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某含镍(Ni)废催化剂中主要含有Ni,还含有Al、Al2O3、Fe及其它不溶于酸...

某含镍(Ni)废催化剂中主要含有Ni,还含有AlAl2O3Fe及其它不溶于酸、碱的杂质。部分金属氢氧化物Ksp近似值如下表所示:

化学式

Fe(OH)2

Fe(OH)3

Al(OH)3

Ni(OH)2

Ksp近似值

10-17

10-39

10-34

10-15

 

现用含镍废催化剂制备NiSO4·7H2O晶体,其流程图如图:

回答下列问题:

1)滤液中的阴离子为_____

2酸浸所使用的酸为_____

3净化除杂是为了除铁,需加入H2O2溶液,溶液变成棕黄色,发生反应的离子方程式为__;一段时间后。溶液中有气泡出现,并放热.随后有红褐色沉淀生成。产生气泡的原因是__;然后调节pH就可使溶液中铁元素完全沉淀,若使其刚好沉淀完全(离子浓度为1.0×10-5mol/L),此时的pH=__(保留一位小数)

4操作A”_____、过滤、洗涤、干燥,即得产品。

5)关于铁铝化合物的下列说法正确的是__(填序号)

①配制FeCl3AlCl3溶液时,均是先将固体FeCl3AlCl3溶于较浓的盐酸,再用蒸馏水稀释到所需浓度

FeCl2FeCl3Fe(OH)3均可以通过化合反应生成

③利用氯水和KSCN溶液可以检验FeCl3溶液中有无Fe2+

④加热蒸干Al2(SO4)3溶液残留固体的成分为Al2O3

 

AlO2-和OH- 稀硫酸(或H2SO4) H2O2+2Fe2++2H+=2H2O+2Fe3+ Fe3+催化H2O2分解产生O2 2.7 冷却结晶 ①② 【解析】 某含镍废催化剂中主要含有Ni,还含有Al、、Fe及其它不溶于酸、碱的杂质,工艺流程的目的是用含镍废催化剂制备晶体,分析工艺流程,将含Ni废催化剂碱浸,Al和溶于碱生成,进行过滤操作,则Fe、Ni及其他不溶于碱的杂质被过滤出,进行酸浸,则Fe和Ni溶于酸形成和,进行过滤操作,则不溶于酸的杂质被过滤出,滤液中主要含有和,净化除杂主要除去Fe元素得到Ni元素的溶液,经过后续处理得到晶体。 “碱浸”时Al和溶于碱生成,则发生反应的化学方程式为:Al2O3+2OH-=2AlO2-+H2O、,同时为了保证“碱浸”彻底,所加NaOH过量,所以,滤液中的阴离子为:AlO2-和OH-,故答案为:AlO2-和OH-; 工艺流程最终目的是制备晶体,所以酸浸时所用的酸应为,故答案为:; 更易形成从而达到去除Fe元素的目的,所以,“净化除杂”需加入溶液,将氧化为,离子方程式为:H2O2+2Fe2++2H+=2H2O+2Fe3+,随着反应的进行,产生的Fe3+可能会催化过氧化氢分解成水和氧气,气泡就是氧气,结合题表中数据可知氢氧化铁的Ksp=10-39,恰好沉淀完全,即时,有10-39=,由Kw=c(H+)×C(OH-)得,c3(H+)==10-8,c(H+)= =×10-3,所以pH=-lg(×10-3)=3-≈2.7,故答案为:H2O2+2Fe2++2H+=2H2O+2Fe3+;Fe3+催化H2O2分解产生O2;2.7 ; 溶液中存在,经过加热浓缩和操作A得到晶体,则操作A为冷却结晶,故答案为:冷却结晶; (5)①由于FeCl3、AlCl3会水解,为了抑制FeCl3、AlCl3水解,配制FeCl3、AlCl3溶液时,均是先将固体FeCl3、AlCl3溶于较浓的盐酸,再用蒸馏水稀释到所需浓度,①正确; ②2FeCl3+Fe=3FeCl2、2Fe+3Cl22FeCl3、4Fe(OH)2+2H2O+O2=4Fe(OH)3均是化合反应,②正确; ③Fe3+干扰Fe2+的检验,③错误; ④Al2(SO4)3+3H2O=2Al(OH)3+3H2SO4,硫酸抑制Al2(SO4)3水解,故加热蒸干Al2(SO4)3溶液残留固体的成分Al2(SO4)3,④错误; 故答案为:①②。  
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考点分析:
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1)用0.1mol/LNaOH溶液分别滴定体积均为20.00mL、浓度均为0.1mol/L的盐酸和醋酸溶液,得到滴定过程中溶液pH随加入NaOH溶液体积而变化的两条滴定曲线。

①滴定醋酸的曲线是____(填“I”“II”)。

V1V2的关系:V1____V2(填)。

M点对应的溶液中,各离子的物质的量浓度由大到小的顺序是____

2)为了研究沉淀溶解平衡和沉淀转化,某同学查阅资料并设计如下实验。查阅资料:AgSCN是白色沉淀,相同温度下,溶解度:AgSCNAgI

操作步骤

现象

步骤1:向2mL0.005mol/LAgNO3溶液中加入2mL0.005mol/LKSCN溶液,静置。

出现白色沉淀

步骤2:取1mL上层清液于试管中,滴加1mol/LFe(NO3)3溶液。

溶液变红色

步骤3:向步骤2的溶液中,继续加入53mol/LAgNO3溶液。

现象a,溶液红色变浅

步骤4:向步骤1中余下的浊液中加入53mol/LKI溶液。

出现黄色沉淀

 

