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亚氯酸钠(NaClO2)是二氧化氯(ClO2)泡腾片的主要成分。实验室以氯酸钠(...

亚氯酸钠(NaClO2)是二氧化氯(ClO2)泡腾片的主要成分。实验室以氯酸钠(NaClO3)为原料先制得ClO2,再制备NaClO2粗产品,其流程如图:

已知:①ClO2可被NaOH溶液吸收,反应为2ClO2+2NaOH=NaClO3+NaClO2+H2O

②无水NaClO2性质稳定,有水存在时受热易分解。

1)反应Ⅰ中若物质XSO2,则该制备ClO2反应的离子方程式为___

2)实验在如图-1所示的装置中进行。

①若X为硫磺与浓硫酸,也可反应生成ClO2。该反应较剧烈。若该反应在装置A的三颈烧瓶中进行,则三种试剂(a.浓硫酸;b.硫黄;c.NaClO3溶液)添加入三颈烧瓶的顺序依次为___(填字母)。

②反应Ⅱ中双氧水的作用是___。保持反应时间、反应物和溶剂的用量不变,实验中提高ClO2吸收率的操作有:装置A中分批加入硫黄、___(写出一种即可)。

3)将装置B中溶液蒸发可析出NaClO2,蒸发过程中宜控制的条件为___(填减压常压加压)。

4)反应Ⅰ所得废液中主要溶质为Na2SO4NaHSO4,直接排放会污染环境且浪费资源。为从中获得芒硝(Na2SO4·10H2O)和石膏(水合硫酸钙),请补充完整实验方案:___,将滤液进一步处理后排放(实验中须使用的试剂和设备有:CaO固体、酚酞、冰水和冰水浴)。已知:CaSO4不溶于Na2SO4水溶液;Na2SO4的溶解度曲线如图−2所示。

 

2ClO3-+SO2═2ClO2+SO42- cab 作还原剂 水浴加热时控制温度不能过高(或加一个多孔球泡等) 减压 向废液中分批加入适量CaO固体并搅拌,用冰水浴控制反应温度,对浊液取样并滴加酚酞,至溶液呈浅红色时停止加入CaO。静置后过滤,用水洗涤沉淀2-3次得到石膏;滤液蒸发浓缩,冷却结晶至32.4℃以下,接近0℃,过滤,所得晶体用冰水洗涤2-3次,低温干燥得到芒硝 【解析】 用二氧化硫将NaClO3还原制得ClO2,ClO2和NaOH反应制得NaClO3和NaClO2,再用过氧化氢将NaClO3还原成NaClO2制得NaClO2粗品。 (1)SO2作还原剂,S化合价升高2,被氧化成SO42-,ClO3-作氧化剂,被还原成ClO2,Cl化合价降低1,结合电子得失守恒、电荷守恒、原子守恒可书写离子方程式:2ClO3-+SO2═2ClO2+SO42-,故答案为:2ClO3-+SO2═2ClO2+SO42-; (2)①反应剧烈,浓硫酸只能在最后添加,结合流程图可知先加NaClO3,所以顺序为:先加NaClO3,再加S,最后加浓硫酸,故答案为:cab; ②反应Ⅱ中NaOH和ClO2反应生成NaClO3和NaClO2,过氧化氢的作用是将NaClO3还原成NaClO2,过氧化氢会分解,温度不宜太高,所以控制A中水浴加热时温度不过高,或者在B中搅拌、或者加一个多孔球泡,故答案为:作还原剂;水浴加热时控制温度不能过高(或加一个多孔球泡等); (3)无水NaClO2性质稳定,有水存在时受热易分解,应该减压,让水分尽快蒸发,故答案为:减压; (4)加入一定量CaO使NaHSO4反应成CaSO4,为了保证NaHSO4反应完,所加CaO需稍过量,CaO过量溶液就显碱性了,可以用酚酞作指示剂,当溶液变为浅红色时停止加CaO,CaSO4不溶于Na2SO4水溶液,此时可用过滤、洗涤的方法得到石膏,此时滤液为Na2SO4溶液,还不是芒硝,从图上看,可将温度调整32.4℃以下,形成芒硝,析出芒硝晶体,过滤、洗涤、干燥就可得芒硝了,为了使芒硝产率较高,可用冰水洗涤,降低因溶解损失的量,故答案为:向废液中分批加入适量CaO固体并搅拌,用冰水浴控制反应温度,对浊液取样并滴加酚酞,至溶液呈浅红色时停止加入CaO。静置后过滤,用水洗涤沉淀2-3次得到石膏;滤液蒸发浓缩,冷却结晶至32.4℃以下,接近0℃,过滤,所得晶体用冰水洗涤2-3次,低温干燥得到芒硝。
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考点分析:
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亚硝酰硫酸(NOSO4H)主要用于染料、医药等工业。实验室制备亚硝酰硫酸的方法如下:将SO2通入盛有浓硫酸和浓硝酸的混合液中,维持体系温度略低于20℃,搅拌,使其充分反应。反应过程中,亚硝酰硫酸的物质的量和硝酸的物质的量随时间的变化如图所示。

