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常温下,下列各组离子(或在指定条件下)能大量共存的是 A.中性溶液:、、Cl-、...

常温下,下列各组离子(或在指定条件下)能大量共存的是

A.中性溶液:Cl-

B.

C.由水电离出的的溶液中:Cl-

D.使pH试纸显蓝色的溶液中:

 

D 【解析】 A.水解生成氢氧化铁,只能存在于酸性溶液,在中性溶液中不能大量共存,故A错误; B.、之间发生双水解反应生成硅酸沉淀,在溶液中不能大量共存,故B错误; C.由水电离出的的溶液呈酸性或碱性,与氢离子和氢氧根离子发生反应,在溶液中不能大量共存,故C错误; D.使pH试纸显蓝色的溶液呈碱性,、、、之间不反应,都不与氢氧根离子反应,在溶液中能够大量共存,故D正确; 故选:D。
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考点分析:
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化学在生活中有着重要的应用。下列叙述不正确的是()

A. 2019年春节部分地方燃放的烟花应用了某些金属的焰色反应

B. 桑蚕丝均是天然有机高分子材料

C. 锅炉水垢中含有的CaSO4,可先用Na2CO3溶液处理,后用稀硫酸反应即可

D. 医院常用体积分数为75%的酒精溶液进行消毒

 

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某同学模拟工业制碘的方法,探究ClO3I的反应规律。实验操作及现象如下:

实验及试剂

编号

无色NaClO3溶液用量

试管中溶液颜色

淀粉KI试纸颜色

1

0.05mL

浅黄色

无色

2

0.20mL

深黄色

无色

3

0.25mL

浅黄色

蓝色

4

0.30mL

无色

蓝色

 

 

(1)取实验2后的溶液,进行如下实验:

经检验,上述白色沉淀是AgCl。写出加入0.20mLNaClO3后,溶液中ClO3I发生反应的离子方程式____________

(2)查阅资料:一定条件下,II2都可以被氧化成IO3

作出假设:NaClO3溶液用量增加导致溶液褪色的原因是过量的NaClO3溶液与(1)中的反应产物继续反应,同时生成Cl2,反应的离子方程式是______________________

进行实验:取少量实验4中的无色溶液进行以下实验,进一步佐证其中含有IO3。其中试剂X可以是_________(填字母序号)

a.碘水    bKMnO4溶液    cNaHSO3溶液

获得结论:NaClO3溶液用量增加导致溶液褪色。

(3)小组同学继续实验,通过改变实验4中硫酸溶液的用量,获得如下实验结果:

编号

6.0mol·L1H2SO4溶液用量

试管中溶液颜色

淀粉KI试纸颜色

5

0.25mL

浅黄色

无色

6

0.85mL

无色

蓝色

 

①对比实验45,可以获得的结论是______________________

②实验6ClO3I反应的离子方程式是______________________

 

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是一种重要的化工原料,可用于合成可降解的高聚物PES树脂以及具有抗肿瘤活性的化合物K

已知:

Ⅰ.R1CO18OR2+R3OH R1COOR3+R218OH

Ⅱ.R1OH+

Ⅲ.R1NH2+ +H2O

(R1R2R3代表烃基)

(1)B分子为环状结构,核磁共振氢谱只有一组峰,B的结构简式为___________

(2)E分子中含有两个酯基,D生成E的化学方程式是__________

(3)反应①的化学方程式为_____________

(4)反应②所属的反应类型为___________

(5)试剂a的结构简式为_______________

 

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高分子化合物PA66的合成路线如下:

已知: RCHO+

(1)A属于芳香化合物,其结构简式是____________

(2)①的化学方程式是______________

(3)D的结构简式是________________

(4)④的化学方程式是______________

(5)反应①~④中属于氧化反应的是____________(填序号)

(6)CG生成PA66的化学方程式是_____________

(7)有多种同分异构体,符合下列条件的有_________种,其中任意一种同分异构体的结构简式是________

i. 为链状化合物且无支链;    ii. 为反式结构;    iii. 能发生银镜反应。

 

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甲醇(CH3OH)常温下为无色液体,是应用广泛的化工原料和前景乐观的燃料。

(1)已知:CH4(g)H2O(g)CO(g)3H2(g)   H=+206.0kJ/mol1

CH4(g)H2O(g)CH3OH(g)H2(g)   H=+77.0kJ/mol1

COH2反应生成CH3OH(g)的热化学方程式是______________________

(2)甲醇可用于合成35-二甲氧基苯酚,反应如下:

+2CH3OH +2H2O

反应结束后,先分离出甲醇,再加入乙醚,将获得的有机层(含少量氯化氢)进行洗涤,然后分离提纯得到产物。甲醇和35-二甲氧基苯酚的部分物理性质见表:

物质

沸点/

熔点/

溶解性

甲醇

64.7

97.8

易溶于水

35-二甲氧基苯酚

172~175

33~36

易溶于甲醇、乙醚,微溶于水

 

 

 

①分离出甲醇的操作是______________________(填字母序号)

a.蒸馏             b.分液             c.结晶

②洗涤时,可用于除去有机层中的氯化氢的试剂是______________________(填字母序号)

aNa2CO3溶液      bNaHCO3溶液      cNaOH溶液

(3)甲醇可用于实验室制备丙炔酸甲酯(CHCCOOCH3,沸点为103105)

反应为:CHCCOOH+CH3OH CHCCOOCH3+H2O

实验步骤如下:

步骤1:在反应瓶中,加入14g丙炔酸、50mL甲醇和2 mL浓硫酸,搅拌,加热回流一段时间。

步骤2:蒸出过量的甲醇(装置如图所示)

步骤3:反应液冷却后,依次用饱和NaCl溶液、5Na2CO3溶液、水洗涤。分离出有机相。

步骤4:有机相经无水Na2SO4干燥、过滤、蒸馏,得丙炔酸甲酯。

①仪器A的名称是______________,蒸馏烧瓶中加入碎瓷片的目的是_______________

②步骤3中,用5%Na2CO3溶液洗涤,主要除去的物质是______________________;分离出有机相的操作名称为______________________

③步骤4中,蒸馏时不能用水浴加热的原因是______________________

 

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