某化学兴趣小组设计装置,进行实验验证与探究MnO2与盐酸的反应。
(实验Ⅰ)设计如图所示装置,A中加入10.0 g MnO2与50 mL 12 mol·L-1浓盐酸。加热至反应停止,经检测,装置中剩余较多的MnO2与盐酸。经过讨论分析,小组成员指出应该是溶液中的c(H+)及c(Cl-)降低的原因。
(1)上述实验将验证Cl-的__________。
(2)为达到(1)中的实验目的,除A外,还应选择上图中的哪两个装置__________(填字母代号)。
(实验Ⅱ)设计如图所示装置,左杯中加入10.0 g MnO2和50 mL6 mol·L-1H2SO4溶液,右杯中加入50 mL 6 mol·L-1 CaCl2溶液,盐桥选择KNO3琼脂。
(3)该装置是__________,左杯中的电极反应式为____________________。
(4)检验装置中生成的Cl2的方法是______________________________。
(5)①实验发现, 使用50 mL8 mol·L-1H2SO4时,产生Cl2的量明显比使用6 mol·L-1H2SO4多,其原因是______________________________。
②实验还发现,当使用KCl琼脂盐桥时,产生Cl2的量比使用KNO3琼脂盐桥产生的氯气多,其原因是______________________________。
可逆反应2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)是硫酸工业的最重要反应,因该反应中使用催化剂而被命名为接触法制硫酸。
(1)使用V2O5催化该反应时,涉及到催化剂V2O5的热化学反应有:
①V2O5(s)+SO2(g)V2O4(s)+SO3(g) △H1=+59.6kJ·mol-1
②2V2O4(s)+O2(g)2V2O5(s) △H2=-315.4kJ·mol-1
则2SO2(g)+O2(g)2SO3(g) △H3=__________kJ·mol-1
(2)向10 L密闭容器中加入V2O4(s)、SO2(g)各1 mol及一定量的O2,改变加入O2的量,在常温下反应一段时间后,测得容器中V2O4、V2O5、SO2和SO3的量随反应前加入O2的变化如图甲所示,图中没有生成SO3的可能原因是_________________________
(3)在原10 L的恒容装置中,加入V2O5(s)、SO2(g)各0.6 mol,O2(g)0.3 mol,分别在T1、T2、T3时进行反应,测得容器中SO2的转化率如图乙所示。
①T2时,2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)的平衡常数K=__________。
②结合化学方程式及相关文字,解释反应为什么在T3条件下比T2条件下的速率慢:_____
(4)在温度T2使用V2O5进行反应:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g),在保证O2(g)的浓度不变的条件下,增大容器的体积,平衡__________(填字母代号)。
A.向正反应方向移动 B.向逆反应方向移动
C.不移动 D.无法确定
废旧钴金属片中的钴有+2价和+3价,还含有锰、铁、钙、镁、铝等金属元素及碳粉等,回收钴的工艺流程如下:
(1)焙烧时为了使废旧钴金属片充分反应,可采取的措施是____________________(任写一条)。
(2)该流程中浸钴时,钴的浸出率最高只能达到70%,后来改进方法,加入使用硫酸进行第一次浸取后,再加入Na2SO3溶液进行第二次浸取,从而使钴的浸出率达90%以上,写出第二次浸出钴时溶液中发生反应的离子方程式:____________________。
(3)净化溶液的操作中含有多个步骤,先除铁后除锰。
①除铁:常温下,调节溶液pH为1.5~2.0后,加H2O2,反应一段时间,加8%Na2CO3溶液,将溶液的pH调至4.0~5.0。已知Fe(OH)3的溶度积常数为4×10-38,则当溶液的pH调至4.0时,溶液中的c(Fe3+)=__________mol·L-1。
②除锰:加入NaClO溶液。写出该离子方程式:____________________。
③减钙镁:加入NH4F溶液,沉淀大部分的钙、镁的离子。
试解释为何草酸铵溶液沉钴前要减钙镁:______________________________。
(4)滤液2的主要成分为____________________(以化学式表示)。
(5)得到的草酸钴沉淀须洗涤干燥。写出检验沉淀已被洗净的操作与现象__________。
在实验室以硼镁矿(含Mg2B2O5·H2O、SiO2及少量Fe2O3、Al2O3)为原料制备硼酸(H3BO3),其流程如图1所示,硫酸镁和硼酸的溶解度随温度的变化曲线如图2所示。
请回答下列问题:
(1)流程中“反应”的实验装置如下图所示:
①反应时需控制在95℃进行,控制反应温度的适宜方法是____________________。
②反应产生的气体需要净化处理,请从下图中选择合适的装置__________(填字母代号)。
(2)实验中得到的粗硼酸还需要重结晶进行提纯,重结晶得到的母液可以在下一次重结晶时重复使用,但达到一定次数后必须净化处理,原因是______________________。
(3)实验时若被强碱溅到,先用大量水冲洗,水洗后再涂上硼酸溶液,写出有关离子方程式:____________。
(4)滴定硼酸时不能直接滴定,因为硼酸是很弱的酸,Ka=5.7×10-10。滴定前,须先将硼酸与甘油作用生成甘油硼酸,Ka=8.4×10-6,然后用酚酞作指示剂,再用NaOH标准溶液滴定。已知硼酸的摩尔质量为61.8 g·mol-1,滴定前称取3.00 g硼酸试样,配成250mL溶液,每次取25.00mL于锥形瓶中滴定,消耗0.200 0 mol·L-1 NaOH标准液的平均体积为20.00 mL。
①计算所得硼酸的纯度=__________。
②若用NaOH标准溶液直接滴定硼酸,则硼酸的纯度将__________(填字母代号)。
A.偏大 B.偏小 C.无影响 D.无法确定
已知亚磷酸(H3PO3)为二元弱酸,25℃时,向Na2HPO3溶液中滴入盐酸,混合溶液中的有关粒子浓度之比的对数与溶液pH的关系如图所示,下列叙述正确的是
A.M、W两点所在的直线表示pH与 的变化关系
B.当溶液呈中性时,可能存在:c(Na+)>c()+2c()
C.图中N点表示加入的HCl的物质的量与原溶液中Na2HPO3物质的量相等
D.25℃时,+H2O+OH-的平衡常数为1.0×10-12.57
铜镁合金完全溶解于、密度为、质量分数为的浓硝酸中,得到气体标准状况,向反应后的溶液中加入适量的溶液,恰使溶液中的金属离子全部沉淀,下列说法不正确的是
A.该浓硝酸中HNO3的物质的量浓度是14 mol/L
B.加入NaOH溶液的体积是160 mL
C.起氧化性的硝酸的物质的量为0.16 mol
D.得到的金属氢氧化物的沉淀为6.24 g