1)①实验室制备NOSO4H的化学反应方程式为___

②反应进行到10min后,反应速度明显加快,其可能的原因是___

③反应过程中,硝酸减少的物质的量大于NOSO4H生成的物质的量的可能原因是___

2)为了测定亚硝酰硫酸的纯度,进行如下实验:。

准确称取1.200g产品放入锥形瓶中,加入50.00mL0.1000mol·L-1KMnO4标准溶液和足量稀H2SO4,摇匀,使其充分反应。再将反应后溶液加热至60~70℃(使生成的HNO3挥发逸出),冷却至室温,用0.2500mol·L-1Na2C2O4标准溶液滴定至终点,消耗Na2C2O4溶液的体积为16.00mL

已知:2KMnO4+5NOSO4H+2H2O=K2SO4+2MnSO4+5HNO3+2H2SO4KMnO4在酸性条件下被还原为Mn2+

根据以上实验数据计算亚硝酰硫酸的纯度。(写出计算过程)___

 

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氯喹是合成一种抑制病毒药物的中间体,其合成路线如图:

1D中含氧官能团的名称为______

2A→B的反应类型为___

3C→D的反应中有副产物XXD互为同分异构体)生成,写出X的结构简式:

___

4E的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:___

①酸性条件下水解得到的两种有机产物,都能发生银镜反应,其中一种与FeCl3溶液发生显色反应;

②分子中有氰基(-CN),有一个手性碳原子,有4种不同化学环境的氢。

5)已知:①NH2易被氧化;

②酰氯(Cl)的氯原子比氯代烃的更易被取代

RHC=N-CH2R’

写出以为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)___

 

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工业上以硫酸泥(主要含SSeFe2O3CuOZnOSiO2等)为原料提取硒,流程如图:

1脱硫过程中,温度控制在95℃,原因是___

2氧化过程中,Se转化成H2SeO3,该反应的化学方程式为___

3还原过程是通过控制电位还原的方法将电位高的物质先还原,电位低的物质保留在溶液中。下表是将过滤Ⅰ所得滤液中所含物质还原对应的电位。控制电位在0.782~1.692V,可除去过滤Ⅰ所得滤液中残留的ClO2

名称

Cu2+/Cu

Zn2+/Zn

Fe2+/Fe

Fe3+/Fe2+

ClO2/Cl-

H2SeO3/Se

电位/V

0.435

-0.885

-0.463

0.782

1.692

0.743

 

为使硒和杂质金属分离,加入Na2SO3还原时,电位应控制在___范围;H2SeO3(弱酸)还原为硒的离子反应方程式为___

4)滤液Ⅱ中主要存在的金属阳离子有Zn2+Na+___

5)所得粗硒需精制。向粗硒浸出液中加入Na2S溶液可以将残留的Fe2+等微量杂质离子转化为沉淀而除去。已知25℃时Ksp(FeS)=6.0×10-18,要使溶液中Fe2+沉淀完全[c(Fe2+)≤1.0×10-5mol·L-1],则需控制溶液中c(S2-)≥___mol·L-1

 

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1L的恒容密闭容器中发生反应:CH4(g)+CO2(g)2CO(g)+2H2(g)ΔH,若起始时充入0.4molCH40.4molCO2,测得CH4的平衡转化率与温度的关系如图中曲线a所示。下列说法一定正确的是(   

A.ΔH0

B.延长M点的反应时间,可以提高CH4的平衡转化率

C.T1℃,起始时若向该容器中充入等物质的量的CH4CO2COH2,则此时反应向正反应方向进行

D.曲线b可表示向该容器中充入0.5molCH40.5molCO2CH4的平衡转化率与温度的关系

 

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室温下,Ka(HCOOH)=1.77×10−4Ka(CH3COOH)=1.75×10−5。若溶液混合引起的体积变化可忽略,室温时下列指定溶液中微粒物质的量浓度关系正确的是(   

A.浓度均为0.1mol·L-1CH3COONa溶液与HCOOK溶液:c(K+)-c(HCOO-)c(Na+)-c(CH3COO-)

B.0.1mol·L-1HCOONa溶液中通入HCl气体至pH=7c(Na+)c(Cl-)=c(HCOOH)

C.0.1mol·L-1HCOOH溶液和0.05mol·L-1NaOH溶液等体积混合:c(Na+)+c(OH-)=c(HCOOH)+c(H+)

D.c(NH4+)相等的HCOONH4溶液、CH3COONH4溶液:c(HCOONH4)c(CH3COONH4)

 

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