①写出步骤2中溶液变红色的离子方程式____

②步骤3中现象a____

③用化学平衡原理解释步骤4的实验现象____

 

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某实验小组用硫酸酸化的高锰酸钾溶液与草酸溶液反应测定单位时间内生成CO2的量来探究影响反应速率的因素。设计实验方案如表:

实验序号

A溶液

B溶液

20mL0.1mol·L-1H2C2O4溶液

30mL0.02mol·L-1酸性KMnO4溶液

20mL0.2mol·L-1H2C2O4溶液

30mL0.02mol·L-1酸性KMnO4溶液

 

1)图1装置中盛放A溶液的仪器名称是_____,检验如图1装置气密性的方法为_____

2)硫酸酸化的高锰酸钾溶液与草酸溶液反应的化学反应方程式为_____

3)此实验探究的是_____因素对化学反应速率的影响,若实验②在40s末收集了22.4mLCO2(标准状况下),则在40s内,v(MnO4-)=_____(忽略溶液混合前后体积的变化)

4)小组同学将图1的气体收集装置改为图2,实验完毕冷却后,读数时发现量气管液面高于干燥管液面,为得到准确数据,采取的操作是:____

5)除了通过测定单位时间内生成CO2的体积来比较反应速率,本实验还可以通过测定____来比较化学反应速率。

6)同学们在实验中发现反应速率总是如图3所示,探究t1t2时间内速率变快的主要原因可能是:____

A.该反应放热        B.生成的Mn2+起催化作用          C.K2SO4浓度增大

 

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硒(Se)是第四周期第ⅥA族元素,是人体内不可或缺的微量元素,H2Se是制备新型光伏太阳能电池、半导体材料和金属硒化物的重要原料。

1)已知:①2H2Se(g)+O2(g)2Se(s)+2H2O(l)      ΔH1=akJ·mol-1

2H2(g)+O2(g)2H2O(l)       ΔH2=bkJ·mol-1

反应H2(g)+Se(s)H2Se(g)ΔH3=__kJ·mol-1(用含ab的代数式表示)。

2T℃时,向一恒容密闭容器中加入3molH21molSe,发生反应H2(g)+Se(s)H2Se(g)

①下列情况可判断反应达到平衡状态的是__(填字母代号)。

a.气体的密度不变            b.v(H2)=v(H2Se)

c.气体的压强不变           d.气体的平均摩尔质量不变

②当反应达到平衡后,将平衡混合气体通入气体液化分离器使H2Se气体转化为H2Se液体,并将分离出的H2再次通入发生反应的密闭容器中继续与Se反应时,Se的转化率会提高。请用化学平衡理论解释:_

③以5小时内得到的H2Se为产量指标,且温度、压强对H2Se产率的影响如图1、图2所示:

则制备H2Se的最佳温度和压强为__

3)已知常温下H2Se的电离平衡常数K1=1.3×10-4K2=5.0×10-11,则NaHSe溶液呈__(填酸性碱性),请通过计算数据说明__

 

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1)化合物SOCl2是一种液态化合物,沸点为77℃,在盛有10mL水的锥形瓶中小心滴加810SOCl2,可观察到剧烈水解反应,液面有白雾和带有刺激性气味的气体逸出,该气体可使滴有品红试液的滤纸褪色。轻轻振荡锥形瓶,等白雾消失后,往溶液中滴加AgNO3溶液,有不溶于HNO3的白色凝乳状沉淀析出。

①根据上述实验,写出SOCl2和水反应的化学方程式____

AlCl3溶液蒸干灼烧得不到无水AlCl3,而用SOCl2AlCl3·6H2O混合共热,可得到无水AlCl3,其原因是____

225℃时,将amol/L氨水与0.01mol/L盐酸等体积混合,反应平衡时溶液中c(NH4+)=c(Cl-),则溶液显__(”)性。

3)向含有BaSO4固体的溶液中滴加Na2CO3溶液,当有BaCO3沉淀生成时溶液中__

[已知Ksp(BaCO3)=2.2×10–9Ksp(BaSO4)=1.1×10–10]

4)次磷酸(H3PO2)是一种精细化工产品。常温下,K(H3PO2)=1×10–20.1mol/LH3PO2溶液在加水稀释过程中,下列表达式的数据一定变小的是_。(填序号)

A.c(H+)         B.        C.c(H+)·c(OH-)         D.

 

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常温下,向20.00mL0.1mol·L-1氨水中滴入0.1mol·L-1盐酸,溶液中由水电离出的c(H+)的负对数[-1gc(H+)]与所加盐酸体积的关系如图所示,下列说法不正确的是(     

A.常温下,Kb(NH3·H2O)约为1×10-5

B.b=20.00

C.RQ两点对应溶液均呈中性

D.RNNQ所加盐酸体积不相等

 

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