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我们利用物质的结构与性质对周期表进行研究,有助于我们更好地掌握同类知识。 (1)...

我们利用物质的结构与性质对周期表进行研究,有助于我们更好地掌握同类知识。

1)基态砷原子中,价电子占用__个原子轨道;雌黄分子式为As2S3,分子结构如图,则砷原子的杂化方式为__

2)向CuSO4溶液中加入少量氨水生成蓝色沉淀,继续加入过量氨水沉淀溶解,得到深蓝色透明溶液,最后向该溶液中加入一定量乙醇,析出[Cu(NH3)4]SO4·H2O晶体;该晶体所含的非金属元素中,NOS第一电离能由大到小的顺序是__(填元素符号)SO42-的空间构型为__,晶体中含有的化学键有__。加入乙醇后析出[Cu(NH3)4]SO4·H2O晶体的原因是__

3)常温下PCl5是一种白色晶体,其立方晶系晶体结构模型如图所示,由AB两种微粒构成。将其加热至148℃熔化,形成一种能导电的熔体。已知A微粒与CCl4具有相同的空间构型和相似的化学键特征,则A__B__

4)磷化硼(BP)是一种超硬耐磨涂层材料,如图为其立方晶胞。已知晶体中最近的硼原子和磷原子核间距为xcm,磷化硼的摩尔质量为bg·mol-1,阿伏加德罗常数为NA,则磷化硼晶体密度的表达式为__g·cm-3

 

4 sp3杂化 N>O>S 正四面体 离子键、共价键和配位键 乙醇分子极性比水分子极性弱,加入乙醇降低溶剂的极性,从而减小溶质的溶解度 PCl4+ PCl6- 【解析】 (1)基态砷原子中,4p轨道的3个电子要分占不同的轨道并且自旋状态相同;由雌黄分子结构示意图可知,每个砷原子与3个硫原子形成3个σ键,由于其价电子数是5个,所以该分子中砷原子有1个孤电子对,根据价层电子对互斥理论,中心原子的价电子对数为4; (2)一般非金属性越强的元素的第一电离能也越大;SO42-的价层电子对数为4,孤对电子数为0,空间构型为正四面体;[Cu(NH3)4]SO4·H2O晶体是一种配合物,其内界中心原子铜离子和配体氨分子之间形成配位键,氨分子内有极性键,外界硫酸根与内界之间形成离子键;加入乙醇后析出[Cu(NH3)4]SO4·H2O晶体的原因是乙醇分子极性比水分子极性弱,加入乙醇降低溶剂的极性; (3)A微粒与CCl4具有相同的空间构型和相似的化学键特征,所以A与四氯化碳是等电子体,则A为PCl4+,由质量守恒和电荷守恒可知B为PCl6—; (4)由分摊法计算可得。 (1)基态砷原子中,价电子排布式为4s24p3,根据洪特规则,4p轨道的3个电子要分占不同的轨道并且自旋状态相同,所以其价电子共占用4个原子轨道;由雌黄分子结构示意图可知,每个砷原子与3个硫原子形成3个σ键,由于其价电子数是5个,所以该分子中砷原子有1个孤电子对,根据价层电子对互斥理论,中心原子的价电子对数为4,所以中心原子的杂化方式为sp3杂化,故答案为:4;sp3杂化; (2)一般非金属性越强的元素的第一电离能也越大,但是每个周期的ⅡA(s轨道全满)和ⅤA族(p轨道半充满)元素因其原子结构的特殊性,其第一电离能高于相邻元素,所以N、O、S第一电离能由大到小的顺序是N>O>S;SO42-的价层电子对数为4,孤对电子数为0,空间构型为正四面体;[Cu(NH3)4]SO4·H2O晶体是一种配合物,其内界中心原子铜离子和配体氨分子之间形成配位键,氨分子内有极性键,外界硫酸根与内界之间形成离子键;加入乙醇后析出[Cu(NH3)4]SO4·H2O晶体的原因是乙醇分子极性比水分子极性弱,加入乙醇降低溶剂的极性,从而减小溶质的溶解度,故答案为:N>O>S;正四面;离子键、共价键和配位键;乙醇分子极性比水分子极性弱,加入乙醇降低溶剂的极性,从而减小溶质的溶解度; (3)A微粒与CCl4具有相同的空间构型和相似的化学键特征,所以A与四氯化碳是等电子体,则A为PCl4+,由质量守恒和电荷守恒可知B为PCl6—,故答案为:PCl4+;PCl6-; (4)该晶胞中含有4个硼原子和4个磷原子。如果把晶胞分成8个相同的小立方,则硼原子恰好可以位于其中4个小立方的体心,设晶胞的边长为2a,晶体中最近的硼原子和磷原子核间距为x cm,则x=acm,所以a=x,1 mol该晶胞的体积为NA(2a)3=NA( cm)3,磷化硼的摩尔质量为b g·mol-1,则1 mol该晶胞中含BP 4 mol,其质量为4b g,所以磷化硼晶体密度的表达式为g·cm-3,故答案为:。  
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考点分析:
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1)乙基叔丁基醚(ETBE表示)是一种性能优良的高辛烷值汽油调和剂。用乙醇与异丁烯(IB表示)在催化剂HZSM5催化下合成ETBE,反应的化学方程式为:C2H5OH(g)+IB(g)ETBE(g)   H。回答下列问题:

