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化合物F是合成心脏病治疗药法西多曲的中间体,其合成路线流程图如图: (1)C中的...

化合物F是合成心脏病治疗药法西多曲的中间体,其合成路线流程图如图:

1C中的含氧官能团名称为______

2A-B的反应类型为___

3D的分子式为C15H18O6,写出D的结构简式:___

4)写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式:___

①能与FeCl3溶液发生显色反应,不能发生银镜反应;

②苯环上有4个取代基,分子中只有4种不同化学环境的氢。

5)请写出以H2C=CH2H2C(COOC2H5)2为原料制备的合成路线流程图___(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。

 

醚键 酯基 取代反应 【解析】 根据题干信息,物质A、B、C的转化关系如下: A发生取代反应生成B,B发生取代反应生成C,C中含有官能团酯基,醚键和碳碳双键,能够与氢气在Pd-C的催化作用下发生加成反应生成D,且D的分子式为C15H18O6,则D的结构式为:,D物质再与氢氧化钠发生水解反应生成E,E再发生如下反应生成F: ,根据分析可回答问题; (1)由上述过程可知,C的结构式为:,C中的含氧官能团名称为酯基、醚键,故答案为醚键和酯基; (2) 根据上述分析,A-B的反应类型为取代反应,故答案为:取代反应; (3) C的碳碳双键与氢气在Pd-C的催化作用下,发生加成反应生成D,因此D的结构式为:; (4) B的分子式为C8H6O3,含有5个不饱和度,B能与FeCl3溶液发生显色反应,不能发生银镜反应,因此B含有酚羟基,不含有醛基,且B的苯环上有4个取代基,分子中只有4种不同化学环境的氢,苯环含3个不饱和度,剩下2个不饱和度为碳碳三键,则B的同分异构体可以是:; (5) 根据题干信息运用,可得到以H2C=CH2、H2C(COOC2H5)2、为原料制备的合成路线如下:
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考点分析:
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以红土镍矿(含NiO及铁、镁、硅的氧化物等)为原料制备Ni(OH)2的工艺流程如图:

1酸浸时,H2SO4稍过量的目的是___

2氧化时,Fe2+发生反应的离子方程式为___

3沉铁时生成黄钠铣矾[Na2Fe6(SO4)4(OH)12]沉淀.该反应的化学方程式为___

4沉镁时,需综合考虑镁去除率和镍损失率。不同pH下镁去除率和镍损失率如图所示。

①应控制反应体系的pH约为___(填字母)。

A.5.0     B.6.0     C.6.5

②巳知Ksp(MgF2)=7.4×10-11。要使沉镁所得滤液中c(Mg2+)7.4×10-7mol·L-1,则应控制滤液中c(F-)不低于___

5沉镍所得滤液中,可循环使用的主要溶质为___(填化学式)。

 

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乙酸甲酯的催化醇解反应可用于制备甲醇和乙酸已酯,该反应的化学方程式为:CH3COOCH3(l)+C6H13OH(l)CH3COOC6H13(l)+CH3OH(l)

已知v=k·x(CH3COOCH3)·x(C6H13OH)v=k·x(CH3COOC6H13)·x(CH3OH),其中kk为速率常数(受温度影响),x为各组分的物质的量分数。反应开始时,CH3COOCH3C6H13OH按物质的量之比11投料,测得338K343K348K三个温度下CH3COOCH3转化率(α)随时间(t)的变化关系如图所示。下列说法正确的是(   

A.该反应的H>0

B.348K时,该反应的平衡常数为1.8

C.ABCD四点中,v最大的是D

D.在曲线①、②、③中,k-k最大的曲线是①

 

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25C时,有关弱酸的电离平衡常数如下表:

下列有关微粒浓度的说法正确的是(   

A.pH均为8NaCN溶液、Na2CO3溶液、CH3COONa溶液:c(Na2CO3)>c(NaCN)>c(CH3COONa)

B.浓度均为0.1mol/LNaHCO3Na2CO3混合溶液中:2c(Na+)=3c(HCO3-)+3c(CO32-)+3c(H2CO3)

C.0.2mol/LHCN溶液与0.lmol/LNaOH溶液等体积混合所得溶液中:c(HCN)>c(Na+)>c(CN-)>c(OH-)

D.浓度均为0lmol/LCH3COOHCH3COONa混合溶液中:c(CH3COOH)+c(H+)>c(CH3COO-)+c(OH-)

 

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根据下列实验操作和现象能得到相应结论的是(   

A.A B.B C.C D.D

 

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芘经氧化后可进一步用于染料合成。芘的一种转化路线如图:

下列叙述正确的是(   

A.芘的分子式为C16H10

B.甲分子中所有碳原子一定都在同平面上

C.甲在一定条件下可发生加成反应和银镜反应

D.1mol乙与足量NaOH溶液反应,最多消耗4molNaOH

 

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