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高铁酸钾在饮用水源和废水处理过程中,不仅能去除污染物和致癌化学污染物,而且不产生...

高铁酸钾在饮用水源和废水处理过程中,不仅能去除污染物和致癌化学污染物,而且不产生任何诱变致癌的产物,具有高度的安全性;其可溶于水,微溶于浓 KOH 溶液,且在强碱性溶液中比 较稳定。实验室用次氯酸盐氧化法制备高铁酸钾(K2FeO4)的流程如图所示:

流程图中的饱和次氯酸钾溶液的制备装置如图所示:

(1)A 为氯气发生装置。A 中反应的离子方程式是___________;装置 B 内的试剂及作用是____________

(2)装置 C 反应温度控制在 05℃进行,在不改变 KOH 溶液浓度前提下,实验中可采取措施是________

(3)流程图中在加入 KOH 固体的时候会产生大量的白色沉淀_____(填化学式)

(4)在搅拌下,将 Fe(NO3)3饱和溶液缓慢滴加到 KClO 饱和溶液中即可制取 K2FeO4,写出该反应的离子方程式__________;反应过程中温度控制在 10~15℃,温度过低或过高对反应的影响是_____________

(5)过滤除杂时不用普通漏斗和滤纸而采用砂芯漏斗(如图)的原因是_____________

(6)在提纯高铁酸钾时采用重结晶、洗涤、干燥的方法,洗涤剂可以选用_____

A.H2O    B. KOH 溶液    C.Fe(NO3)3溶液    D.异丙醇

(7)若提纯得到 a gK2FeO4(M=198g/mol),上述流程中有 5% Fe 损失,则需要提供 Fe(NO3)3(M=242g/mol)的质量为_____g(用含 a 的计算式表示)

 

2MnO4-+10Cl-+16H+=Mn2++5Cl2↑+8H2O 饱和食盐水、吸收杂质HCl气体 将C装置置于冰水浴中冷却 KCl 3ClO-+10OH-+2Fe3+=2FeO42-+3Cl-+5H2O 温度过低或过高对反应的影响是温度太低,反应速率慢影响产品的产率,温度太高,会含有杂质,氧化剂的有效浓度降低,从而使反应速率和转化率下降; 普通漏斗和滤纸在碱性条件下容易被腐蚀,而砂芯漏斗的滤板耐碱性和抗腐蚀性较好 BD g 【解析】 A装置制备氯气,B装置除去氯气中混有的HCl气体,C装置制备K2FeO4,尾气吸收装置吸收未反应的氯气,防止污染空气。 (1)A 为氯气发生装置,高锰酸钾与浓盐酸生成氯化锰和氯气。A 中反应的离子方程式是2MnO4-+10Cl-+16H+=Mn2++5Cl2↑+8H2O;生成的氯气中含有氯化氢,装置 B 内的试剂是饱和食盐水,作用是吸收HCl气体;故答案为:2MnO4-+10Cl-+16H+=Mn2++5Cl2↑+8H2O;饱和食盐水、吸收杂质HCl气体; (2)C装置制备K2FeO4,反应温度控制在 0~5℃进行,在不改变 KOH 溶液浓度前提下,实验中可采取措施是将C装置置于冰水浴中冷却。故答案为:将C装置置于冰水浴中冷却; (3)发生的反应方程式为2Fe(NO3)3+3KClO+10KOH=2K2FeO4+6KNO3+3KCl+5H2O,KCl溶解度小,饱和后易析出,流程图中在加入 KOH 固体的时候会产生大量的白色沉淀KCl。故答案为:KCl; (4)在搅拌下,将 Fe(NO3)3饱和溶液缓慢滴加到 KClO 饱和溶液中即可制取 K2FeO4,在KOH溶液中,Fe(NO3)3与KClO应生成K2FeO4、KCl和KNO3,反应的方程式为:2 Fe(NO3)3+3KClO+10KOH=2K2FeO4+6KNO3+3KCl+5H2O,该反应的离子方程式3ClO-+10OH-+2Fe3+=2FeO42-+3Cl-+5H2O;反应过程中温度控制在 10~15℃,温度过低或过高对反应的影响是温度太低,反应速率慢,影响产品的产率,温度太高,会含有杂质,氧化剂的有效浓度降低,从而使反应速率和转化率下降。故答案为:3ClO-+10OH-+2Fe3+=2FeO42-+3Cl-+5H2O;温度过低或过高对反应的影响是温度太低,反应速率慢,影响产品的产率,温度太高,会含有杂质,氧化剂的有效浓度降低,从而使反应速率和转化率下降; (5)过滤除杂时不用普通漏斗和滤纸而采用砂芯漏斗的原因是普通漏斗和滤纸在碱性条件下容易被腐蚀,而砂芯漏斗的滤板耐碱性和抗腐蚀性较好。故答案为:普通漏斗和滤纸在碱性条件下容易被腐蚀,而砂芯漏斗的滤板耐碱性和抗腐蚀性较好; (6)K2FeO4可溶于水、微溶于浓KOH溶液,在异丙醇中溶解度也比较小,在提纯高铁酸钾时采用重结晶、洗涤、干燥的方法,洗涤剂可以选用B.浓 KOH 溶液D.异丙醇;故答案为:BD。 (7)由铁原子守恒:Fe(NO3)3~K2FeO4 m= g,故答案为: g。
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考点分析:
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利用一种钴矿石(主要成分为 Co2O3,含少量 SiO2及铁、铝、锰、镁、钙等金属元素的氧化物)制取CoC2O4∙2H2O 晶体的工艺流程如下:

