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某化学兴趣小组设计装置,进行实验验证与探究MnO2与盐酸的反应。 (实验Ⅰ)设计...

某化学兴趣小组设计装置,进行实验验证与探究MnO2与盐酸的反应。

(实验Ⅰ)设计如图所示装置,A中加入100 g MnO250 mL 12 mol·L1浓盐酸。加热至反应停止,经检测,装置中剩余较多的MnO2与盐酸。经过讨论分析,小组成员指出应该是溶液中的cH)及cCl)降低的原因。

 1)上述实验将验证Cl__________

 2)为达到(1)中的实验目的,除A外,还应选择上图中的哪两个装置__________(填字母代号)。

(实验Ⅱ)设计如图所示装置,左杯中加入100 g MnO250 mL6 mol·L1H2SO4溶液,右杯中加入50 mL 6 mol·L1 CaCl2溶液,盐桥选择KNO3琼脂。

3)该装置是__________,左杯中的电极反应式为____________________

4)检验装置中生成的Cl2的方法是______________________________

5)①实验发现, 使用50 mL8 mol·L1H2SO4时,产生Cl2的量明显比使用6 mol·L1H2SO4多,其原因是______________________________

②实验还发现,当使用KCl琼脂盐桥时,产生Cl2的量比使用KNO3琼脂盐桥产生的氯气多,其原因是______________________________

 

装置发生了Cl2+S2-=S+ 2Cl-反应,有浅黄色浑浊,可以检验Cl-的存在 E、C 原电池 MnO2-2e-+4H+=Mn2++2H2O 将除杂后的气体,再通入装有硫化钠的洗气瓶,产生浅黄色浑浊,说明发生了Cl2+S2-=S+ 2Cl-,由此可以检验Cl2的存在 MnO2只有在强酸性条件下才能反应放出氯气,8 mol·L-1H2SO4比6 mol·L-1H2SO4氢离子浓度大 用KCl琼脂盐桥时,增大了Cl-的浓度 【解析】 根据图所示装置可知:A为中MnO2与浓盐酸反应制氯气的发生装置,加热产生氯气,同时又挥发出来的HCl,通入饱和食盐水进行除杂,再通入装有硫化钠的洗气瓶,产生浅黄色浑浊,说明发生了Cl2+S2-=S+ 2Cl-,由此C装置可以检验Cl-的存在。 (1)根据上述分析可知装置C可以检验Cl-的存在,故答案:装置发生了Cl2+S2-=S+ 2Cl-反应,有浅黄色浑浊,可以检验Cl-的存在; (2)为达到(1)中的实验目的,除A外,还应选择上图中E装置除去挥发出来的HCl气体,再将气体通入装置C,产生浅黄色浑浊,说明Cl2+S2-=S+ 2Cl-反应,故答案:E、C; (3)该装置是没有额外加的电源,所以属于原电池,左杯中是MnO2失电子发生氧化反应,其电极反应式为MnO2-2e-+4H+=Mn2++2H2O,故答案:原电池;MnO2-2e-+4H+=Mn2++2H2O; (4)根据图所示装置可知:A为MnO2与浓盐酸反应制氯气的发生装置,加热产生氯气,同时又挥发出来的HCl,通入饱和食盐水进行除杂,再通入装有硫化钠的洗气瓶,产生浅黄色浑浊,说明发生了Cl2+S2-=S+ 2Cl-,由此可以检验Cl2的存在,故答案:将除杂后的气体,再通入装有硫化钠的洗气瓶,产生浅黄色浑浊,说明发生了Cl2+S2-=S+ 2Cl-,由此可以检验Cl2的存在; (5)①使用50 mL8 mol·L-1H2SO4时c(H+)=16 mol·L-1,而使用6 mol·L-1H2SO4时c(H+)=12 mol·L-1,MnO2只有在强酸性条件下才能反应放出氯气,所以使用50 mL8 mol·L-1H2SO4时,产生Cl2的量明显比使用6 mol·L-1H2SO4多,故答案:MnO2只有在强酸性条件下才能反应放出氯气,8 mol·L-1H2SO4比6 mol·L-1H2SO4氢离子浓度大。 ②当使用KCl琼脂盐桥时,相当于增大了Cl-的浓度,所以产生Cl2的量比使用KNO3琼脂盐桥产生的氯气多,故答案:用KCl琼脂盐桥时,相当于增大了Cl-的浓度。  
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考点分析:
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可逆反应2SO2g)+O2g2SO3g)是硫酸工业的最重要反应,因该反应中使用催化剂而被命名为接触法制硫酸。

1)使用V2O5催化该反应时,涉及到催化剂V2O5的热化学反应有:

