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纳米Fe3O4在生物医学和催化剂载体等领域应用前景光明。其制备流程如下: 已知:...

纳米Fe3O4在生物医学和催化剂载体等领域应用前景光明。其制备流程如下:

已知:锌单质溶于强碱生成ZnO22-ZnOH2既能溶于强酸又能溶于强碱。

请回答下列问题:

(l)用NaOH溶液处理废旧锌铁皮的作用有___

A.去除油污    B.溶解镀锌层    C.去除铁锈    D.钝化

(2)步骤②生成Zn(OH)2沉淀的离子方程式为____,用离子方程式结合文字说明该步骤pH不能过小的原因____。调节pH的最佳方法是向溶液中通入____(填化学式)。

(3)步骤④反应的离子方程式为_____;为确保纳米Fe3O4粒子的纯度,应调整原溶液中Fe2+与所加H2O2的物质的量之比为_______

(4)步骤⑤制得Fe3O4纳米粒子的过程,需要在无氧环境下进行,说明理由__________T业生产中可采取___________措施提供无氧环境。

(5)步骤⑤ _______(填“能”或“不能”)用减压过滤(抽滤)得到纳米Fe3O4粒子?理由是___________

 

AB ZnO22-+2H+=Zn(OH)2↓ 加入酸是为了使ZnO22-转化为Zn(OH)2沉淀,但加入酸不能过多,要防止发生Zn(OH)2+2H+=Zn2++2H2O,降低ZnO产量 CO2 2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O 3:1 防止Fe2+[或Fe(OH)2]被氧化 持续通入N₂ 不能 纳米粒子太小,抽滤时容易透过滤纸 【解析】 根据流程图及已知信息分析得:废旧镀锌铁皮加入氢氧化钠溶液中反应,锌溶解生成偏锌酸钠和氢气,铁不溶解,过滤得到滤液A为Na2ZnO2,不溶物为Fe,溶液A加稀硫酸使溶液中ZnO22-转化为Zn(OH)2沉淀,再经过过滤、洗涤、干燥,灼烧得到ZnO,不溶物Fe中加入稀盐酸,反应生成氯化亚铁,加入适量H2O2,氧化部分亚铁离子为铁离子,得到含Fe2+、Fe3+的B溶液,再加入NaOH,并通入氮气排除氧气,加热分解,生成四氧化三铁胶体粒子,据此分析解答。 (1)氢氧化钠溶液有助于铁皮表面的油污水解除去,同时由题干信息知锌易溶于氢氧化钠溶液,故答案为:AB; (2)根据题给信息知,步骤②为ZnO22-与酸反应生成Zn(OH)2的反应,离子方程式为:ZnO22-+2H+=Zn(OH)2↓;加入酸是为了使ZnO22-转化为Zn(OH)2沉淀,但加入酸不能过多,要防止发生Zn(OH)2+2H+=Zn2++2H2O,降低ZnO产量;所得溶液呈碱性,为了不引入新的杂质,调节pH的最佳方法是向溶液中通入CO2;故答案为:ZnO22-+2H+=Zn(OH)2↓;加入酸是为了使ZnO22-转化为Zn(OH)2沉淀,但加入酸不能过多,要防止发生Zn(OH)2+2H+=Zn2++2H2O,降低ZnO产量;CO2; (3)根据上述分析步骤④目的是用双氧水氧化亚铁离子,反应的离子方程式为2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O;Fe3O4粒子中+2铁与+3价铁物质的量之比为1:2,设Fe2+物质的量为x,则根据离子方程式分析所加H2O2的物质的量为:,则应调整原溶液中Fe2+与所加H2O2的物质的量之比为x:=3:1,故答案为:2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O;3:1; (4)防止Fe2+[或Fe(OH)2]被氧化,所以步骤⑤制得Fe3O4纳米粒子的过程,需要在无氧环境下进行;工业上通常通过持续通入N2提供无氧环境,故答案为:防止Fe2+[或Fe(OH)2]被氧化;持续通入N2; (5)根据加压抽滤的原理及纳米粒子半径大小分析,不能用抽滤的方法得到纳米Fe3O4粒子,原因是纳米粒子太小,抽滤时容易透过滤纸,故答案为:不能;纳米粒子太小,抽滤时容易透过滤纸。  
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考点分析:
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某课题组在用酸性KIO3溶液滴定含淀粉的Na2SO3溶液时,发现滴定的前5s锥形瓶中溶液无明显变化,随着滴定的进行,锥形瓶中溶液局部变蓝,振荡后蓝色消失;继续滴定,重复出现滴入液体锥形瓶中溶液马上变蓝,振荡后迅速消失的现象,直至滴入最后一滴,半分钟内不褪色,停止滴定。对于反应现象,课题组展开了关于反应原理的讨论。

(预测)

(l)[观点1]先发生①5SO32-+2IO3-+2H+=5SO42-+I2+H2O,溶液变蓝,再发生②_______________________,蓝色迅速消失。

