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甲醇是重要的化工原料,也可作燃料。工业上可用CO2和H2在一定条件下合成甲醇。回...

甲醇是重要的化工原料,也可作燃料。工业上可用CO2H2在一定条件下合成甲醇。回答下列问题。

(1)已知:CO H2 的燃烧热分别为 283.0 kJ·mol-1285.8kJ·mol-1 ,水的汽化热为 44.0kJ·mol-1 反应① CO+H2O=CO2+H2 是生成合成甲醇的原料气(CO2H2)的重要反应,其热化学方程式为: CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)    ΔH =_____ kJ·mol-1

(2)某同学设计实验对反应①进行研究。将 1mol H2O(g) 1mol CO 充入一个恒容密闭容器中,在催化剂和一定温度下达到化学平衡。如图是 CO 的平衡转化率(%)随温度变化的曲线,260℃时反应①的平衡常数 K=_______

(3)CO2 H2在催化剂、一定温度下合成甲醇。图为在容积为 1L 的恒容密闭容器中,加入 3 molH2 1molCO2时经过相同时间甲醇产率与反应温度的关系曲线:

曲线上 A _____(不是”)对应温度下的平衡产率,理由是_____C 点甲醇的产率低于 B 点的原因可能是_____(填标号)

A.反应活化能增大    B.催化剂活性低    C.副反应多    D.平衡常数变大    E.平衡逆向移动

(4)CO H2在一定条件下也可以合成甲醇。在容积为1L的恒容密闭容器中,加入 a molH22.0molCO,在催化剂和 260℃温度条件下发生反应:CO+2H2=CH3OH。图为甲醇的浓度与反应时间的关系曲线,tP 时的 v _____tQ 时的 v (填大于、小于或等于),判断的依据是_____,达平衡时氢气的浓度为 1.0mol/L,则起始时加入的氢气的物质的量为_____mol

 

-41.2 9 不是 该反应为放热反应,平衡产率随温度的升高而降低 BCE 小于 tP 时的甲醇浓度小于tQ 时浓度,反应速率更慢 3.3 【解析】 (1)H2的燃烧热为-285.8kJ·mol-1,故热化学方程式为H2(g)+ O2(g)=H2O(l)△H=-285.8KJ·mol-1;CO的燃烧热为-283.0kJ·mol-1,故热化学方程式为①CO(g)+O2(g)=CO2(g)△H=-283.0KJ·mol-1,②H2(g)+O2(g)=H2O(l)△H=-285.8KJ·mol-1,③H2O(l)=H2O(g)△H=+44.0KJ·mol-1,1×①-②-③得, CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g) ΔH =-41.2kJ·mol-1。故答案为:-41.2; (2)对反应①CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g) 进行研究。 260℃时反应①的平衡常数 K==9。故答案为:9; (3)曲线上 A 点不是对应温度下的平衡产率,理由是该反应为放热反应,平衡产率随温度的升高而降低,C 点甲醇的产率低于 B 点的原因可能是:A.反应活化能增大,不影响产率,故错误; B.催化剂活性低,产率降低,故正确; C.副反应多,消耗大量原料,故正确; D.平衡常数变大,平衡正向移动,产率升高,故错误;E.平衡逆向移动,产率降低,故正确;故选BCE;故答案为:不是;该反应为放热反应,平衡产率随温度的升高而降低;BCE; (4)甲醇的浓度与反应时间的关系曲线可知,tP 时的 v 逆小于tQ 时的 v 逆,tP 时的甲醇浓度小于tQ 时浓度,反应速率更慢;由图平衡时c(CH3OH)= 1.15mol·L-1,由方程式CO+2H2=CH3OH得氢气的浓度变化量为2.3mol·L-1,起始时加入的氢气的浓度为(2.3+1)mol·L-1=3.3mol·L-1,则起始时加入的氢气的物质的量为3.3mol;故答案为:小于:tP 时的甲醇浓度小于tQ 时浓度,反应速率更慢;3.3。  
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高铁酸钾在饮用水源和废水处理过程中,不仅能去除污染物和致癌化学污染物,而且不产生任何诱变致癌的产物,具有高度的安全性;其可溶于水,微溶于浓 KOH 溶液,且在强碱性溶液中比 较稳定。实验室用次氯酸盐氧化法制备高铁酸钾(K2FeO4)的流程如图所示:

