Question

有机物M的合成路线如图所示：

已知：R—CH=CH₂R—CH₂CH₂OH。

请回答下列问题：

（1）有机物B的系统命名为___。

（2）F中所含官能团的名称为___，F→G的反应类型为___。

（3）M的结构简式为___。

（4）B→C反应的化学方程式为___。

（5）X是G的同系物，且相对分子质量比G小14，X有多种同分异构体，满足与FeCl₃溶液反应显紫色的有___种。其中核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，且峰面积比为1∶1∶2∶6的结构简式为___。

Answer

2-甲基-1-丙醇 醛基、碳碳双键 加成反应(或还原反应) 2(CH3)2CHCH2OH＋O22(CH3)2CHCHO＋2H2O 9 、

【解析】

2-甲基丙烯发生信息中的反应生成B，B为，B发生催化氧化反应生成C，C为，C与新制氢氧化铜悬浊液发生氧化反应生成D，D为；F发生加聚反应生成E，可知F为，F与氢气发生加成反应得到G，由D与G 反应生成M的分子式，可知G为醇，则G为，故M为，据此分析解答。

(1)有机物B为，B的系统命名为：2-甲基-1-丙醇，故答案为：2-甲基-1-丙醇；

(2)F为，F中含有的官能团为碳碳双键、醛基；F与氢气发生加成反应得到G，故答案为：碳碳双键、醛基；加成反应(或还原反应)；

(3)由分析可知，M的结构简式为，故答案为：；

(4)B→C的化学方程式为：2+O22+2H2O，故答案为：2+O22+2H2O；

(5)G为，X是G的同系物，且相对分子质量比G小14，X比G少1个-CH2，X的同分异构体与FeCl3溶液反应显紫色，说明含有酚羟基，当有2个取代基时，另一取代基为-CH2CH3，有邻、间、对3种位置结构；当有3个取代基，另外2个取代基为2个-CH3，2个甲基有邻、间、对3种位置结构，对应的酚羟基分别有2种、3种、1种位置，故符合条件的共有3+2+3+1=9种，其中核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，且峰面积比为1∶1∶2∶6的结构简式为、，故答案为：9；、。