(2)[观点2]先发生③3 SO32-+ IO3-=3SO42-+I-,前5s内溶液无明显变化,再发生④____和②,变蓝后又迅速消失。

(实验)

为判断IO3-的直接还原产物是I-,还是I2,课题组设计如下实验:

向水槽中依次加入80.0 mL0.010 0 mol/L KIO3溶液、10 mL 0.1 mol/LH2SO480.0 mL 0.010 0 mol/L Na2SO3溶液。反应一段时间,待电流表示数稳定后,向a电极附近溶液中滴加淀粉溶液,溶液未变蓝;但小心吸取贴近a电极附近的溶液置于试管中,再滴加淀粉溶液,溶液却变蓝。

(3) ____填“a“或“b”)极为正极。直接向水槽中滴加淀粉溶液,溶液未变蓝,说明该电极反应式为___

(4)从水槽中取溶液置于试管中,滴加淀粉溶液,溶液却变蓝,是因为发生了反应(从预测中的四个反应选填一个,填写其序号)__________________________;在原电池装置中不会得到I2,取出溶液却能反应得到,是由于原电池中____(写离子符号)浓度大,IO3-首先与它反应。

(结论)

(5)观点____(填“1”或“2”)正确。滴定前一阶段较长时间无明显现象,说明反应 ___,后来重复出现迅速变蓝后迅速消失的现象,是因为 ___,加快了反应速率。

 

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二氧化碳捕集与封存是应对气候变化问题的解决方案之一。回答下列问题:

(l)我国科研团队利用低温等离子体协同催化技术,在常温常压下实现了将CO2CH4一步转化为化工产品。试写出 CO2CH4合成乙酸的热化学方程式:____

(甲烷和乙酸的燃烧热分别为-890.31 kJ/mol、-876.72 kJ/mol

(2)在某一钢性密闭容器中CH4CO2的分压分别为15 kPa20 kPa,加入Ni/α-Al2 O3催化剂并加热至1123 K使其发生反应:CH4(g)+CO2(g)2CO(g)+2H2(g)。

①研究表明CO的生成速率vCO)=1.2810-2pCH4pCO2)(kPa s-1),某时刻测得p(H2)=10 kPa,则 pCH4)=___kPavCO)=___kPa s-1

②达到平衡后测得体系压强是起始时的,则该反应的平衡常数Kp=____kPa2

(3)氮化镓(GaN)与Cu可组成如图所示的人工光合系统,该装置能以CO2H2O为原料合成CH4

①该装置工作时H+移向____(填“GaN”或“Cu”)电极,该电极上的电极反应式为 ___

②该装置每产生1 mol CH4,左极室溶液质量减少____g

③本实验条件下,若CO2转化为烃(如甲烷、乙烯等)的转化率为10%,生成CH4的选择性为12%,现收集到12 mol CH4,则通入的CO2____mol。(已知:选择性=生成目标产物消耗的原料量/原料总的转化量)

(4)上述人工光合系统装置也可以制备乙烯、乙炔等重要化工原料。2010Sheth等研究得出乙炔在Pd表面选择加氢的反应机理,如下图所示。其中吸附在Pd表面的物质用“*”标注。

上述吸附反应为 ____填“吸热”或“放热”)反应,该过程中最小能垒(活化能)为___ kJmol-1,该步骤的化学方程式为____

 

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常温下,用0.0100 mol/LNaOH溶液滴定10. 00 mL 0.0100 mol/L的二元酸H2A,滴定过程中加入NaOH溶液的体积(V)与溶液中的关系如图所示,下列说法正确的是(    )

A.H2A的电离方程式为:H2A=A2-+2H+

B.B点显酸性的原因是HA的电离程度大于其水解程度

C.C点溶液显中性,所以 cNa+=cA2-  +cHA-

D.常温下Kh(Na2 A)的数量级约为10-4

 

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短周期主族元素LXYZW的原子序数依次递增,其中只有一种金属元素, LYXZ分别同主族,由XYZ三种元素形成的化合物M结构如图所示,在工业上用作漂白剂等。下列叙述正确的是    (    )

A.简单离子半径:Z>W>Y>X>L

B.化合物M可用作氧化剂

C.ZW的氧化物对应的水化物均为强酸

D.XZW可分别与Y形成含有非极性共价键的二元离子化合物

 

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以太阳能为热源,热化学硫碘循环分解水是一种高效、无污染的制氢方法,其流程如下图所示。已知向反应中得到的产物中加过量I2会得到两层溶液——含低浓度I2H2SO4层和含高浓度I2HI层,这两层分别进行反应,循环分解制氢。下列说法错误的是(    )

A.反应I的化学方程式为 SO2+2H2O+I2=H2SO4+2HI

B.该流程将太阳能转化为化学能,且降低了水分解制氢的活化能

C.H2SO4层和HI层在加I2之前和加I2之后均分成两层,且两层密度、颜色均不相同

D.SO2I2是反应 2H2O =2H2+O2的催化剂

 

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