反应物被催化剂HZSM5吸附的顺序与反应历程的关系如图所示,该反应的H=__kJ·mol-1。反应历程的最优途径是__(C1C2C3)

2)一定条件下,用Fe2O3NiOCr2O3作催化剂对燃煤烟气回收。反应为2CO(g)+SO2(g)2CO2(g)+S(l)    ΔH=-270kJ·mol-1

①其他条件相同、催化剂不同,SO2的转化率随反应温度的变化如图1Fe2O3NiO作催化剂均能使SO2的转化率达到最高,不考虑催化剂价格因素,选择Fe2O3的主要优点是:__

②某科研小组用Fe2O3作催化剂。在380℃时,分别研究了[n(CO)n(SO2)]1131SO2转化率的变化情况(2)。则图2中表示n(CO)n(SO2)=31的变化曲线为__

3)已知NO2存在如下平衡:2NO2(g)N2O4(g)   H<0,在一定条件下NO2N2O4的消耗速率与各自的分压(分压=总压×物质的量分数)有如下关系:v(NO2)=k1·p2(NO2)v(N2O4)=k2·p(N2O4),相应的速率与其分压关系如图所示。

一定温度下,k1k2与平衡常数Kp(压力平衡常数,用平衡分压代替平衡浓度计算)间的关系是k1=__;在图标出点中,指出能表示反应达到平衡状态的点是__,理由是__

4)二氧化硫的催化氧化是工业上生产硫酸的主要反应O2(g)+2SO2(g)2SO3(g)

已知:标准平衡常数Kθ=,其中pθ为标准压强(1×105Pa)p(SO3)p(O2)p(SO2)为各组分的平衡分压,如p(SO3)=x(SO3)pp为平衡总压,x(SO3)为平衡系统中SO3的物质的量分数。

SO2O2起始物质的量之比为21,反应在恒定温度和标准压强下进行,SO3的平衡产率为ω,则Kθ=___(用含ω的最简式表示)

 

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乙炔在Pd表面选择加氢的反应机理如图所示。其中吸附在Pd表面上的物种用*标注。

下列有关说法正确的是(   

A.吸附反应为放热反应

B.该正反应历程中最大能垒(活化能)85kJ·mol-1

C.Pd为固体催化剂,其表面积大小对催化效果无影响

D.C2H+H*→C2H只有化学键的形成过程

 

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室温下将0.1mol·L-1的烧碱溶液不断滴加到10.00mL相同浓度的HA溶液中,溶液中-lgc(H+)NaOH溶液的体积关系如图所示[注:c(H+)为溶液中水电离的c(H+)]。下列说法不正确的是(   

A.ac两点溶液中均存在:c(H+)+c(Na+)=c(OH-)+c(A-)

B.b点溶液中存在:c(H+)+c(HA)=c(OH-)

C.abc三点溶液中,b点溶液导电性最强

D.0.1mol·L-1HA溶液中HA的电离度约为1%

 

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某工业废气中的SO2经如图中的两个循环可分别得到SH2SO4。下列说法正确的是

A.循环中,反应1中的氧化产物为ZnFeO3.5

B.循环中,反应2中的还原产物为ZnFeO4

C.Mn可作为循环中电解过程中的阳极材料

D.循环和循环中消耗同质量的SO2,理论上得到SH2SO4的质量之比为16∶49

 

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BMO(Bi2MoO6)是一种高效光催化剂,可用于光催化降解苯酚,原理如图所示。下列说法正确的是(   

A.该过程的总反应:C6H6O+7O26CO2+3H2O

B.该过程中BMO表现出较强氧化性

C.光催化降解过程中,光能转化为化学能、电能等

D.①和②中被降解的苯酚的物质的量之比为31

 

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