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“奥司他韦”是化学家们合成的药品,能抗病毒,用于治疗流感。于2001年在我国投入...

“奥司他韦”是化学家们合成的药品,能抗病毒,用于治疗流感。于2001年在我国投入使用。其合成路线如下

已知:+H2O

(1)莽草酸的含氧官能团名称有:__________,反应③的反应类型:_________

(2)反应①的反应试剂和反应条件:_____________________

(3)请写出反应②的化学方程式:____________________________________

(4)芳香化合物XB的同分异构体,则符合官能团只含酚羟基的X_____种。

(5)碳原子上连有4个不同的原子或基团时,该碳称为手性碳。C中有_____个手性碳。

(6)设计由对甲基苯甲醛制备对醛基苯甲酸的合成路线_________________

 

羟基、羧基 取代反应 乙醇、浓硫酸,加热 +H2O 17 3 【解析】 莽草酸与乙醇在浓硫酸作催化剂加热条件下发生酯化反应生成A,结合已知信息,A与在酸性条件下反应生成B,B与HO-SO2CH3发生取代反应生成C,C加入稀酸作用下生成D在经过一系列反应最终得到奥斯维他,据此分析解答。 (1)莽草酸的结构简式为,含氧官能团名称有:羟基、羧基;根据分析反应③的反应类型为取代反应; (2)根据分析,反应①为莽草酸与乙醇在浓硫酸作催化剂加热条件下发生酯化反应生成A,反应试剂和反应条件:乙醇、浓硫酸,加热; (3)根据分析,反应②为A与在酸性条件下反应生成B的化学方程式:+H2O; (4)B的结构简式为,芳香化合物X是B的同分异构体,则X中有苯环,官能团只含酚羟基,则X中有5个-OH,并直接连在苯环上,则X为和-C6H13,根据题意在X的结构中为一个固定原子团结构,可将看作卤素原子,如Cl原子,则该有机物可写为C6H13Cl(Cl代表原子团),故同分异构体情况分别如下:正己烷分子中含有3类氢原子,2-甲基戊烷分子中含有5类氢原子,3-甲基戊烷分子中含有4类氢原子,2,2-二甲基丁烷分子中含有3类氢原子,2,3-二甲基丁烷分子中含有2类氢原子,则该有机物符合要求的同分异构体的数目为17个; (5)碳原子上连有4个不同的原子或基团时,该碳称为手性碳。C的结构简式为,其中是手性碳的如图所示,有3个手性碳; (6)结合上述流程,由对甲基苯甲醛制备对醛基苯甲酸的合成路线为:。  
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工业用黄铜矿[主要成分CuFeS2,还含少量锌(Zn)、铅(Pb)的硫化物]冶炼铜的一种方法的流程如下:

(1)过程Ⅰ中发生下列反应:①CuFeS2 + 3Cu2+ + 4Cl = 4CuCl+ Fe2+ +2S;②CuCl + ClCuCl2上述反应中盐酸的作用是________________________

(2)过程Ⅱ中通入空气,将Fe2+转化FeOOH沉淀,离子方程式是_________________

(3)Ⅳ中加入Na2CO3溶液的目的是______________________________________

(4)Ⅴ中反应的离子方程式是______________________________

(5)秉承绿色化学的理念,请提出在冶炼厂中处理和利用副产品NaCl溶液的方案,并说明理由:__________________________________________________

 

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某化学兴趣小组设计实验利用苯甲酸(沸点249℃)和异丙醇(沸点82℃)制备苯甲酸异丙酯(沸点218℃),实验装置如图:

实验步骤:①在图甲干燥的仪器a中加入反应物苯甲酸、异丙醇和催化剂浓硫酸,再加入几粒沸石;②加热至70 ℃左右,保持恒温半小时;③将仪器a中反应后的液体用图乙所示装置进行精制得到产品。下列说法不正确的是

A.在仪器a中加入三种试剂的先后顺序是:浓硫酸、异丙醇、苯甲酸

B.加入的苯甲酸和异丙醇中,需过量的是苯甲酸

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D.步骤③操作时应收集218 ℃的馏分,如果温度计水银球偏下,则收集的精制产品中可能混有的杂质为异丙醇

 

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25℃时,体积均为25. 00 mL,浓度均为0.0100 mol/LHAH3B溶液分别用0.0100mol/L NaOH溶液滴定,溶液的pHV(NaOH)变化曲线如图所示,下列说法中正确的是

A.NaOH溶液滴定HA溶液可选甲基橙作指示剂

B.均为0. 0100 mol/L HAH3B溶液中,酸性较强的是HA

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己知:①pOH=-lgc(OH-);②N2H4 +H2ON2H5++OHN2H5++H2ON2H62++OH,分别对应有pOH1pOH2。常温下,将盐酸滴加到N2H4的水溶液中,混合溶液中pOH随离子浓度变化的关系如图所示。下列叙述错误的是

A.曲线M表示变化关系

B.N2H4与硫酸形成的酸式盐的化学式为N2H5HSO4

C.pOH1pOH2

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