流程图中的饱和次氯酸钾溶液的制备装置如图所示:

(1)A 为氯气发生装置。A 中反应的离子方程式是___________;装置 B 内的试剂及作用是____________

(2)装置 C 反应温度控制在 05℃进行,在不改变 KOH 溶液浓度前提下,实验中可采取措施是________

(3)流程图中在加入 KOH 固体的时候会产生大量的白色沉淀_____(填化学式)

(4)在搅拌下,将 Fe(NO3)3饱和溶液缓慢滴加到 KClO 饱和溶液中即可制取 K2FeO4,写出该反应的离子方程式__________;反应过程中温度控制在 10~15℃,温度过低或过高对反应的影响是_____________

(5)过滤除杂时不用普通漏斗和滤纸而采用砂芯漏斗(如图)的原因是_____________

(6)在提纯高铁酸钾时采用重结晶、洗涤、干燥的方法,洗涤剂可以选用_____

A.H2O    B. KOH 溶液    C.Fe(NO3)3溶液    D.异丙醇

(7)若提纯得到 a gK2FeO4(M=198g/mol),上述流程中有 5% Fe 损失,则需要提供 Fe(NO3)3(M=242g/mol)的质量为_____g(用含 a 的计算式表示)

 

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利用一种钴矿石(主要成分为 Co2O3,含少量 SiO2及铁、铝、锰、镁、钙等金属元素的氧化物)制取CoC2O4∙2H2O 晶体的工艺流程如下:

已知部分阳离子以氢氧化物形式沉淀时溶液 pH 如表

沉淀物

Fe(OH)3

Fe(OH)2

Co(OH)2

Al(OH)3

Mn(OH)2

完全沉淀的 pH

3.7

9.6

9.2

5.2

9.8

 

(1)溶浸过程中 Co2O3 发生反应的离子方程式为_____

(2)氧化除杂过程中加入 Na2CO3 的主要目的是__________,若不加入 NaClO3,其后果是_____

(3)滤渣 3 的成分是____________,滤液中加入萃取剂的目的是除去_________元素(填元素符号)

(4)萃取余液中加入草酸铵后,获取 CoC2O4·2H2O 晶体的操作是___________

(5)含钴化合物 LiCoO2是废旧锂电池的正极材料,可与双氧水、稀 H2SO4 混合加热得到 CoSO4回收利用,该过程发生反应的化学方程式是____________

(6)已知某温度下 Ksp(MgF2)=7.35×10-11Ksp(CaF2)=1.05×10-10,当加入过量NaF溶液后,所得滤液中c(Ca2+)/c(Mg2+) =___________

 

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常温下,分别用 0.01mol/L NaOH 溶液滴定与之等浓度的体积均为 25.00mL HAH3B(三元酸)溶液,溶液的 pH V(NaOH)变化曲线如图所示,下列说法错误的是

A.常温下 K(HA)数量级约为10-5

B.常温下 0.01mol/L NaH2B溶液的 pH 大于 7

C.NaOH 溶液滴定 HA 溶液应选择酚酞作为指示剂

D.当横坐标为 37.50时,溶液中存在:2c(H+)+c(H2B-)+3c(H3B)=2c(OH-)+3c(B3-)+c(HB2-)

 

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已知 MN 是合成某功能高分子材料的中间产物,下列关于 MN 说法正确的是

A.MN 都属于芳香烃,但既不是同系物,也不是同分异构体

B.MN 分别与液溴混合,均发生取代反应

C.MN 均能使酸性高锰酸钾溶液褪色

D.MN 分子所有原子均可能共平面

 

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电解法利用 CO2制备甲酸盐可实现 CO2资源化利用, 其装置如图所示:

下列说法错误的是

A.a 极为正极,K+由左向右通过交换膜

B.乙池中的反应为 CO2+HCO3-+2e-= HCOO-+ CO32-

C.电解过程中,Pt 电极产生的气体可以用作燃料电池的负极反应

D.两池的溶液 KHCO3浓度均降低

 

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