 V2O5s)+SO2gV2O4s)+SO3g  H1=+59.6kJ·mol-1

 2V2O4s)+O2g2V2O5s  H2=-315.4kJ·mol1

 2SO2g)+O2g2SO3g  H3__________kJ·mol-1

2)向10 L密闭容器中加入V2O4s)、SO2g)各1 mol及一定量的O2,改变加入O2的量,在常温下反应一段时间后,测得容器中V2O4V2O5SO2SO3的量随反应前加入O2的变化如图甲所示,图中没有生成SO3的可能原因是_________________________

3)在原10 L的恒容装置中,加入V2O5s)、SO2g)各06 molO2g03 mol,分别在T1T2T3时进行反应,测得容器中SO2的转化率如图乙所示。

T2时,2SO2g)+O2g2SO3g)的平衡常数K__________

②结合化学方程式及相关文字,解释反应为什么在T3条件下比T2条件下的速率慢:_____

4)在温度T2使用V2O5进行反应:2SO2g)+O2g2SO3g),在保证O2g)的浓度不变的条件下,增大容器的体积,平衡__________(填字母代号)。

A.向正反应方向移动                B.向逆反应方向移动

C.不移动                          D.无法确定

 

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废旧钴金属片中的钴有+2价和+3价,还含有锰、铁、钙、镁、铝等金属元素及碳粉等,回收钴的工艺流程如下:

1)焙烧时为了使废旧钴金属片充分反应,可采取的措施是____________________(任写一条)。

2)该流程中浸钴时,钴的浸出率最高只能达到70%,后来改进方法,加入使用硫酸进行第一次浸取后,再加入Na2SO3溶液进行第二次浸取,从而使钴的浸出率达90%以上,写出第二次浸出钴时溶液中发生反应的离子方程式:____________________

3)净化溶液的操作中含有多个步骤,先除铁后除锰。

①除铁:常温下,调节溶液pH1520后,加H2O2,反应一段时间,加8Na2CO3溶液,将溶液的pH调至4050。已知FeOH3的溶度积常数为4×1038,则当溶液的pH调至40时,溶液中的cFe3)=__________mol·L1

②除锰:加入NaClO溶液。写出该离子方程式:____________________

③减钙镁:加入NH4F溶液,沉淀大部分的钙、镁的离子。

试解释为何草酸铵溶液沉钴前要减钙镁:______________________________

4)滤液2的主要成分为____________________(以化学式表示)。

5)得到的草酸钴沉淀须洗涤干燥。写出检验沉淀已被洗净的操作与现象__________

 

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在实验室以硼镁矿(含Mg2B2O5·H2OSiO2及少量Fe2O3Al2O3)为原料制备硼酸(H3BO3),其流程如图1所示,硫酸镁和硼酸的溶解度随温度的变化曲线如图2所示。

请回答下列问题:

1)流程中反应的实验装置如下图所示:

①反应时需控制在95℃进行,控制反应温度的适宜方法是____________________

②反应产生的气体需要净化处理,请从下图中选择合适的装置__________(填字母代号)。

2)实验中得到的粗硼酸还需要重结晶进行提纯,重结晶得到的母液可以在下一次重结晶时重复使用,但达到一定次数后必须净化处理,原因是______________________

3)实验时若被强碱溅到,先用大量水冲洗,水洗后再涂上硼酸溶液,写出有关离子方程式:____________

4)滴定硼酸时不能直接滴定,因为硼酸是很弱的酸,Ka57×1010。滴定前,须先将硼酸与甘油作用生成甘油硼酸,Ka84×106,然后用酚酞作指示剂,再用NaOH标准溶液滴定。已知硼酸的摩尔质量为618 g·mol1,滴定前称取300 g硼酸试样,配成250mL溶液,每次取2500mL于锥形瓶中滴定,消耗0200 0 mol·L1 NaOH标准液的平均体积为2000 mL

①计算所得硼酸的纯度=__________

②若用NaOH标准溶液直接滴定硼酸,则硼酸的纯度将__________(填字母代号)。

A.偏大         B.偏小            C.无影响         D.无法确定

 

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已知亚磷酸(H3PO3)为二元弱酸,25℃时,向Na2HPO3溶液中滴入盐酸,混合溶液中的有关粒子浓度之比的对数与溶液pH的关系如图所示,下列叙述正确的是

A.MW两点所在的直线表示pH 的变化关系

B.当溶液呈中性时,可能存在:cNa)>c)+2c

C.图中N点表示加入的HCl的物质的量与原溶液中Na2HPO3物质的量相等

D.25℃时,H2OOH的平衡常数为10×1012.57

 

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铜镁合金完全溶解于、密度为、质量分数为的浓硝酸中,得到气体标准状况,向反应后的溶液中加入适量的溶液,恰使溶液中的金属离子全部沉淀,下列说法不正确的是   

A.该浓硝酸中HNO3的物质的量浓度是14 mol/L

B.加入NaOH溶液的体积是160 mL

C.起氧化性的硝酸的物质的量为0.16 mol

D.得到的金属氢氧化物的沉淀为6.24 g

 

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