已知部分阳离子以氢氧化物形式沉淀时溶液 pH 如表

沉淀物

Fe(OH)3

Fe(OH)2

Co(OH)2

Al(OH)3

Mn(OH)2

完全沉淀的 pH

3.7

9.6

9.2

5.2

9.8

 

(1)溶浸过程中 Co2O3 发生反应的离子方程式为_____

(2)氧化除杂过程中加入 Na2CO3 的主要目的是__________,若不加入 NaClO3,其后果是_____

(3)滤渣 3 的成分是____________,滤液中加入萃取剂的目的是除去_________元素(填元素符号)

(4)萃取余液中加入草酸铵后,获取 CoC2O4·2H2O 晶体的操作是___________

(5)含钴化合物 LiCoO2是废旧锂电池的正极材料,可与双氧水、稀 H2SO4 混合加热得到 CoSO4回收利用,该过程发生反应的化学方程式是____________

(6)已知某温度下 Ksp(MgF2)=7.35×10-11Ksp(CaF2)=1.05×10-10,当加入过量NaF溶液后,所得滤液中c(Ca2+)/c(Mg2+) =___________

 

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常温下,分别用 0.01mol/L NaOH 溶液滴定与之等浓度的体积均为 25.00mL HAH3B(三元酸)溶液,溶液的 pH V(NaOH)变化曲线如图所示,下列说法错误的是

A.常温下 K(HA)数量级约为10-5

B.常温下 0.01mol/L NaH2B溶液的 pH 大于 7

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D.当横坐标为 37.50时,溶液中存在:2c(H+)+c(H2B-)+3c(H3B)=2c(OH-)+3c(B3-)+c(HB2-)

 

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已知 MN 是合成某功能高分子材料的中间产物,下列关于 MN 说法正确的是

A.MN 都属于芳香烃,但既不是同系物,也不是同分异构体

B.MN 分别与液溴混合,均发生取代反应

C.MN 均能使酸性高锰酸钾溶液褪色

D.MN 分子所有原子均可能共平面

 

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电解法利用 CO2制备甲酸盐可实现 CO2资源化利用, 其装置如图所示:

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A.a 极为正极,K+由左向右通过交换膜

B.乙池中的反应为 CO2+HCO3-+2e-= HCOO-+ CO32-

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D.两池的溶液 KHCO3浓度均降低

 

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WXYZ 均为短周期元素且原子序数依次增大。Y 是短周期中原子半径最大的元素;元素XZ同族,Z的最高价氧化物对应的水化物的浓溶液与 W 的单质反应,生成两种能使澄清石灰水变浑浊的无色气体。下列说法正确的是

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