×1/6+3=6,所以氮化铁的化学式Fe3N;其中铁原子最近的铁原子的个数为12;若晶胞底边长为a nm,高为c nm,则晶胞的体积是,所以这种磁性氮化铁的晶体密度为g/㎝3;正确答案:六方最密;Fe3N;12;。  
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草酸亚铁晶体(FeC2O4·xH2O)为淡黄色粉末,不溶于水,可作照相显影剂和制药工业,某化学兴趣小组对其性质进行如下探究。回答下列问题:

Ⅰ.定性探究

选用下列试剂设计实验方案,完成下表内容。

试剂:酸性KMnO4 溶液、H2O2 溶液、KSCN 溶液

操作

现象

结论与解释

(1)取少量草酸亚铁晶体于试管中,加入2mL 水,振荡后静

有淡黄色沉淀,上层清液无色

 

___________________________

(2)继续加入2mL稀硫酸,振荡

固体溶解,溶液变为浅绿色

草酸亚铁溶于硫酸,硫酸酸性____草酸(强于”、“弱于等于”)

(3)向步骤(2)所得溶液中滴加几滴K3[Fe(CN)6]溶液

 

___________

含有Fe2+

(4)________________________________

 

___________

H2C2O4 C2O42-具有还原性

 

 

Ⅱ.定量探究:滴定实验测x 的值

(5)滴定前,下列操作的正确顺序是c→ _________    →d(填字母序号)。

a.排尽滴定管尖嘴的气泡并调整液面         b.盛装0.1000 mol·L-1 的酸性KMnO4 溶液

c.查漏、清洗                             d.初始读数、记录为0.50 mL  

e.0.1000 mol·L-1 的酸性KMnO4 溶液润洗

(6)称取 m 克样品,加入适量稀硫酸溶解,用步骤(5)准备的标准KMnO4 溶液直接滴定,溶解时最适合的玻璃仪器是_______________     ,滴定反应的氧化产物是________________

(7)终点读数为20.50mL。结合上述实验数据求得x=____________(用含m 的代数式表示,FeC2O4 的相对分子质量为144)。

 

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随着科技的进步,合理利用资源、保护环境成为当今社会关注的焦点。甲胺铅碘(CH3NH3PbI3)用作全固态钙钛矿敏化太阳能电池的敏化剂,可由CH3NH2PbI2HI为原料合成,回答下列问题:

1)制取甲胺的反应为CH3OH(g)+NH3(g) CH3NH2(g)+H2O(g) ΔH。已知该反应中相关化学键的键能数据如下:

共价键

C-O

H-O

N-H

C-N

键能/kJ·mol1

351

463

393

293

 

则该反应的ΔH_______

2)上述反应中所需的甲醇工业上利用水煤气合成,反应为CO(g)+2H2(g) CH3OH(gΔH0。在一定条件下,将1 mol CO2 mol H2通入密闭容器中进行反应,当改变某一外界条件(温度或压强)时,CH3OH的体积分数φ(CH3OH)变化趋势如图所示:

①平衡时,MCH3OH的体积分数为10%,则CO的转化率为________

X轴上a点的数值比b________(填“大”或“小”)。某同学认为上图中Y轴表示温度,你认为他判断的理由是_____________________

3)实验室可由四氧化三铅和氢碘酸反应制备难溶的PbI2,则每生成3 mol PbI2的反应中,转移电子的物质的量为__________

4)常温下,PbI2饱和溶液(呈黄色)中c(Pb2)=1.0×103mol·L1,则Ksp(PbI2)=_________;已知Ksp(PbCl2)=1.6×105,则转化反应PbCl2(s)+2I-(aq) PbI2(s)+2Cl-(aq)的平衡常数K_________

5)分解HI曲线和液相法制备HI反应曲线分别如图1和图2所示:

①反应H2(g)+I2(g) =2HI(g) 的ΔH__________(填大于或小于)0

②将二氧化硫通入碘水中会发生反应:SO2I22H2O=3HHSO42II2II3,图2中曲线ab分别代表的微粒是_________________(填微粒符号);由图2 知要提高碘的还原率,除控制温度外,还可以采取的措施是___________________________________

 

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2019年诺贝尔奖授予了在开发锂离子电池方面做出卓越贡献的三位化学家。锂离子电池的广泛应用要求处理锂电池废料以节约资源、保护环境。锂离子二次电池正极铝钴膜主要含有LiCoO2Al等,处理该废料的一种工艺如图所示:

1Li的原子结构示意图为_____________LiCoO2Co的化合价为_______

2)“碱浸”时Al溶解的离子方程式为__________________________________

3)“酸溶”时加入H2O2的目的是______________________________________

4)“沉钴”的离子方程式为___________________________________________

5)配制100 mL 1.0 mol/L (NH4)2C2O4溶液,需要的玻璃仪器出玻璃棒、烧杯外,还有_____

6)取CoC2O4固体4.41g在空气中加热至300 ℃,得到的钴的氧化物2.41g,则该反应的化学方程式为__________________________________________________________

 

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25℃时,在20 mL 0.1 mol·L1一元弱酸HA溶液中滴加0. 1 mol· L1 NaOH溶液,溶液中1g[c(A-)/c(HA)]pH关系如图所示。下列说法正确的是

A.A点对应溶液中:c(Na+)c(A-)c(H+)c(OH-)

B.25℃时,HA酸的电离常数为1. 0× 105.3

C.B点对应的NaOH溶液体积为10 mL

D.C点溶液加热(不考虑挥发),则c(A-)/[c(HA)c(OH-)]一定增大

 

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某学习小组在实验室从海带中提取碘,设计实验流程如下:

下列说法错误的是

A.过滤操作主要除去海带灰中难溶于水的固体,它们主要是无机物

B.氧化剂参加反应的离子方程式为2I-+H2O2+2H+=I2+2H2O

C.萃取过程所用有机溶剂可以是酒精或四氯化碳

D.I2易升华,I2的有机溶液难以通过蒸馏法彻底分离

 

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