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是一种重要的化工原料,可用于合成可降解的高聚物PES树脂以及具有抗肿瘤活性的化合...

是一种重要的化工原料,可用于合成可降解的高聚物PES树脂以及具有抗肿瘤活性的化合物K

已知:

Ⅰ.R1CO18OR2+R3OH R1COOR3+R218OH

Ⅱ.R1OH+

Ⅲ.R1NH2+ +H2O

(R1R2R3代表烃基)

(1)B分子为环状结构,核磁共振氢谱只有一组峰,B的结构简式为___________

(2)E分子中含有两个酯基,D生成E的化学方程式是__________

(3)反应①的化学方程式为_____________

(4)反应②所属的反应类型为___________

(5)试剂a的结构简式为_______________

 

+2CH3OHH3COOCCH=CHCOOCH3+H2O n+n→+(2n-1)CH3OH 加成 【解析】 由A的分子式可确定A为CH2=CH2;由信息知,B为环氧乙烷;参照D的结构,E分子中含有两个酯基,则E为H3COOCCH=CHCOOCH3,F为H3COOCCH2CH2COOCH3;从而得出高聚物PES树脂的结构简式为。由G的结构简式,可确定H为;由J的分子式及K的结构,可确定J为,则试剂a为。 (1)B分子为环状结构,核磁共振氢谱只有一组峰,且B的分子式为C2H4O,从而得出B的结构简式为。答案为:; (2)E分子中含有两个酯基,则E为H3COOCCH=CHCOOCH3,D生成E的化学方程式是+2CH3OHH3COOCCH=CHCOOCH3+H2O。答案为:+2CH3OHH3COOCCH=CHCOOCH3+H2O; (3)反应①为与H3COOCCH=CHCOOCH3反应生成,化学方程式为n+n→+(2n-1)CH3OH。答案为:n+n→+(2n-1)CH3OH; (4)反应②为与发生反应生成,所属的反应类型为加成反应。答案为:加成; (5)对比与,可确定试剂a的结构简式为。答案为:。
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考点分析:
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高分子化合物PA66的合成路线如下:

已知: RCHO+

(1)A属于芳香化合物,其结构简式是____________

(2)①的化学方程式是______________

(3)D的结构简式是________________

(4)④的化学方程式是______________

(5)反应①~④中属于氧化反应的是____________(填序号)

(6)CG生成PA66的化学方程式是_____________

(7)有多种同分异构体,符合下列条件的有_________种,其中任意一种同分异构体的结构简式是________

i. 为链状化合物且无支链;    ii. 为反式结构;    iii. 能发生银镜反应。

 

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甲醇(CH3OH)常温下为无色液体,是应用广泛的化工原料和前景乐观的燃料。

(1)已知:CH4(g)H2O(g)CO(g)3H2(g)   H=+206.0kJ/mol1

CH4(g)H2O(g)CH3OH(g)H2(g)   H=+77.0kJ/mol1

COH2反应生成CH3OH(g)的热化学方程式是______________________

(2)甲醇可用于合成35-二甲氧基苯酚,反应如下:

+2CH3OH +2H2O

反应结束后,先分离出甲醇,再加入乙醚,将获得的有机层(含少量氯化氢)进行洗涤,然后分离提纯得到产物。甲醇和35-二甲氧基苯酚的部分物理性质见表:

物质

沸点/

熔点/

溶解性

甲醇

64.7

97.8

易溶于水

35-二甲氧基苯酚

172~175

33~36

易溶于甲醇、乙醚,微溶于水

 

 

 

①分离出甲醇的操作是______________________(填字母序号)

a.蒸馏             b.分液             c.结晶

②洗涤时,可用于除去有机层中的氯化氢的试剂是______________________(填字母序号)

aNa2CO3溶液      bNaHCO3溶液      cNaOH溶液

(3)甲醇可用于实验室制备丙炔酸甲酯(CHCCOOCH3,沸点为103105)

反应为:CHCCOOH+CH3OH CHCCOOCH3+H2O

实验步骤如下:

步骤1:在反应瓶中,加入14g丙炔酸、50mL甲醇和2 mL浓硫酸,搅拌,加热回流一段时间。

步骤2:蒸出过量的甲醇(装置如图所示)

步骤3:反应液冷却后,依次用饱和NaCl溶液、5Na2CO3溶液、水洗涤。分离出有机相。

步骤4:有机相经无水Na2SO4干燥、过滤、蒸馏,得丙炔酸甲酯。

①仪器A的名称是______________,蒸馏烧瓶中加入碎瓷片的目的是_______________

②步骤3中,用5%Na2CO3溶液洗涤,主要除去的物质是______________________;分离出有机相的操作名称为______________________

③步骤4中,蒸馏时不能用水浴加热的原因是______________________

 

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氨甲环酸(G),别名止血环酸,是一种已被广泛使用半个世纪的止血药,它的一种合成路线如下(部分反应条件和试剂略)

(1)A的名称是_________________

(2)②的化学方程式是___________

(3)③的反应类型是_____________

(4)D中的官能团名称是_________

(5)下列说法正确的是_____________(填字母序号)

a.反应⑥是还原反应

bF互为同分异构体

cG在碱性条件下可以转变成

dG在酸性条件下可以转变成

(6)写出满足以下条件的所有E的同分异构体的结构简式______________________

a. 与硝基苯互为同系物    b.苯环上只有两个取代基  c.苯环上一氯代物有2

(7)CH3CHCH2HCHO为有机原料,选用必要的无机试剂合成上述流程中的ACH3-CH=CH2 Br-CH2-CH=CH2___________。已知:RX RMgX(RR'、R〃代表烃基或氢)

 

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有机物A的结构简式如图所示,下列有关该物质的说法不正确的是

A.A分子中的所有碳原子可能共平面

B.1mol A与碳酸钠溶液反应,最少消耗1.5mol Na2CO3

C.A中滴入酸性KMnO4溶液,紫色褪去,不能证明A的结构中存存碳碳双键

D.1mol A分别与浓溴水和H2反应,最多消耗的Br2H2的物质的量分别为4mol7mol

 

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某科研人员提出HCHOO2在羟基磷灰石(HAP)表面催化氧化生成CO2H2O的历程,该历程示意图如下(图中只画出了HAP的部分结构)。下列说法不正确的是

A.HAP能提高HCHOO2的反应速率

B.根据图示信息,CO2分子中的氧原子全部来自O2

C.HCHO在反应过程中,有C-H键发生断裂

D.该反应可表示为: HCHOO2 CO2H2O

 

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